黄东标
- 作品数：35 被引量：132H指数：7
- 供职机构：磐安县人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家科技重大专项上海市重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CA199、CysC和Hcy联检对胰腺癌的诊断价值被引量：7
- 2014年
- 目的探讨了血清糖类抗原-199(CA199)、胱抑素C(CysC)和同型半胱氨酸(Hcy)在胰腺癌中的应用价值。方法应用放射性免疫分析法,胶乳增强免疫比浊法和免疫化学法对39例胰腺癌患者进行了血清CA199、CysC和Hcy水平检测,并与49名正常人做比较。结果胰腺癌患者血清CA199、CysC和Hcy水平均非常显著地高于正常人组(P<0.01)。CA199的敏感度和特异度分别为84.6%,79.6%;CysC的敏感度和特异度分别为69.2%,61.2%;Hcy的敏感度和特异度分别为71.8%,67.3%。联检CA199,CysC和Hcy的敏感度和特异度为97.4%,98.0%。结论采用CA199,CysC和Hcy联检,对胰腺癌的早期诊断具有一定的临床价值。
- 陈乐宝黄东标
- 关键词：胰腺癌胱抑素C
- 234株金黄色葡萄球菌的耐药性分析被引量：8
- 2009年
- 周茂亮赵彩萍黄东标
- 关键词：金黄色葡萄球菌耐药率MRSA万古霉素耐药MSSA呋喃妥因
- 顺铂诱导人骨肉瘤细胞凋亡及其分子机制的初步研究被引量：7
- 2003年
- 目的 研究顺铂 (c DDP)对人骨肉瘤细胞的生物学效应及其作用机制。方法 骨肉瘤细胞经 c DDP处理后 ,用台盼蓝技术法检测 c DDP的 IC50 ,采用流式细胞仪、DAPI荧光染色、TUNEL 及 DNA电泳检测细胞凋亡。结果 c DDP在一定浓度范围内以浓度依赖的方式抑制骨肉瘤细胞生长 ,其 IC50 为 1.0 5 μg/ ml± 0 .2 5 μg/ ml。 0 .5～ 2 .0 μg/ mlc DDP处理骨肉瘤细胞后 ,流式细胞仪检测出凋亡峰 ,流式细胞光度计下可见明显的凋亡细胞形态特征 ,琼脂糖凝胶电泳出现 DNA梯形条带。结论 c DDP在体外可诱导骨肉瘤细胞凋亡 ,这种诱导细胞凋亡的能力是 c DDP疗效的基础 ,在对骨肉瘤的治疗中有着巨大的潜力。
- 杜正通黄东标凌志强
- 关键词：顺铂骨肉瘤细胞凋亡肿瘤细胞培养药物作用
- 糖尿病合并肺部感染患者应用胰岛素泵的临床疗效被引量：6
- 2013年
- 目的探讨胰岛素泵应用于糖尿病合并肺部感染患者的临床疗效及护理,以提高临床疗效。方法将48例2型糖尿病合并肺部感染患者,随机分为对照组和观察组,每组各24例,对照组为多次皮下注射给药及常规护理,观察组为胰岛素泵皮下连续注射给药及相关护理,观察和比较两组临床疗效、患者满意度、低血糖发生频率,以及平均住院天数。结果观察组总有效率100.0%、患者满意度70.8%显著高于对照组的75.0%、41.7%;低血糖发生频率(0.8±0.5)例次、平均住院天数(8.5±2.0)d显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于糖尿病合并肺部感染患者,胰岛素泵给药及相关护理干预,显著提高了临床疗效,改善患者的预后质量,值得临床推广。
- 陈彩翠黄东标
- 关键词：胰岛素泵糖尿病肺部感染
- 血清总胆汁酸检测在肝炎后肝硬化患者预后评估中的意义被引量：4
- 2013年
- 目的 探讨血清总胆汁酸（TBA）检测在肝炎后肝硬化患者预后评估中的意义。方法 将临床诊断为肝炎后肝硬化患者92例作为观察组,按Child-Pugh评分标准进行分级（A、B、C级）,另外选择32例健康体检者作为健康对照组。分别检测研究对象血清总胆汁酸（TBA）水平并比较。结果 观察组血清TBA水平为（84.26±49.03）μmol/L,明显高于健康对照组的（3.52±2.67）μmol/L（t=17.53,P〈0.01）;Child-Pugh A、B、C级血清TBA水平依次增高,且差异均有统计学意义（t=3.84、6.21、5.49,均P〈0.05）。结论 血清TBA检测能有助于判断患者肝硬化程度及预后。
- 倪伟平黄东标
- 关键词：肝炎肝硬化血清总胆汁酸
- 耐药鲍氏不动杆菌获得性耐药基因与可移动遗传元件检测及指标聚类分析
- 2013年
- 目的调查一组耐药鲍氏不动杆菌获得性耐药相关基因和可移动遗传元件的关系。方法收集2010年1月-2010年12月医院ICU患者痰液标本中分离的耐药鲍氏不动杆菌共20株,采用聚合酶链反应(PCR)方法检测获得性耐药基因和可移动遗传元件遗传标记,插入序列与β-内酰胺酶基因(ISaba1与ADC、ISaba1与OXA-23),再对检测结果作指标聚类分析(UPGMA法)。结果 20株耐药鲍氏不动杆菌各种基因检测,其中β-内酰胺酶基因TEM和ADC,氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ,16SrRNA甲基化酶armA基因,抗菌制剂外排泵adeB、qacE△1基因,可移动遗传元件intⅠ1、tnpU、tnp513、IS26、ISaba1及连锁检测ISaba1-ADC基因20株均为阳性;β-内酰胺酶基因OXA-23群,氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅰb、aph(3′)-Ⅰ及连锁检测ISaba1-OXA-23基因各有10株阳性,阳性率均为50.0%;亚胺培南、美罗培南耐药与敏感菌株各10株,耐药率和敏感率均为50.0%,对其他抗菌药物均耐药;指标聚类分析提示,获得性耐药基因TEM、qacE△1、armA、adeB、aac(3)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、ADC与可移动遗传元件IS26、ISaba1、tnpU、tnp513、intⅠ1高度相关,获得性耐药基因aac(6′)-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ、OXA-23与之也相关联,插入序列与β-内酰胺酶基因(ISaba1与ADC、ISa-ba1与OXA-23)连锁检测均呈阳性。结论该组耐药鲍氏不动杆菌获得性耐药基因与可移动遗传元件一定的关联度,菌株携带的获得性耐药基因可能由可移动遗传元件介导,指标聚类分析显示的ISaba1与ADC-60,ISaba1与OXA-23相关联得到了测序验证。
- 申屠桥民黄东标陈江平孔海深
- 关键词：鲍氏不动杆菌氨基糖苷类可移动遗传元件指标聚类分析耐药
- 2005-2009年临床分离病原菌分布及耐药性变迁被引量：6
- 2011年
- 目的了解医院2005-2009年常见临床分离病原菌的构成比及耐药性的变迁,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用黑马Bact-IST微生物分析系统及配套试剂进行菌种鉴定和药敏试验,使用WHONET5.4软件进行回顾性统计分析。结果共检出病原菌3943株,包括2499株革兰阴性菌(63.4%)和1444株革兰阳性菌(36.6%),分离前5位的病原菌是大肠埃希菌(14.2%),金黄色葡萄球菌(12.4%)、表皮葡萄球菌(11.4%)、肺炎克雷伯菌(10.2%)和铜绿假单胞菌(8.1%),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出26.4%,未发现对万古霉素耐药的葡萄球菌属或肠球菌属;肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌检出率有增加趋势,尤以2008-2009年较为显著。结论病原菌以革兰阴性菌为主,病原菌的耐药情况日趋严重,加强对临床感染病原菌的耐药监测,对指导合理使用抗菌药物具有重要意义。
- 黄东标周茂亮李嫦珍陈江平胡晓燕黄邦智
- 关键词：病原菌抗菌药物耐药性
- 耐药鲍曼不动杆菌耐药相关基因检测结果的样本聚类分析
- 目的调查一组耐药鲍曼不动杆菌菌株间的亲缘关系。方法收集2010年1月至2010年12月浙江某医院ICU患者痰液标本中分离的耐药鲍曼不动杆菌共20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法分析3种与耐药相关的看家基因(carO、...
- 黄东标申屠桥民陈江平孔海深
- 关键词：鲍曼不动杆菌Β-内酰胺类氨基糖苷类喹诺酮类可移动遗传元件耐药
- 文献传递
- 耐多药鲍曼不动杆菌耐药基因检测结果的样本聚类分析被引量：1
- 2013年
- 目的调查一组耐药鲍曼不动杆菌菌株间的亲缘关系。方法收集2010年1月至2010年12月浙江某医院ICU患者痰液标本中分离的耐药鲍曼不动杆菌共20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法分析3种与耐药相关的看家基因(carO、gyrA、parC)和55种水平转移获得与β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类耐药相关基因以及12种接合性质粒、转座子、插入序列、整合子等可移动遗传元件遗传标记,再对检测结果作样本聚类分析。结果 20株耐药鲍曼不动杆菌共检出3种与耐药相关的看家基因carO、gyrA、parC,4种获得性β-内酰胺类耐药基因(TEM-1、ADC-30、ADC-60、OXA-23),5种获得性氨基糖苷类耐药基因[aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、ant(3'')-Ⅰ、aph(3')-Ⅰ、armA],2种抗菌制剂外排泵基因(adeB、qacE△1),5种可移动遗传元件的遗传标记(intⅠ1、tnpU、tnp513、IS26、ISaba1)。样本聚类分析提示,20株耐药鲍曼不动杆菌可分为A与B二个簇,A簇群均为多耐药(MDR)株;A簇群又可分为A1(ADC-60阳性)与A2簇群(ADC-30阳性),均为克隆传播。B簇群均为泛耐药(PDR)株,除8号株外为克隆传播。结论 MDR和PDR菌株中均存在克隆传播。获得菌株之间的亲缘关系对院内感染实时监测和控制院内感染意义重大。
- 陈江平黄东标申屠桥民孔海深
- 关键词：鲍曼不动杆菌Β-内酰胺类氨基糖苷类可移动遗传元件耐药
- 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌获得性耐药元件指标聚类分析被引量：8
- 2016年
- 目的了解耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)对β-内酰胺类与氨基糖苷类药物的耐药相关基因与可移动遗传元件存在状况,以及获得性耐药相关基因与可移动遗传元件存在的相互关系。方法收集2014年1-12月住院患者标本中分离到的20株CRKP,用gyrA测序后BLASTn比对确认菌种,再采用聚合酶链反应(PCR)法分析40种β-内酰胺酶基因、6种氨基糖苷类修饰酶、6种16SrRNA甲基化酶、12种可移动遗传元件遗传标记和blaKPC型与ISKpn6连锁检测,并对检测结果作指标聚类分析。结果 20株CRKP对9种β-内酰胺类与氨基糖苷类均耐药;获得性耐药相关基因与可移动遗传元件标记每株均有阳性发现,共检出4种β-内酰胺酶基因(blaTEM、blaSHV、blaKPC、blaIMP),1种氨基糖苷类修饰酶基因(aac(3)-Ⅱ)、1种16SrRNA甲基化酶基因(rmtB),8种可移动遗传元件遗传标记(traA、trbC、tnp513、IS26、IS903、ISEcp1、ISKpn6、intⅠ1);5株CRKP blaKPC-ISKpn6连锁检测为阳性;指标聚类分析提示,β-内酰胺酶基因blaIMP与tnp513强关联;β-内酰胺酶基因blaKPC、blaSHV及16S rRNA甲基化酶基因rmtB与ISKpn6、ISEcp1、traA强关联;氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-Ⅱ与IS26、IS903、intⅠ1、trbC强关联。结论肺炎克雷伯菌耐药表型与基因型结果相符,对β-内酰胺类与氨基糖苷类药物的耐药与可移动遗传元件介导的blaTEM、blaSHV、blaKPC、blaIMP、aac(3)-Ⅱ、rmtB相关。
- 陈乐宝黄东标李云亭周茂亮胡晓燕马拥军
- 关键词：肺炎克雷伯菌Β-内酰胺酶基因氨基糖苷类修饰酶基因16SRRNA甲基化酶指标聚类分析
