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莱氏野村菌CQNr01微菌核的人工诱导培养被引量：5: 2012年; 【目的】诱导莱氏野村菌的微菌核形成,为该菌靶标害虫的生物防治提供新的制剂类型和生产工艺。【方法】采用包含特定盐离子成分的液体培养基进行诱导培养,并对培养基中的碳﹑氮源浓度及碳氮比例进行优化;将微菌核干燥保存后复水测定菌核萌发率及对斜纹夜蛾幼虫的致病力。【结果】优化筛选出莱氏野村菌CQNr01微菌核诱导培养基,成功诱导莱氏野村菌菌株CQNr01产生细胞结构分化、色素沉着的微菌核结构;微菌核的产生数量受培养基中碳和氮素含量和相对比例的影响,在一定范围内,同样碳氮比情况下,低碳培养液有利于微菌核的产生。微菌核耐干燥保存,掺加硅藻土制备的微菌核制剂经干燥处理并贮存6个月吸水后仍能萌发产孢。微菌核制剂对斜纹夜蛾幼虫具有侵染活性,接种14 d后,供试昆虫的校正死亡率可达78.56%,供试浓度下,LT50约为7 d。【结论】莱氏野村菌的微菌核受特定培养基成分的诱导,获得的微菌核耐干燥且对寄主害虫具有很高的致死率,可以作为该菌生防制剂开发应用。; 殷幼平黄姗宋章永王中康; 关键词：微菌核莱氏野村菌生防制剂斜纹夜蛾

莱氏野村菌疏水蛋白基因Nrhyd的克隆及其表达特征分析被引量：2: 2012年; 运用SMART RACE RT-PCR技术,从虫生真菌莱氏野村菌中克隆出完整的疏水蛋白基因Nrhyd编码区序列,以RT-qPCR技术,对莱氏野村菌Nrhyd基因在不同生长条件下的表达特征进行分析,从mRNA转录水平上探讨了不同培养条件对Nrhyd基因表达的影响。结果表明:Nrhyd基因全长733bp,5′非翻译区132bp,3′非翻译区262bp,开放阅读框(ORF)339bp,编码111个氨基酸,前体蛋白理论分子量10.6kDa,理论等电点为6.19。液体摇瓶培养条件下,Nrhyd基因的表达受抑制呈逐渐降低的趋势。固体培养条件下,Nrhyd基因表达量随着分生孢子的产生而升高,到产孢量达到最大的第8天时,表达量最高,以后随着产孢量的下降,基因的表达量降低。因此推测,Nrhyd基因在莱氏野村菌分生孢子形成过程中起重要作用。与不同真菌疏水蛋白基因的系统进化分析表明,Nrhyd基因与绿僵菌来源的同源基因关系最近。; 黄姗王中康陈环王萌殷幼平; 关键词：莱氏野村菌产孢系统进化

莱氏野村菌微菌核诱导产生的方法: 本发明公开了一种莱氏野村菌微菌核诱导产生的方法，对莱氏野村菌菌种活化，制备接种体，通过液体发酵培养，获得发酵液，对发酵液进行过滤，弃去上清液，得到微菌核和菌体，该方法可操作性强，重复性好，所用原料易于获取，产生的休眠结构...; 王中康殷幼平宋章永黄姗; 文献传递

莱氏野村菌微菌核的诱导培养及疏水蛋白基因Nrhyd的克隆与表达特征分析: 昆虫病原真菌是自然界中害虫种群的重要控制因素，由于在害虫持续控制及维护物种多样性方面的特殊优势，其基础研究及应用均受广泛关注。莱氏野村菌是一种世界性广泛分布的昆虫病原真菌，可侵染多种鳞翅目的农作物害虫，此菌在适宜的环境下...; 黄姗; 关键词：莱氏野村菌微菌核生物杀虫剂; 文献传递

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黄姗