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黄家宇

作品数:29 被引量:85H指数:5
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵阳市科学技术计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇色谱
  • 15篇色谱法
  • 15篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 11篇液相色谱法
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 11篇高效液相色谱...
  • 6篇色谱法测定
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇甲基
  • 4篇杠板归
  • 4篇HPLC测定
  • 3篇三甲基
  • 3篇气相色谱法测...
  • 3篇鞣花酸
  • 3篇二甲基
  • 2篇学成

机构

  • 21篇贵阳医学院
  • 8篇贵州医科大学
  • 2篇贵州远程制药...
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇上海慈瑞医药...

作者

  • 29篇黄家宇
  • 20篇李莉
  • 10篇刘青
  • 6篇张敏
  • 5篇许超飞
  • 4篇汤磊
  • 4篇饶光玲
  • 4篇盛钰
  • 3篇董莉
  • 3篇万先伦
  • 2篇张毅
  • 2篇王永林
  • 2篇郭婷
  • 2篇郝阳
  • 2篇冷栋国
  • 1篇刘童
  • 1篇敖芳芳
  • 1篇王建塔
  • 1篇董永喜
  • 1篇罗喜荣

传媒

  • 6篇贵阳医学院学...
  • 5篇华西药学杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇贵州医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2001
  • 1篇1998
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种赤胫散中3,3’-二甲基鞣花酸、3,3’,4’-三甲基鞣花酸的定量检测方法
本发明公开了一种赤胫散中3,3'‑二甲基鞣花酸、3,3',4'‑三甲基鞣花酸的定量检测方法,该定量检测方法采用高效液相色谱法以特定色谱条件测得峰面积后通过线性方程计算赤胫散中3,3'‑二甲基鞣花酸、3,3',4'‑三甲基...
李莉黄家宇刘青许超飞
文献传递
盐酸苯海拉明片剂的溶出度考察
1998年
盐酸苯海拉明片临床用于过敏性疾病、妊娠、呕吐、晕船、晕车、内耳眩晕症等。国内已有数家药厂生产,但临床疗效反应不一。参照中国药典1995年版,盐酸苯海拉明片溶出度测定方法,测定了国内六个生产厂家七个批号的片剂溶出度,以考查其质量。1仪器与试药11仪器...
王永林黄家宇周宝珠罗弈宾萍
关键词:盐酸苯海拉明片剂溶出度
赤胫散中总鞣质含量测定及提取工艺优化被引量:4
2017年
目的:优化赤胫散中鞣质的提取工艺,建立赤胫散中总鞣质含量测定的方法。方法:采用磷钼钨酸-干酪素紫外分光光度法测定赤胫散中总鞣质含量,以提取物中总鞣质含量为评价指标,以碳酸钠浓度、提取时间和提取溶剂作为考察因素,采用正交设计法筛选赤胫散的提取工艺条件。结果:赤胫散中鞣质的线性范围为1~10 mg/L,相关系数为0.999 5,回收率(n=6)为99.06%(RSD=1.04)。结论:本方法简单、准确,可用于赤胫散中总鞣质含量的测定。
周贤霞黄家宇刘兰许超飞李莉郭雨柔龙飞燕
关键词:鞣质
杠板归药材中槲皮素的含量测定被引量:2
2009年
目的建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中槲皮素含量的方法。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0ml/min,370nm波长处检测。结果槲皮素在0.0195~0.1557μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.71%,RSD=1.33%(n=6)。结论该方法简单、准确,适用于杠板归药材的质量控制。
刘青李莉黄家宇刘童
关键词:杠板归槲皮素反相高效液相色谱法
杠板归药材中咖啡酸的含量测定被引量:6
2009年
目的:建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中咖啡酸含量的方法。方法:采用DiamonsilC18柱(200㎜×4.6㎜,5um),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77),流速1.2ml/min,检测波长为323nm,柱温40℃。结果:咖啡酸的线性范围为0.03~0.24μg,平均回收率为99.8%,RSD为1.16%。结论:本法准确可靠、简便易行,重现性好。
刘青黄家宇薛静罗天军李莉
关键词:杠板归咖啡酸高效液相色谱法
一种赤胫散中3,3’-二甲基鞣花酸、3,3’,4’-三甲基鞣花酸的定量检测方法
本发明公开了一种赤胫散中3,3'-二甲基鞣花酸、3,3',4'-三甲基鞣花酸的定量检测方法,该定量检测方法采用高效液相色谱法以特定色谱条件测得峰面积后通过线性方程计算赤胫散中3,3'-二甲基鞣花酸、3,3',4'-三甲基...
李莉黄家宇刘青许超飞
文献传递
二乙酰大黄酸固体分散体的制备以及体外溶出度的测定被引量:3
2016年
目的制备二乙酰大黄酸固体分散体,提高其体外溶出性能。方法以聚乙烯吡咯烷酮k30(PVP k30)和泊洛沙姆188(Poloxamer188)为辅料载体,采用研磨法制备二乙酰大黄酸固体分散体,红外测定法和差示扫描量热法对固体分散体进行结构分析。结果二乙酰大黄酸∶PVP k30∶Poloxamer188的最佳比例为2∶1∶1,该条件下制备二乙酰大黄酸固体分散体时,其体外溶出度在30 min达到了90%。差示扫描量热法显示,药物与辅料形成共聚物;红外分析显示,二乙酰大黄酸与两种辅料未形成氢键,结构未发生变化。结论以PVP k30和Poloxamer188为载体制备的固体分散体能够显著提高二乙酰大黄酸的体外溶出度。
郝阳黄家宇张敏李莉白璐母艳华
关键词:固体分散体体外溶出度泊洛沙姆188
气相色谱法测定复方辣椒碱乳膏中薄荷脑和樟脑含量被引量:6
2006年
目的:建立气相色谱法测定复方辣椒碱乳膏中薄荷脑和樟脑的含量。方法:以PEG-20M为固定相,柱温为100℃,检测器温度为220℃。结果:薄荷脑线性范围为0.285-1.995g·L^-1,平均回收率为98.4%,RSD为1.47%;樟脑线性范围为0.288-2.016g·L^-1,平均回收率为98.7%,RSD为1.28%。结论:该方法准确、可靠、可用于该制刑的质量控制。
黄家宇饶光玲
关键词:薄荷脑樟脑
一种砂仁提取物在制备降UA及抗痛风关节炎药物中的应用
本发明属于中药应用技术领域,具体涉及一种砂仁提取物在制备降UA及抗痛风关节炎药物中的应用;本发明对砂仁进行提取,得到砂仁提取物;通过建立高尿酸血症小鼠模型和痛风性关节炎小鼠模型,研究发现,砂仁乙醇提物从减少UA过量生成、...
董莉张善惠董永喜陈莉娜毛永清赵福会廖尚高何迅黄家宇
气相色谱法测定艳山姜中的桉油精被引量:3
2014年
目的采用气相色谱法测定艳山姜中桉油精的含量。方法用挥发油提取器回流提取,采用SE-54毛细管色谱柱(30m×0.53mm,0.5μm)分离,氢火焰离子化检测器检测,柱温为70℃,气化和检测温度为200℃,载气为氮气,流速为40mL·min^-1,进样量5μL,用外标法计算艳山姜药材中的桉油精。结果桉油精1.33~11.93μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);加样回收率为101.0%,RSD=1.45%(n=6)。结论所用方法准确、重复性好,可为艳山姜的质量标准研究提供参考。
黄家宇李莉刘青盛钰张猛
关键词:桉油精气相色谱
共3页<123>
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