马美玲
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：西安职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学化学工程更多>>
- A^2/O工艺中微生物群落结构分析被引量：6
- 2008年
- 通过PCR-DGGE技术对A2/O工艺中的微生物多样性进行了分析,以细菌和古细菌16s rRNA基因通用引物530F/1490R对A2/O活性污泥中提取的细菌基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物经纯化后用于变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析。结果显示,A2/O工艺中活性污泥的微生物群落非常丰富,在好氧区微生物的种属达到19种,缺氧区为18种,厌氧区为15种;A2/O工艺不同单元都有一些各自的特有种属和共有种属,工艺中的微生物群落演替不明显,微生物群落相似性为71.4%,群落结构较为稳定。
- 马美玲刘永军左丽丽马峰
- 关键词：变性梯度凝胶电泳A^2/O工艺微生物群落结构
- 不同污水处理工艺微生物生长特性比较研究
- 为了研究生物造粒流化床污水处理反应器、A2/O污水处理工艺和：DE型氧化沟污水处理工艺中的微生物特性，分别从生物造粒流化床10cm、60cm、120cm处、A2/O和DE型氧化淘好氧区、缺氧区、厌氧区取样，运用传统细胞培...
- 马美玲
- 关键词：流化床反应器污水处理氧化沟工艺微生物生长细胞培养
- 文献传递
- DE氧化沟工艺微生物群落结构及其动态变化研究被引量：1
- 2011年
- 为了研究DE氧化沟工艺中微生物群落结构及其动态变化,分别从DE氧化沟工艺中好氧区、缺氧区、厌氧区取活性污泥,通过细胞裂解直接提取颗粒污泥细菌基因组DNA。通过PCR-DGGE技术对DE氧化沟工艺中的微生物多样性进行分析,以细菌和古细菌16srRNA基因通用引物530F/1490R对DE氧化沟活性污泥中提取的细菌基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物经纯化后用于变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析。结果显示,DE氧化沟工艺中活性污泥的微生物群落非常丰富,在好氧区微生物的种属达到12种,缺氧区为16种,厌氧区为14种;DE氧化沟工艺不同单元都有一些各自的特有种属和共有种属,工艺中的微生物群落演替不明显,微生物群落相似性为64.7%,群落结构较为稳定。
- 马美玲
- 关键词：变性梯度凝胶电泳群落结构
- 城市污水处理厂污泥中温两相厌氧消化的研究被引量：2
- 2007年
- 采用中温两相厌氧消化处理西安市污水处理厂污泥,结果表明,污泥可在较短的停留时间(296 h,产酸相30 h,产甲烷相266 h),较高的有机负荷(约2.65 kg VS/m3.d)下稳定运行,系统VS去除率38.87%,pH≈7.5,产气速率6.33 L/L.d,单位VS产气率3.00 L/g。与单相厌氧消化处理结果对比,两相厌氧消化系统的停留时间可减少一半,而污泥有机负荷提高2倍,且有机物的去除率大,处理效果好,稳定性高,抗冲击负荷能力强,产气性良好。
- 伏苓黎瑞华张德鹏马美玲蔡琳晖
- 关键词：城市污泥中温两相厌氧消化
- 生物造粒流化床污水处理反应器的微生物多样性被引量：2
- 2007年
- 为了研究生物造粒流化床污水处理反应器颗粒污泥的微生物种群多样性,分别从生物造粒流化床10、60和110cm处取颗粒污泥,通过细胞裂解直接提取颗粒污泥细菌基因组DNA,PCR扩增后经变性梯度凝胶电泳(DGGE)分离,获得微生物群落的DNA特征指纹图谱,对特征条带进行序列测定及序列同源性分析。16S rRNA序列分析表明,获得的18个OTUs均属于细菌域,其中61%属于变形菌,17%属于放线菌,11%属于低G+C革兰氏阳性菌,11%属于其它未知细菌。
- 袁宏林刘永军王晓昌马美玲左丽丽
- 关键词：变性梯度凝胶电泳RRNA微生物多样性
- 一种环境艺术设计专业教学展示装置
- 本实用新型属于教学工具领域，具体公开了一种环境艺术设计专业教学展示装置，包括装置整体、外围展示部件、挂件储存机构和底部支撑板，装置整体的顶部中间部位固定连接有挂件储存机构，挂件储存机构的底部固定连接有收纳筒，挂件储存机构...
- 刘颖王觅马美玲
- 文献传递
- 环境工程中微生物分析方法研究进展被引量：4
- 2011年
- 本文阐述了环境工程中常用的微生物分析方法原理及其应用,重点介绍了目前应用较多的聚合酶链式反应(PCR)、变性梯度凝胶电泳(DGGE)、PCR-DGGE分子生物学分析方法原理,探讨了PCR-DGGE技术在国内外环境工程中的应用,分析了微生物分析方法的现状以及PCR-DGGE技术用于生物处理系统中微生物群落多样性和动态性研究的现状、前景和改进的策略。
- 马美玲
- 关键词：PCR技术DGGE技术PCR-DGGE技术
