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黄发昆

作品数：9 被引量：40H指数：3
供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：福建省科技厅自然科学基金福建省教育厅资助项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇胆管
  • 5篇胆管癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 3篇胃癌
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇索拉非尼
  • 2篇通路
  • 2篇外科
  • 2篇外科学
  • 2篇细胞
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴管
  • 2篇淋巴管生成
  • 2篇激酶
  • 2篇腹腔
  • 2篇腹腔镜
  • 2篇大黄素
  • 1篇胆管癌细胞

机构

  • 9篇福建医科大学

作者

  • 9篇黄发昆
  • 6篇石铮
  • 6篇王家兴
  • 6篇何庆良
  • 5篇周俊峰
  • 3篇张琳
  • 2篇李良庆
  • 2篇潘敦
  • 1篇郑建涛

传媒

  • 4篇中华实验外科...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇中国普通外科...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
大黄素对胆管癌QBC939细胞生长及磷酸肌醇3激酶／蛋白激酶B／雷帕霉素靶蛋白信号通路表达的影响被引量：2
2013年
目的观察大黄素在体外对胆管癌QBC939细胞生长的抑制作用及其对磷酸肌醇3激酶（P13K）／蛋白激酶B（Akt）／雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号转导通路的影响。方法用大黄素作为干预因素，时间效应组以含大黄素的培养液分别培养QBC939细胞不同时间，剂量效应组分别用不同浓度大黄素的培养液与QBC939细胞共培养；检测细胞增殖，逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）检测细胞中B淋巴细胞／白血病-2（bcl-2）mRNA表达，Westernblot检测细胞中bcl-2、Akt、磷酸化Akt（p-Akt）、核因子（NF）-κB、磷酸化NF—κB（p-NF-κB）、mTOR、磷酸化mTOR（p-mTOR）蛋白质的表达。结果10、20、40、80μmol/L大黄素对QBC939细胞增殖抑制率分别为17．3％、28．6％、46．5％和66．4％（P〈0．05），bcl-2、p-Akt、NF-κB、p-NF—κB、mTOR、p-mTOR表达明显下降，Akt表达无变化。结论大黄素抑制QBC939细胞增殖，可能通过抑制P13K／AkVmTOR信号转导途径。
何庆良周俊峰潘敦黄发昆石铮王家兴
关键词：胆管癌大黄素磷酸肌醇3激酶
XAV939对胃癌细胞株MKN-45的增殖及Wnt/β-连环蛋白信号通路的抑制作用被引量：4
2014年
目的 观察XAV939对胃癌细胞株MKN-45增殖及Wnt/β-连环蛋白（Wnt/β-catenin）信号通路的作用.方法 检测XAV939对胃癌细胞株MKN-45细胞的增殖抑制作用,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测β-catenin和细胞周期蛋白D1（Cyclin D1） mRNA表达,Western blot法检测Axin 1、β-catenin、磷酸化β-catenin（p-β-catenin）和Cyclin D1的表达.结果 不同浓度的XAV939对胃癌细胞株MKN-45细胞增殖的抑制率分别是22.5％、39.1％、52.5％、62.1％（P＜0.05）;不同浓度的XAV-939处理组的β-catenin、Cyclin D1 mRNA表达下降（分别为0.727±0.031、0.467±0.051、0.353±0.035、0.293±0.031,P ＜0.05;0.690 ±0.161、0.487±0.231、0.360±0.257、0.216±0.197,P ＜0.05）,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下降而Axin 1和p-β-catenin蛋白表达上升.结论 XAV-939可抑制以胃癌细胞株MKN-45的增殖,机制可能是通过抑制Wnt/β-catenin通路.
何庆良周俊峰黄发昆张琳王家兴
关键词：胃癌细胞周期蛋白D1
索拉非尼对裸鼠胆管癌移植瘤淋巴管生成的影响被引量：3
2010年
目的 探讨索拉非尼对胆管癌移植瘤淋巴管生成的影响.方法 对Bal B/c-nu裸鼠皮下接种胆管癌QBC939细胞,构建裸鼠移植瘤模型.成瘤后,随机将36只裸鼠分为对照组、索拉非尼30 mg·kg-1·d-1组和索拉非尼60 mg·kg-1·d-1组,每组12只,灌胃法连续给药6周,观察各组裸鼠移植瘤的生长情况.以淋巴管内皮透明质酸盐受体1（LYVE-1）标记肿瘤周边淋巴管,并计数微淋巴管密度（LMVD）.以逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肿瘤周边组织中血管内皮细胞生长因子受体3（VEGFR-3）mRNA的表达.结果 索拉非尼能显著抑制胆管癌移植瘤的生长,索拉非尼30 mg·kg-1·d-1组和60 mg·kg-1·d-1组的抑瘤率分别为55.1%和67.9%.对照组、索拉非尼30 mg·kg-1·d-1组和60 mg·kg-1·d-1组裸鼠移植瘤周边组织的LMVD分别为11.75±3.19、6.84±2.18和5.03±1.91.对照组的LMVD明显高于两个用药组（P＜0.01）.对照组、索拉非尼30 mg·kg-1·d-1组和60 mg·kg-1·d-1组裸鼠移植瘤周边组织中VEGFR-3 mRNA的相对表达量分别为2.158±0.312、1.027±0.144和0.736±0.149,对照组中VEGFR-3 mRNA的相对表达量明显高于两个用药组（P＜0.05）.各组裸鼠胆管癌区域引流淋巴结中均未观察到胆管癌转移灶.结论 索拉非尼能显著抑制胆管癌裸鼠移植瘤的生长.索拉非尼可能通过抑制胆管癌周边组织中VEGF-C/VEGF-D/VEGFR-3轴的表达,来降低LMVD.
黄发昆石铮
关键词：索拉非尼胆管肿瘤淋巴管生成
高龄胃癌患者腹腔镜胃切除术安全性与近期疗效被引量：14
2012年
目的:评价为高龄胃癌患者行腹腔镜胃切除术的安全性及近期疗效。方法:回顾分析2008年7月—2011年12月87例行胃切除术高龄(≥70岁)胃癌患者的临床资料,其中39例行腹腔镜手术(腔镜组),48例行开腹手术(开腹组),比较两组患者的一般情况、手术指标、术后恢复情况、并发症情况及治疗效果。结果:两组患者性别、中位年龄、术前合并症、ASA术前危险度评分、疾病类型均无明显差异(均P>0.05)。与开腹组比较,除平均手术时间无明显差异外(P>0.05),腔镜组术中平均出血量(73 mL vs.309 mL),肠功能恢复时间(4.1 d vs.5.5 d),进流食时间(4.2 d vs.6 d),平均住院时间(19.1 d vs.25.2 d),术后心肺并发症发生率(28.2%vs.56.3%)均明显减少(均P<0.05)。平均随访29个月,腹腔镜组和开腹组患者总生存率分别是57.1%和65.9%(P>0.05)。结论:为高龄患者行腹腔镜胃癌切除术安全可行,可减少患者术中出血量,降低术后心肺并发症的发生率,加快术后胃肠功能恢复。
何庆良王家兴石铮李良庆周俊峰黄发昆
Sorafenib对胆管癌裸鼠移植瘤淋巴管生成与淋巴结转移的影响
目的:探讨多靶点靶向新药Sorafenib对胆管癌移植瘤淋巴管生成和淋巴结转移的影响。　　 方法:皮下接种胆管癌细胞株QBC939构建裸鼠(BALB/c-nu)移植瘤模型;成瘤后随机分为对照组、sorafenib30m...
黄发昆
关键词：SORAFENIB胆管癌淋巴管生成LYVE-1VEGFR-3微淋巴管密度
文献传递
腹腔镜直肠癌根治术与同期开腹手术的回顾性分析被引量：13
2012年
目的 评价腹腔镜治疗直肠癌的可行性及近期临床疗效.方法 腹腔镜辅助下直肠癌手术64例,其中直肠癌Dixon手术51例（79.7%）,经肛门内括约肌直肠癌根治术（ISR）1例,Hartmann术1例,Mile手术11例;开腹直肠癌根治术患者51例,其中直肠癌Dixon手术38 例（74.5%）、Mile手术11例,Hartmann术2例.比较两组患者的手术及术后情况.结果 两组均无术中、术后严重并发症和手术死亡病例,腹腔镜组有4例中转开腹手术.腹腔镜组术中失血量明显少于开腹组[（51.4±20.0）ml比（180.0±64.7）ml,P＜0.01].两组平均手术时间、保肛率、清除的淋巴结数量、直肠前切除肿瘤远端切缘长度组间差异无统计学意义（P〉0.05）.腹腔镜组术后胃肠功能恢复时间早于开腹组[（2.5±1.0）d比（3.8±1.2）d,P＜0.05],腹腔镜组住院时间短于开腹组[（10.6±2.8）d比（13.5±3.1）d,P＜0.05].腹腔镜组的术后镇痛需求率、肠功能恢复时间、进食流质时间、下床活动时间及住院时间均低于或少于开腹组（P〈0.05）;手术并发症发生率两组差异无统计学意义（P〉0.05）.平均随访18个月,腹腔镜组和开腹组患者复发率和总生存率分别是7.8%和9.8%,95.3%和96.1%,差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论 腹腔镜直肠癌切除术安全、有效,具有可行性.
王家兴石铮李良庆郑建涛黄发昆何庆良
关键词：直肠肿瘤外科学腹腔镜
索拉非尼应用于胆管癌治疗的研究现状
2010年
黄发昆石铮
关键词：索拉非尼胆管癌
大黄素对胆管癌QBC939细胞凋亡及丝裂原活化蛋白激酶信号转导途径表达的影响被引量：1
2013年
目的 观察大黄素在体外对胆管癌QBC939细胞增殖的抑制作用及信号转导通路丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的影响.方法 用大黄素作为干预因素,剂量效应组分别用不同浓度大黄素的培养液与QBC939细胞共培养;检测细胞增殖、凋亡,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测细胞中c-myc mRNA表达,Western blot检测细胞中c-myc、MAPK、p-MAPK蛋白质的表达.结果 大黄素抑制QBC939细胞增殖,0、20、40、80 μmol/L大黄素对QBC939细胞增殖抑制率分别为（4.73±0.88）％、（21.27±4.04）％、（38.68±4.57）％、（62.45±6.12）％ （P ＜0.05）,c-myc、p-MAPK蛋白明显下降,MAPK蛋白表达无变化.结论 大黄素可能通过抑制MAPK信号转导途径抑制QBC939细胞增殖.
王家兴周俊峰张琳潘敦黄发昆石铮何庆良
关键词：胆管癌细胞株QBC939大黄素丝裂原活化蛋白激酶信号通路
XAV939对胃癌细胞株MKN-45凋亡的诱导作用及其机制被引量：3
2017年
目的探讨Wnt信号通路抑制剂XAV939对胃癌细胞株MKN-45细胞凋亡的影响及其机制。 方法噻唑蓝（MTT）法观察XAV939对MKN-45细胞增殖的影响；膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素（Annexin V-FITC）/碘化丙锭（PI）双染流式细胞术、原位缺口末端标记法（TUNEL）法检测细胞凋亡；实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测XAV939作用不同时段后c-Myc、B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）、β-连环蛋白（β-catenin） mRNA的表达水平；Western blot法检测凋亡及信号通路相关蛋白聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）、c-Myc、bcl-2、bcl-2相关X蛋白（bax）、Axin 1、β-catenin、磷酸化β-catenin（p-β-catenin）和细胞周期蛋白（Cyclin） D1等的表达变化。 结果XAV939能明显抑制胃癌细胞株MKN-45细胞的增殖，呈浓度依赖性，半数抑制浓度为（1.91±0.27） μmol/L。Annexin V-FITC/PI流式细胞法检测到早期凋亡细胞，作用12 h后的MKN-45细胞凋亡率分别为8.8%、13.5%、21.5%和25.8%，不同浓度XAV-939作用MKN-45细胞48 h后，实验组c-Myc、bcl-2、β-catenin基因mRNA表达逐渐减弱，与对照组比较差异有统计学意义。c-Myc、bcl-2、PARP（116×103）、β-catenin及Cyclin D1蛋白表达水平呈下调趋势，而bax、Axin 1、p-β-catenin和PARP（85×103）蛋白表达逐渐上升。 结论XAV-939可以有效抑制胃癌细胞株MKN-45的增殖，诱导其凋亡，机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路，促进MKN-45细胞凋亡有关。
王家兴周俊峰黄发昆张琳何庆良
关键词：胃癌
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