马永洁
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：航天医学工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向微小RNA的病毒感染疾病治疗新策略被引量：2
- 2009年
- 微小RNA（microRNA，miRNA）是真核生物细胞的一类长度约为19～25个核苷酸的非编码小RNA，在生物体发育和基因表达过程发挥重要的调控作用。miRNA分子通过与靶mRNA的互补配对，在转录后水平上对基因的表达进行负调控。近来研究表明miRNA在病毒感染宿主过程中发挥重要作用。通过设计抗miRNA反义寡核苷酸促进或阻断特定miRNA的表达可以实现抑制病毒复制的目标。本文综述了抗miRNA反义寡核苷酸研究现状和面临的挑战。
- 马永洁周喆王升启
- 关键词：微小RNA抗病毒药
- 人参皂苷Rg1和丹参酮ⅡA配伍对缺氧-复氧损伤心肌细胞的保护作用被引量：10
- 2010年
- 目的探讨复方丹参方中两种主要有效成分人参皂苷Rg1和丹参酮ⅡA不同剂量配伍组合对缺氧-复氧损伤心肌细胞的保护作用。方法利用原代培养心肌细胞,采用缺氧-复氧模型造成细胞损伤,通过检测细胞活性、乳酸脱氢酶(LDH)渗漏评价保护作用;检测超氧化物歧化酶(SOD)活性评价细胞内抗氧化状态。结果人参皂苷Rg1(120μmol/L)和丹参酮ⅡA(4μmol/L)单体,人参皂苷Rg1与丹参酮ⅡA两种单体配伍均可以明显增加缺氧-复氧损伤心肌细胞活性,组合效果优于单体单独用药。以人参皂苷Rg160μmol/L+丹参酮ⅡA2μmol/L组合效果最佳。单体组合还可以减轻缺氧-复氧诱导心肌损伤的LDH渗漏,升高SOD活性。结论人参皂苷Rg1与丹参酮ⅡA两种单体配伍对缺氧-复氧损伤心肌细胞具有明显的保护作用,其抗氧化损伤机制可能部分是通过升高SOD酶活性实现的。
- 马永洁朱丹钟芝茵邢雅玲王晓伟周喆王升启
- 关键词：人参皂苷RG1缺氧-复氧心肌细胞
- 丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1配伍对平滑肌细胞的抑制作用被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨丹参酮ⅡA与复方丹参方中另两种有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1不同剂量配伍时对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖、迁移的作用。方法:血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)0.1μmol/L诱导大鼠VSMC增殖,随后采用MTT法检测增殖细胞的活性、细胞划痕损伤实验检测细胞迁移数目、流式细胞术检测细胞周期的分布。结果:两味药配伍组中Rg110μmol/L+Rb17μmol/L、三味药配伍组中ⅡA 4μmol/L+Rg11μmol/L+Rb17μmol/L抑制VSMC增殖的作用显著高于其他各组,且可以抑制细胞迁移,使细胞阻滞在G1期(P<0.01)。结论:上述两种配伍可以明显抑制VSMC的增殖、迁移。
- 钟芝茵周喆邢雅玲赵海豹马永洁王晓伟王升启
- 关键词：丹参酮复方丹参方配伍人参皂苷类
- 原儿茶醛对脂多糖损伤的血管内皮细胞的作用机制研究被引量：5
- 2008年
- 目的:研究复方丹参方中水溶性单体原儿茶醛对血管内皮细胞炎症反应的药理作用及机制。方法:使用脂多糖(LPS,0.5μg/m l)刺激人脐静脉内皮细胞,造成炎症模型,用原儿茶醛(0.25 mmol/L,0.5 mmol/L,1.0 mmol/L)加以干预;用RT-PCR和ELISA方法检测细胞间黏附分子-1和纤连蛋白的表达水平以及单核细胞趋化蛋白-1的分泌量;用W estern印迹方法观察了丝裂原激活的信号转导通路中ERK1/2、JNK和p38的活化情况。结果:原儿茶醛呈剂量依赖性地降低LPS导致的细胞间黏附分子-1及纤连蛋白的高表达,减少了单核细胞趋化蛋白-1的过度分泌,并能抑制ERK1/2、JNK和p38分子的活化。结论:原儿茶醛能通过抑制NF-κB-MAPK信号通路抑制脂多糖诱导的血管内皮细胞炎症反应。
- 邢雅玲叶志华钟芝茵马永洁周喆王升启
- 关键词：原儿茶醛内皮细胞细胞黏附分子-1单核细胞趋化蛋白-1纤连蛋白MAPK
- 复方丹参方中单体配伍对平滑肌细胞的作用
- 目的：探讨复方丹参方中三种有效成分丹参酮Ⅱ A、人参皂苷Rg1，人参皂苷Rb1不同剂量组合对平滑肌细胞(SMC)增殖、迁移的作用。
方法：血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)10-7M/L诱导大鼠血管平滑肌细胞，采用MTT...
- 钟芝茵马永洁赵海豹王升启
- 关键词：复方丹参方平滑肌细胞增殖作用细胞迁移
- 文献传递
