黄镇
- 作品数：22 被引量：173H指数：9
- 供职机构：南通医学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 解剖学双语教学的重要性和可行性被引量：4
- 2003年
- 黄镇金国华徐慧君
- 关键词：双语教学医学教育人体解剖学英语教学汉语教学
- 穹窿海马伞切割侧海马对植入神经干细胞分化为神经元的影响被引量：31
- 2004年
- 为观察成鼠神经干细胞移植入切割穹窿海马伞侧海马和正常侧海马后存活和分化为神经元的状况 ,用无血清培养和单细胞克隆技术获取成年 SD大鼠前脑室下带神经干细胞 ,进行 Brd U标记和扩增。切割 SD大鼠右侧穹窿海马伞 ,术后 2周将标记有 Brd U的神经干细胞植入双侧海马齿状回。 2月后 ,行 Nissl染色、Brd U免疫荧光、NF -2 0 0 / Brd U免疫荧光、β-tubulin- / Brd U免疫组织化学染色和 ACh E组织化学染色。结果发现 ,移植的神经干细胞在海马齿状回中存活并沿颗粒下层迁移 ,切割侧海马齿状回中有较多的 Nissl深染的大胞体神经元样细胞 ,而正常侧多为小胞体胶质样细胞。切割侧海马齿状回颗粒下层中见有数个NF-2 0 0 / Brd U、β-tubulin- / Brd U双标神经元和 ACh E阳性神经元 ,而正常侧海马中则未能见到。上述结果提示 ,移植到海马中的神经干细胞能存活、迁移 ,穹窿海马伞切割侧海马中某些物质的表达增强 ,可诱导植入其内的神经干细胞向神经元或 ACh E阳性神经元分化。
- 张新化金国华秦建兵田美玲黄镇徐慧君
- 关键词：神经干细胞分化穹窿海马伞切割海马
- 神经干细胞植入大鼠海马中的迁移被引量：9
- 2002年
- 目的 :观察成鼠神经干细胞移植入切割海马伞侧海马和正常侧海马后的存活和迁移情况。方法 :取成鼠前脑室下带 (SVZ)组织制成单细胞悬液 ,接种于含 EGF和 b FGF的 DMEM/ F12 (1∶ 1)无血清培养基中 ,待神经球形成后 ,用有限稀释法进行单细胞克隆。将单克隆细胞球进行消化、分离 ,加入 Brd U标记并扩增成大量来源于同一细胞的亚细胞系神经干细胞克隆球。取 SD大鼠 ,切割其右侧海马伞 ,术后 14天 ,将标记有 Brd U的神经干细胞植入两侧海马齿状回中。移植术后 1月 ,取脑冰冻切片 ,作 Nissl染色和 Brd U免疫荧光检测。结果 :Nissl染色片两侧海马齿状回中有许多大小不等的深染细胞沿颗粒下层排列。两侧移植区中的 Brd U免疫荧光标记细胞均从移植区沿海马颗粒下层迁移 ,形成一明显的迁移带。切割海马伞侧海马内的 Brd U免疫荧光亮点密度明显大于正常侧海马内的免疫荧光亮点密度。免疫荧光片 Nissl复染发现齿状回内的深染细胞与 Brd U免疫荧光亮点相对应 ,在切割海马伞侧海马齿状回内有大胞体的神经元样细胞 ,而正常侧较少见。结论 :移植至海马齿状回中的神经干细胞能存活 ,并可沿正常海马齿状回中固有的神经干细胞迁移路径即颗粒下层迁移。
- 张新化金国华田美玲黄镇秦建兵徐慧君
- 关键词：神经干细胞海马迁移
- 胚腹侧中脑移植入震颤麻痹症模型鼠靶区与非靶区的实验研究
- 1995年
- 用６－羟基多巴胺注入ＳＤ鼠右侧被盖腹侧区黑质内侧端，制成震颤麻痹症动物模型．毁损后３～５周，用胚龄１５ｄ的胚鼠腹侧中脑混悬液植入模型鼠靶区──纹状体与非靶区──黑质、丘脑等部位．动物存活８～１２周后处死，于尾壳核、黑质及丘脑均可见有存活的移植区．移植区内均可见ＴＨ免疫阳性细胞．本实验表明，用胚腹侧中脑移植入震颤麻痹症模型鼠靶区及非靶区，移植物均能存活、生长并发挥其功能效应．
- 朱道立黄镇倪恒建徐慧君武义呜
- 关键词：震颤性麻痹脑移植动物模型
- 切割海马伞侧海马提取液对神经干细胞分化为神经元的促进作用
- ＜正＞ 切割SD大鼠右侧海马伞,14天后分别取切割侧和正常侧海马制成匀浆,离心后收集上清备用。取SD大鼠前脑室管膜下带组织,分离、克隆神经干细胞球。将神经干细胞球接种于预先置有涂布多聚赖氨酸玻片的2块24孔培养板中,加入...
- 金国华张新化田美玲秦建兵黄镇徐慧君
- 文献传递
- 提高成年大鼠神经干细胞单克隆形成率的方法被引量：14
- 2002年
- 目的 探索提高神经干细胞单克隆形成率的方法并证实所分离培养的神经干细胞仍具有多分化潜能。 方法 对神经干细胞单克隆方法进行改良 ,即在单克隆培养液中加入 1 2原代克隆培养液。将所得到的单细胞克隆球消化、分离、增殖成大量的神经干细胞球 ,用含血清的DMEM分化培养液促其分化。 14d后 ,分别用神经元和胶质细胞的特异性标记物MAP 2标记神经元、GFAP标记星形胶质细胞和CNP标记少突胶质细胞。 结果平均每块含 1 2原代克隆培养液的 96孔培养板中有 2～ 3只孔可形成克隆球 ,而含纯新鲜培养液的培养板中仅 0 5～ 1 0只孔可形成克隆球。这些单细胞克隆球增殖后得到的大量亚细胞系克隆球分化后分别呈MAP 2、GFAP和CNP免疫荧光阳性。 结论 单细胞克隆实验中加入 1 2原代克隆培养液可提高神经干细胞的单克隆形成率 ,单克隆球增殖后得到的大量亚细胞系克隆球亦具有多分化潜能。
- 黄镇金国华张新化田美玲秦建兵徐慧君
- 关键词：成年大鼠神经干细胞细胞分化细胞培养
- 穹窿海马伞切割侧海马提取液对神经干细胞分化为神经元的促进作用被引量：35
- 2004年
- 目的 探讨穹窿海马伞切割侧海马提取液对神经干细胞分化为神经元和AChE阳性神经元的影响。 方法 切割SD大鼠右侧穹窿海马伞 ,14d后取两侧海马制成提取液 ;将神经干细胞接种于 3块 2 4孔培养板中 ,每板分成切割组、正常组和对照组各 8孔 ,前 2组分别加入切割侧和正常侧海马提取液。第 1、2块分别于第 7d和14d时行MAP 2免疫荧光检测 ;第 3块于 10d时行AChE组织化学染色。计数MAP 2和AChE阳性神经元数 ,观察胞体大小和突起长度。 结果 切割组第 7d时MAP 2阳性神经元较多 ,胞体大、突起长 ,14d时细胞进一步迁移、成熟 ;正常组第 7d时仅见少量突起短的MAP 2阳性神经元 ,14d时细胞稍增多 ,突起稍增长 :对照组第 7d时未见MAP 2阳性神经元 ,14d时仅有少量胞体小、突起短的MAP 2阳性神经元。第 10d切割组AChE阳性神经元较多 ,突起多而长 ,正常组仅见少量无突起的AChE阳性神经元 ,对照组未见AChE阳性神经元。 结论 穹窿海马伞切割侧海马提取液可明显促进神经干细胞分化为神经元和AChE阳性神经元。
- 金国华张新化田美玲秦建兵黄镇徐慧君
- 关键词：穹窿海马伞切割神经干细胞分化神经元
- 大鼠海马内移植神经干细胞的存活和迁移被引量：25
- 2003年
- 为观察成鼠神经干细胞移植入切割海马伞侧海马和正常侧海马后的存活和迁移状况 ,用无血清培养和单细胞克隆技术获取成年 SD大鼠前脑室下带组织的神经干细胞 ,并用 Brd U标记、扩增。在切割 SD大鼠右侧海马伞术后 14 d,将标记有 Brd U的神经干细胞植入双侧海马齿状回中。分别于术后 1周、2周、1个月和 2个月时取脑、冰冻切片 ,进行 Nissl染色和 Brd U免疫荧光检测。结果发现 ,1周和 2周时移植细胞主要围绕在移植点周围 ;1个月和 2个月时 ,移植细胞沿着海马齿状回颗粒下层迁移排列成条带。在所有的脑组织切片中 ,切割海马伞侧海马内移植细胞的密度均明显地大于正常侧海马内的移植细胞密度 ,且切割海马伞侧海马内 Nissl深染的大胞体神经元样细胞明显地多于正常侧。提示 ,移植至海马齿状回中的神经干细胞可存活并可沿海马齿状回颗粒下层迁移 ;切割海马伞侧海马中存活和迁移的神经干细胞密度大于正常侧者 。
- 金国华张新化田美玲黄镇秦建兵徐慧君
- 关键词：神经干细胞存活迁移海马
- 中药方剂对切割海马伞大鼠学习、记忆的保护作用
- 2000年
- 目的 :研究以党参、黄芪、何首乌、山萸肉等益肾健脑、益气养血为主方的中医药对切割海马伞大鼠学习、记忆力的影响以及对隔区胆碱能神经元的保护作用。方法 :实验组和对照组动物切割海马伞前后分别用中药煎剂和自来水灌胃 ,术后第 3、4周行避暗回避试验和跳台试验 ,最后灌注固定动物 ,取隔区切片作 Ch AT免疫组化和 NOS组化染色 ,显微镜下记数切割海马伞侧内侧隔核和斜角带垂直支 Ch AT和 NOS阳性神经元数 ,并观察胞体和纤维变化。结果 :避暗回避试验的探索次数、滞留时间及跳台试验的主动和总回避反应阳性率实验组均好于对照组 (P<0 .0 1或 0 .0 5 ) ,切割海马伞侧隔区 Ch AT和 NOS阳性神经元数均较对照组多 (P均 <0 .0 1) ,其胞体和纤维萎缩程度也较对照组轻。结论 :以党参、黄芪、何首乌、山萸肉等为主方的中医药对切割海马伞大鼠的学习。
- 国华缪易秦建兵田美玲黄镇张新化倪衡建徐慧君
- 关键词：中药学习记忆胆碱能神经元
- 神经干细胞研究进展
- 2002年
- 成年哺乳动物包括人类的中枢神经系统的广泛区域都存在有神经干细胞 ,其中能终生产生神经元且增殖活跃的区域为前脑室下带和海马齿状回的亚颗粒带。从这些区域分离出的神经干细胞 ,经表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor,EGF)或碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)的刺激可增殖。在一定条件下可使增殖的神经干细胞向所需的神经元如多巴胺神经元、胆碱能神经元等分化 。
- 黄镇金国华徐慧君
- 关键词：神经干细胞EGF
