黄宁
- 作品数：20 被引量：81H指数：6
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- 血清激活素A联合糖类抗原125诊断先兆流产的临床价值被引量：3
- 2016年
- 目的探讨血清激活素A联合糖类抗原125(CA125)诊断先兆流产的临床价值。方法选取43例先兆流产孕妇(病例组)、50例正常妊娠孕妇(对照1组)、57例有先兆流产症状经临床处理后预后良好且继续妊娠孕妇(对照2组)作为研究对象。所有研究对象均接受血清激活素A、CA125检测,血清激活素A测定采用酶联免疫吸附法(ELISA),血清CA125测定采用化学发光法。结果 1单因素方差分析显示三组患者血清激活素A、CA125比较差异有显著性(P<0.05),病例组血清激活素A显著低于对照1组、对照2组(P<0.05),血清CA125显著高于对照1组、对照2组(P<0.05),对照2组血清激活素A显著低于对照1组(P<0.05),血清CA125显著高于对照1组(P<0.05)。2血清激活素A诊断先兆流产的灵敏度为79.1%、特异度为90.7%,血清CA125诊断先兆流产灵敏度为74.4%、特异度为87.9%,采用平行试验联合血清激活素A、CA125诊断先兆流产的灵敏度为93.0%、特异度为86.9%。结论采用平行试验联合检测血清激活素A与CA125诊断先兆流产的灵敏度、特异度均良好。
- 丁书军黄宁马增力汤旭
- 关键词：激活素A糖类抗原125先兆流产
- 白英生物碱对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用被引量：3
- 2019年
- 目的探讨白英生物碱(STA)对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。方法提取STA并制备4.0、8.0、16.0mg/L等3种浓度的STA反应体系,分别定义为反应体系A、B、C,设置空白对照,培养24h后通过MTT法检测各反应体系光密度(OD)值和对人宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制效果。结果不同浓度STA反应体系的OD值比较,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系C的OD值显著低于空白对照、反应体系A及B,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系B的OD值显著低于空白对照和反应体系A,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系A的OD值显著低于空白对照,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度STA反应体系的细胞生长抑制率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系C的细胞生长抑制率显著高于反应体系A和B,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系B的细胞生长抑制率显著高于反应体系A,差异有统计学意义(P<0.05)。结论STA对人宫颈癌HeLa细胞增殖有一定的抑制作用。
- 丁书军廖洁张琛晓黄丽霞黄宁汤旭余兴火
- 关键词：人宫颈癌HELA细胞细胞增殖
- 外周血染色体G显带550条带的临床应用研究被引量：2
- 2021年
- 目的研究外周血染色体G显带550条带的制备方法及临床应用。方法对4例患者同时采用G显带400条带和550条带两种制备方法,并进行染色体核型分析。结果4例患者有2例400条带未检出异常,2例检出异常但无法明确定位;550条带均检出异常,且有明确定位。结论应用G显带550条带技术染色体可以提高染色体病诊断水平,为更多有生育需求患者提供明确诊断,为其指明今后治疗方向。
- 黄宁刘艳秋饶慧华周吉会
- 关键词：G显带染色体核型分析
- 无创产前检测9号染色体拷贝数异常的临床价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨无创产前检测技术(NIPT)在9号染色体非整倍体中的临床价值。方法对9例NIPT提示9号染色体异常孕妇采用胎儿染色体核型分析和染色体微阵列(CMA)两种产前诊断方法检测。结果胎儿染色体核型分析有8例异常,其中6例为9三体嵌合体,1例9p部分缺失,1例核型无异常;CMA检测有9例异常。结论NIPT提示9号染色体异常者,应当建议产前诊断以明确胎儿核型,视不同的异常类型提供产前咨询。
- 黄宁刘艳秋邹永毅周吉会
- 关键词：染色体核型分析9号染色体
- 反复自然流产患者检测抗心磷脂抗体以及抗β2糖蛋白Ⅰ抗体的临床意义被引量：6
- 2019年
- 目的探讨反复自然流产(RSA)患者检测抗心磷脂抗体(ACA)以及抗β2糖蛋白Ⅰ抗体(抗β2-GPⅠ)的临床意义。方法选取2016年1月~2018年6月江西省妇幼保健院收治的117例RSA患者以及同期的60例健康经产妇(对照组)作为研究对象,根据发生自然流产时的孕龄将RSA患者分为早期流产组(65例)与晚期流产组(52例),前者孕龄<12周,后者孕龄≥12周。所有研究对象均空腹采集静脉血采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行ACAIgG、IgM,抗β2-GPⅠIgG、IgM检测。结果三组的ACAIgG、IgM阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);晚期流产组与早期流产组的ACAIgG、IgM阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);晚期流产组与早期流产组的ACAIgG、IgM阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组的抗β2-GPⅠIgG阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05),抗β2-GPⅠIgM阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);晚期流产组与早期流产组的抗β2-GPⅠIgG阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);晚期流产组与早期流产组的抗β2-GPⅠIgG阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACAIgG、ACAIgM、抗β2-GPⅠIgG可能与RSA的发生密切相关,可以用于RSA的辅助诊断。
- 丁书军吉丽袁丽黄宁汤旭
- 关键词：反复自然流产抗心磷脂抗体
- 22q11.2微重复携带者的产前诊断策略被引量：1
- 2020年
- 目的对1例22q11.2微重复征携带者再次妊娠的产前诊断进行回顾性分析,探讨其遗传分析策略。方法对夫妇外周血和胎儿羊水进行染色体核型分析和染色体微阵列技术检测。结果染色体核型分析均未见明显异常,染色体微阵列提示胎儿为22q11.2微重复,遗传自无临床表现的母亲,父方未检出异常。结论对22q11.2微重复家系进行全面分析,才能给予个性化的遗传咨询和生育指导。
- 黄宁刘艳秋邹永毅王欣荣吴翠婷
- 关键词：产前诊断染色体核型分析
- 常用染色体分析技术在产前诊断中的应用被引量：5
- 2015年
- 经典的细胞培养和细胞染色体分析是染色体病诊断的金标准,但该方法有实验周期长,对部分复杂、微小异常诊断困难等缺点;随着分子遗传学技术的不断发展,在传统染色体核型分析的基础上衍生发展了多项染色体分析诊断技术,如荧光原位杂交技术、比较基因组分析、光谱核型分析等不断应用于产前诊断染色体病中。这些新技术具备实验周期短,特异性强,分辨率高等优点。本文将就常用染色体分析技术原理、特点作一综述,并探讨将这些新技术与传统的细胞染色体核型分析技术相结合,合理运用,使得产前诊断中更多复杂的染色体异常核型的明确诊断成为可能。
- 黄宁刘艳秋
- 关键词：染色体核型分析荧光原位杂交技术光谱核型分析
- 全基因组测序技术应用于500例高危孕妇产前诊断的结果分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨全基因组测序技术在高危孕妇产前诊断中的效用,评估该技术提高产前诊断的检测能力。方法 500例高危孕妇同时进行全基因组测序分析和染色体核型分析,这些高危孕妇产前诊断适应症包括高龄、唐筛高危、无创产前检测阳性、B超检查胎儿发育异常、夫妇一方染色体异常及异常产史,分析异常染色体结果构成。结果 500例高危孕妇中,75%为B超检测胎儿发育异常和胎儿无创DNA阳性。共检出异常染色体71例,异常率14.2%。其中胎儿细胞染色体核型分析检出61例异常核型,异常率12.2%(61/500),WGS检出10例微缺失微重复病例,异常率2%。结论相对于传统染色体核型分析,全基因组测序技术对产前诊断染色体病有较大的提升,能更好地发挥降低出生缺陷的作用。
- 黄宁刘艳秋丁书军
- 关键词：产前诊断核型分析
- 江西省早孕产前诊断技术的建立及应用研究被引量：7
- 2017年
- 目的在我省建立一套早孕期绒毛细胞培养和染色体制备技术并探讨其应用价值。方法经过绒毛取材、细胞培养、染色体制备及核型分析,对16例自然流产病例和8例产前诊断病例进行检测。结果 16例自然流产病例培养成功15例,检出异常核型6例;8例产前诊断病例培养成功7例,检出异常核型2例。这些异常核型均为严重致死致残染色体病。结论我中心建立绒毛细胞培养及染色体制备技术能为临床提供有效的早孕期产前诊断,指导相关高危人群生育及阻止患儿的出生。
- 黄宁刘艳秋黄婷婷卢婉
- 关键词：产前诊断绒毛染色体
- 经腹绒毛穿刺产前诊断6例被引量：3
- 2017年
- 目的探讨经腹绒毛穿刺技术在产前诊断中的应用价值。方法对6例孕11-13+6周胎儿超声异常的孕妇施行超声引导下经腹绒毛穿刺,经培养、制片、染色后进行核型分析。结果诊断2例13-三体综合征和1例21-三体综合征。结论孕早期经腹绒毛穿刺是一项可行的产前诊断方法。
- 袁慧珍刘艳秋黄宁
- 关键词：核型分析21-三体综合征
