黄玮
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省高等学校科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无菌体液的细菌分布和耐药性监测被引量：1
- 2014年
- 目的：了解无菌体液（尿液、血液、胸腹水、伤口分泌物等）的细菌分布和对抗菌药物的耐药性.方法：收集无菌体液680株非重复细菌,用纸片扩散法进行药物敏感试验,结果按CLSI 2012版标准判读药敏结果,采用WHONET5.6软件进行数据分析.结果：680株非重复菌中,革兰氏阴性菌404株,占59.4%,革兰氏阳性菌276株,占40.6%,伤口分泌物标本所占比例最高（30.6%）,其次为尿液（25.4%）、血液（17.9%）.前5位分离菌依次为大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌,分别为34.0%、20.1%、9.1%、7.6%、5.3%.金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌对甲氧西林的耐药率分别为22.6%和61.2%.未发现对利奈唑胺和万古霉素耐药的葡萄球菌和肠球菌.肠杆菌科细菌对亚胺培南和美罗培南仍100%敏感.鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的敏感率均为57.9%,对头孢类抗生素敏感率为5.6%~23.5%.铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的敏感率分别为97.1%和100%.结论：无菌体液标本主要病原菌为大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌,预防感染应根据药物敏感实验合理使用抗菌药物.
- 王亚飞弓艳娥黄玮李晖郭步平郭旭霞
- 关键词：细菌耐药性监测细菌分布药敏试验无菌体液
- Roche E601免疫分析仪检测甲功三项性能评价被引量：8
- 2018年
- 目的:对Cobas6000E601全自动电化学发光免疫分析仪检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)的性能进行验证和评估。方法:参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)的指南文件和相关文献,对Cobas6000E601全自动电化学发光免疫分析仪检测FT3、FT4和TSH的精密度、正确度、线性范围和生物参考区间进行评价。结果:FT3、FT4和TSH 3个项目低值的批内精密度分别为1.72%、1.56%、0.28%,高值的批内精密度分别为1.44%、0.72%、0.85%,均小于1/4TEa(卫计委室间质量评价允许总误差),低值的批间精密度分别为5.72%、6.64%、4.69%,高值的批间精密度分别为5.78%、4.27%、3.69%,均小于1/3TEa;各项目正确度偏倚均小于1/2TEa,且合格率均≥80%,验证合格;各项目线性范围分别为0.95~45.8pmol/L、0.3~93.4pmol/L、0.023~95.4mIU/L,与试剂盒线性范围相符,线性回归分析方程中,相关回归系数r2>0.95,线性良好;生物参考区间与说明书提供的数据相符。结论:Cobas6000E601全自动电化学发光免疫分析仪检测FT3、FT4和TSH 3个项目的精密度、正确度、线性范围、生物参考区间均达到相关标准要求,可以满足临床需求。
- 黄玮郭旭霞燕学强史盟浩乔慧
- 关键词：电化学发光免疫分析仪游离三碘甲状腺原氨酸游离甲状腺素性能评价
- 迈克i3000传染病系列八项性能评价
- 2021年
- 目的迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪检测传染病系列乙型肝炎表面抗原(HBsAg),乙型肝炎表面抗体(HBsAb),乙型肝炎e抗原(HBeAg),乙型肝炎e抗体(HBeAb),乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb),人类免疫缺陷病毒抗原/抗体(HIV-Ag/Ab),梅毒螺旋体特异性抗体(Anti-TP),丙型肝炎抗体(Anti-HCV)8个项目的性能进行验证和评估。方法参考美国临床实验室标准化协会的指南文件和相关文献,按照定量和定性性能评价标准分别对HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV-Ag/Ab、Anti-TP和Anti-HCV 8个项目的精密度、正确度、线性范围、生物参考区间验证、携带污染率、检出限和符合率进行评价。结果HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV-Ag/Ab、Anti-TP和Anti-HCV 8个项目批内精密度为1.18%~7.31%,均<1/4 TEa(原国家卫生计划生育委员会室间质量评价允许总误差),批间精密度除Anti-TP原装低浓度质量控制品不适用于定量标准评价外,其余项目为1.86%~9.14%,均<1/3 TEa,精密度验证基本符合要求。HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HbcAb 5个定量项目线性范围与试剂盒线性范围相符,线性回归分析方程中相关回归系数r2>0.95,线性良好。8个项目正确度合格率均为100%,验证合格。生物参考区间与说明书提供的数据相符。8个项目携带污染率为0~0.556%,结果均<1.00%,符合要求。定性HIV-Ag/Ab、Anti-TP、Anti-HCV 3个项目检出限验证过程中,有95%以上的检测结果S/CO值≥1,且S/CO值为1.00~1.20,均验证通过。定性HIV-Ag/Ab、Anti-TP、Anti-HCV 3个项目符合率分别为100%,100%,97.5%,验证通过。结论迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV-Ag/Ab、Anti-TP和Anti-HCV 8个项目在精密度、正确度、线性范围、生物参考区间验证、携带污染率、检出限和符合率7个方面达到相关标准的要求,满足临床需求。
- 黄玮冯育英赵利娟史盟浩
- 关键词：化学发光免疫分析仪性能评价
- 微RNA-21与血清肿瘤标志物癌胚抗原、神经特异性烯醇化酶及CYFRA21-1对非小细胞肺癌预后预测的临床价值分析被引量：15
- 2021年
- 探讨微RNA-21(miR-21)与癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯醇化酶(NES)及CYFRA21-1对非小细胞肺癌(NSCLC)预后预测的临床价值。NSCLC患者确诊时已经错过最佳手术时间,化疗成为最主要的治疗手段,但患者生存率并未得到明显提升。实验室血清学指标检测具有样本易获得、操作方便、价格低廉、无创伤以及可连续监测等各种优点,可用来进行评估NSCLC患者的预后情况。其中,miR-21与CEA、NSE及CYFRA21-1是临床上常用于预测NSCLC疗效和预后的血清学指标。
- 王亚飞黄玮宋凌燕
- 关键词：微RNA癌胚抗原神经特异性烯醇化酶非小细胞肺癌
- HBV DNA和HCV RNA检测试剂抗干扰能力验证
- 2018年
- 目的:评估乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核酸(DNA)和丙型肝炎病毒(HCV)核糖核酸(RNA)定量检测试剂的抗干扰能力。方法:选择高、低浓度HBV DNA和HCV RNA阳性血清标本,采用实时荧光定量PCR技术检测不同浓度血红蛋白(hemoglobin,Hb),总胆红素(total bilirubin,TBIL)和甘油三酯(triglyceride,TG)对2种阳性血清标本检测的干扰。以偏差<±7.5%为可接受范围。结果:HBV DNA检测,当Hb浓度≤4.5g/L时,各样本均未受到干扰,Hb浓度≥8.1g/L时,各样本受到不同程度的干扰;当TBIL浓度≤370μmol/L时,高浓度样本检测未受到明显干扰,TBIL浓度≥666μmol/L,各样本受到不同程度的干扰;TG浓度≤12.6mmol/L时,未对检测造成干扰。HB≤8.1g/L,TBIL浓度≤666μmol/L,TG浓度≤12.6 mmol/L均未对HCV RNA检测造成干扰。结论:HBV DNA和HCV RNA定量检测试剂具有一定的抗干扰能力。
- 宋凌燕郭旭霞黄玮王亚飞
- 关键词：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒聚合酶链反应
