高立勤
- 作品数：31 被引量：224H指数：8
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 吲达帕胺片体外溶出度考查被引量：2
- 2011年
- 目的:比较国内3个生产厂家的吲达帕胺片与进口制剂体外溶出情况。方法:采用现行标准及日本"药品品质再评价"工作中推荐使用的试验条件对国产及进口共4批样品进行测定,并利用f2因子法对其溶出曲线相似性进行评价。结果:国产一厂家样品的溶出曲线与进口制剂相似,另两家样品与进口制剂有差异。结论:国内不同厂家吲达帕胺片的质量参差不齐,国产药品的质量有待提高。
- 王昕唐素芳高立勤杭太俊
- 关键词：吲达帕胺片溶出度
- 替诺昔康胶囊人体相对生物利用度研究
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中替诺昔康的浓度,研究替诺昔康胶囊的相对生物利用度。方法:血浆样品经二氯甲烷萃取后,用 Hypersil ODS_2(250mm×4.6mm,5μm)柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(40:60:0.04:0.1),检测波长为371nm。采用双周期随机交叉安排实验,8名健康志愿受试者,以替诺昔康片为参比制剂,进行了相对生物利用度试验。结果:血浆中替诺昔康的线性范围为0.10～10.00μg·mL^(-1),最低检出限为0.05μg·mL^(-1),方法回收率为98.1%～100.8%,日内及日间精密度分别小于3.59%和5.65%。受试者口服单剂量受试胶囊与参比片剂后,T_(max)分别为(2.38±0.52)h 和(2.13±0.35)h;C_(max)分别为(3.33±0.38)μg·mL^(-1)和(3.06±0.41)μg·mL^(-1);t_(1/2)分别为(82.01±29.74)h和(66.25±22.29)h;MRT 分别为(118.35±42.93)h 和(95.59±32.16)h;AUC 分别为(258.0±68.2)μg·h·mL^(-1)和(242.2±56.2)μg·h·mL^(-1)。结论:受试胶囊与参比片剂的相对生物利用度为106.1%±8.9%。方差分析和双单侧 t 检验结果显示,受试胶囊与参比片剂具有生物等效性。
- 高立勤吴荻陶晓路岗艳云
- 关键词：生物利用度HPLC法
- 流动注射光度法测定二氟尼柳片的含量均匀度
- 1996年
- 在ｐＨ１的硝酸介质中，二氟尼柳可与Ｆｅ３＋生成紫色络合物，于５５０ｎｍ处有强吸收。基于上述原理，建立了流动注射光度法，并对二氟尼柳片的含量均匀度进行了测定，方法快速、简便。在０．０１２～０．１６８ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，方法回收率为９５．７０％。
- 高立勤肖满赢李珂姜心如莫芬珠
- 关键词：流动注射光度法均匀度解热镇痛药
- 灯盏乙素的大鼠药代动力学和血小板聚集抑制率的相关性研究被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨灯盏花素注射液中灯盏乙素血药浓度与其药效学的相关性,为临床合理用药提供科学依据。方法:Wistar大鼠随机分为3.75、7.5和15 mg/kg三个剂量组,尾静脉注射灯盏花素注射液。给药前和给药后不同时间点取血测定三组血药浓度和ADP诱导的血小板聚集率,用统计学方法计算两者的相关性。结果:瞬时血药浓度(C)与ADP诱导的血小板聚集抑制率(Y)进行线性回归,相关系数r均>0.7。经统计学处理,各给药剂量下的瞬时血药浓度均与ADP诱导的大鼠血小板聚集抑制率呈显著正相关(P<0.01)。结论:灯盏乙素明显抑制ADP诱导的血小板聚集,并且其血药浓度与药效呈现一定的关系。本试验为灯盏乙素用于防治血栓性疾病提供了进一步的科学依据。
- 吴毅彦侯娟高立勤唐素芳
- 关键词：灯盏乙素血药浓度血小板聚集率
- 固相萃取反向冲洗-反相HPLC法测定血浆中醋氯芬酸浓度被引量：12
- 1998年
- 建立了反相ＨＰＬＣ法，测定血浆中醋氯芬酸的浓度，并对单剂量口服给药后的药代动力学进行了初步的探讨。血浆样本经大孔树脂小柱萃取后，以ＯＤＳ柱分析，流动相为甲醇—水—冰醋酸（６２∶３６∶２），检测波长为２７５ｎｍ。在０５～１００μｇ／ｍＬ浓度范围内线性关系良好，最低检出限为０３μｇ／ｍＬ。
- 高立勤刘文英邢久东
- 关键词：固相萃取HPLC醋氯芬酸
- 固相萃取-液相色谱串联质谱法同时定量检测蜂蜜中28种抗生素类药物残留的研究被引量：27
- 2009年
- 目的:建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时定量检测蜂蜜中28种抗生素药物的痕量残留。方法:样品经固相萃取提取净化、反相液相色谱分离后进行质谱分析。在多反应监测模式(MRM)下进行检测。根据保留时间、母离子和特征子离子信息进行定量分析。结果:28种抗生素药物中盐酸林可霉素、盐酸克林霉素、氟罗沙星、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺脒、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、环丙沙星、诺氟沙星、洛美沙星、依诺沙星、巴洛沙星、司帕沙星、甲磺酸培氟沙星、氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、4-差向四环素、土霉素、罗红霉素的检出限(LOD)为0.2μg·kg-1,定量限(LOQ)为0.5μg·kg-1,在1.25～200ng·mL-1范围内,均呈良好线性关系(R2>0.99);磺胺、青霉素钠、青霉素V钾、盐酸四环素、盐酸多西环素、盐酸金霉素、4-差向金霉素的检出限为0.5μg·kg-1,定量限为1.0μg·kg-1,在1.25～200ng·mL-1范围内,均呈良好线性关系(R2>0.99)。研究选择1.0μg·kg-1,4.0μg·kg-1,20.0μg·kg-13个添加浓度水平进行加标回收试验,外标法定量,3个水平的平均回收率结果均令人满意。日内精密度小于8%(n=5),日间精密度小于10%(n=5),满足日常分析的需要。结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于同时检测蜂蜜中多种抗生素类药物的痕量残留。
- 左志辉高立勤唐素芳
- 关键词：液相色谱-串联质谱固相萃取抗生素类药物蜂蜜
- HPLC法测定二氟尼柳原料药的含量
- 1998年
- 本文报道二氟尼柳原料药的高效液相色谱测定法。固定相为YWG-ODS,甲醇-水-乙腈-冰醋酸(50:35:17:2)为流动相,检测波长254nm,内标物为对羟基联苯。线性范围:2～400μg·ml(r=0.9999),回收率为99.07％,测定结果与英国药典法一致。
- 杨丹高立勤
- 关键词：高效液相色谱法二氟尼柳
- 气相色谱法测定西沙必利中有机溶剂残留量被引量：4
- 1999年
- 采用气相色谱法测定西沙必利中残留溶剂甲醇的含量，结果表明：甲醇在19．92～318．7μg／ml的浓度范围内，线性关系良好。回归方程：Y＝5．383×10(－3)X＋7．542×10(－3)，r＝0．9998。本法简单、实用、结果准确。
- 王卫高立勤
- 关键词：气相色谱法西沙必利
- 不同填料的固相小柱对替诺昔康血浆样本萃取回收率的研究被引量：5
- 2002年
- 目的 以替诺昔康为研究对象 ,考察不同填料固相小柱的萃取效率 ,从而确定固相萃取替诺昔康血浆样本的实验方法。方法 替诺昔康血浆样本经硅胶 ,C18,大孔网格树脂 ,酸性氧化铝和CHA 10 1树脂小柱萃取后 ,分别在ODS柱上 ,以甲醇 水 三乙胺 (13∶87∶0 .0 5 )为流动相 ,进行高效液相色谱分析。通过比较不同填料的萃取回收率 ,选择最佳的固相填料。结果 在所考察的 5种固相填料中 ,大孔网格树脂的萃取回收率最高。结论 经试验 ,大孔网格树脂的萃取回收率可达 90 %以上 。
- 高立勤
- 关键词：替诺昔康血浆样本萃取固相萃取非甾体抗炎药
- HPLC-ELSD法测定妥布霉素的有关物质
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定妥布霉素的有关物质。方法:采用Phenomenex-Gemi-ni C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.2 mol/L三氟醋酸(TFA)为流动相,流速为0.4 ml/min,柱温为30℃,漂移管温度110℃,载气流量为3.0 L/min。结果:有关物质卡那霉素B与妥布霉素保留时间最为接近,二者能完全分离,分离度为1.61。结论:方法专属性好,可用于妥布霉素有关物质的测定。
- 张亚红米亚娴高立勤吴燕袁雯玮
- 关键词：高效液相色谱法蒸发光散射检测器妥布霉素
