高静
- 作品数：7 被引量：32H指数：2
- 供职机构：广西民族大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生语言文字政治法律更多>>
- 标准必要专利滥用法律规制研究
- 2013年,我国国家发改委正式对高通公司就标准必要专利权利滥用展开反垄断调查,标准必要专利这个词语正式出现在公众的眼前。《最高人民法院关于专利侵权司法解释二》(以下简称司法解释二)第二十四条,对于标准必要专利有所完善,但...
- 高静
- 关键词：专利滥用反垄断法
- 文献传递
- 毛细管电泳电化学法分离检测盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇被引量：24
- 2012年
- 建立了毛细管电泳电化学法对盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇进行分离检测。方法采用胶束电泳体系,以铂圆盘为工作电极,考察了检测电位、缓冲液浓度和pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压等因素的影响。3个分离物在10 kV的分离电压、缓冲体系为15 mmol/L(pH 9.0)硼砂+20 mmol/L SDS条件下得到分离。盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇的线性范围分别为2.0～400,3.5～700,5.0～1000μg/L。方法已用于猪肉样品的检测。
- 邓光辉陈盛余高静王辉
- 关键词：毛细管电泳电化学检测盐酸克伦特罗特布他林沙丁胺醇
- 胶束毛细管电泳法测定丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立胶束毛细管电泳测定丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量。方法重力进样75 s,缓冲溶液为25 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠,pH值为9.85,电压为13 kV,检测波长为320 nm。结果在上述条件下,迷迭香酸(RA)的线性回归方程式为Y=18 117X+3 157.4(r=0.996 8),线性范围为2.5～100μg/ml,检出限达到0.25μg/ml,迷迭香酸的回收率为92%～105%,RSD为3.2%。结论该方法简单、准确,可用于丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量测定。
- 高静邓光辉陈盛余王辉覃月伦
- 关键词：毛细管电泳丹参迷迭香酸
- 动态pH联接-扫集毛细管电泳法测定化妆品中迷迭香酸的含量被引量：4
- 2012年
- 采用动态pH联接-扫集毛细管电泳法对化妆品中的迷迭香酸进行检测。用重力进样的方式,进样高度为15 cm的情况下,研究了硼砂浓度、pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、甲醇浓度、样品基体、进样时间、分离电压对富集与分离的影响。优化后的实验条件:15 mmol/L硼砂-45 mmol/L SDS(pH8.8)-15%甲醇为缓冲液,进样时间60s,分离电压16kV,样品中磷酸盐浓度10 mmol/L,样品基质pH 4.7。在上述条件下,迷迭香酸(RA)的线性回归方程式为y=539200ρ+53588(r=0.9985),线性范围为0.144～3.6μg/mL,检出限0.036μg/mL,迷迭香酸的回收率为92.5%～103%,相对标准偏差为2.5%。
- 邓光辉高静王辉
- 关键词：化妆品迷迭香酸
- 迷迭香的毛细管电泳特征图谱的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立了迷迭香水溶性成分的毛细管电泳特征图谱。方法:以20 mmol.L-1硼砂(pH=9.50)为背景电解质溶液,运行电压12 kV,紫外检测波长300 nm,重力进样时间5 s(高度10 cm),对不同产地迷迭香进行检测。结果:按电泳峰共有率fi≥90%为依据,确定10个不同产地迷迭香的毛细管电泳指纹峰为11个,各产地迷迭香的毛细管电泳特征图谱与对照毛细管电泳特征图谱的相似度较好。在不同时间对样品进行测定,各特征峰的相对迁移时间的RSD小于5.0%,相对峰面积的RSD在2.7%～8.0%之间,结果表明样品在36 h内稳定。结论:该方法简便准确,为迷迭香的质量控制提供了有效的手段。
- 高静王辉王士伟邓光辉
- 关键词：毛细管电泳相似度迷迭香迷迭香酸
- 中药和化妆品中迷迭香酸的毛细管电泳测定方法的研究
- 迷迭香酸是1958年由Ellis从迷迭香中提取发现的，具有很高的药用价值和美容功效，广泛应用于医药、化妆品及食品等行业，因此对它进行分析研究具有重要意义。由于毛细管电泳紫外检测的灵敏度较低，建立一种测定中药或化妆品中微量...
- 高静
- 关键词：毛细管电泳迷迭香酸丹参化妆品迷迭香
- 文献传递
- 卡特福德翻译转换理论视角下《食物疗愈》（节选）英汉翻译实践报告
- 本翻译实践材料选自《纽约时报》畅销书作家马克·海曼(Mark Hyman)于2020年出版的科普读物《食物疗愈》(Food Fix)。作者在书中解释了食物和农业政策如何被金钱腐蚀,并导致了一场全球性危机:肥胖以及与食物相...
- 高静
- 关键词：翻译转换
