韩邦友
- 作品数：51 被引量：36H指数：4
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- 除草剂甲基二磺隆的合成
- 2013年
- 该文以对甲苯腈为原料,经氯磺化-氨解、氧化、还原、甲磺酰化、醇解反应制得关键中间体2-甲氧羰基-5-甲磺酰氨基甲基苯磺酰胺(Ⅵ),Ⅵ再与4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶反应得到目标产物甲基二磺隆(Ⅶ),6步反应总收率33.3%,产物及中间体经IR、1HNMR、MS确证结构。与文献合成工艺比较,该法具有原料易得,操作简便,收率高等优点。
- 马昌鹏韩邦友钱圣利李梅芳开永茂李鸿波
- 关键词：精细化工中间体
- 一种制备高含量间苯二甲亚基异氰酸酯的方法
- 本发明公开了一种制备高含量间苯二甲亚基异氰酸酯的方法，以间苯二甲基胺为原料，在溶剂存在的条件下与二氧化碳加压进行成盐反应制得胺基甲酸盐；胺基甲酸盐再与光气反应制得间苯二甲亚基异氰酸酯；间苯二甲亚基异氰酸酯采用深冷结晶与高...
- 钱圣利韩邦友李炜周钱军符建平许雪飞陆丹丹李强孙益峰
- 文献传递
- 一种合成1-异丙基氨基甲酰胺-3-(3,5-二氯苯基)乙内酰脲的方法
- 本发明公开了一种合成1‑异丙基氨基甲酰胺‑3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰脲的方法，氯乙酰氯与尿素在催化剂作用下反应制得乙内酰脲；以乙内酰脲与1,3,5‑均三氯苯在有三乙胺存在下制得3,5‑二氯苯基‑乙内酰脲；3,5‑二氯...
- 钱圣利韩邦友张俊俊黄志红贾海峰
- 文献传递
- 合成特丁噻草隆原药的方法
- 本发明公开了一种特丁噻草隆原药的合成方法，以5-特丁基-2-甲氨基-1,3,4-噻二唑为起始原料,在有机溶剂中经成盐反应、光化反应制成N-甲基-N-(5-特丁基-1,3,4-噻二唑)氨基甲酰氯；向N-甲基-N-(5-特丁...
- 施永平李梅芳李强韩邦友李云
- 一锅法合成4-氨基-2，5-二甲氧基嘧啶的方法
- 本发明公开了一种一锅法合成4‑氨基‑2，5‑二甲氧基嘧啶的方法，在有机溶剂中加入甲醇钠，然后滴加甲氧基乙腈和甲酸甲酯进行缩合，缩合得到的产品再与O‑甲基异脲硫酸盐进行关环反应，制得4‑氨基‑2，5‑二甲氧基嘧啶。发明具有...
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- 手性环(L-苯丙-L-组)和(D-苯丙-D-组)二肽的合成被引量：6
- 2004年
- 环二肽是不对称氰醇化反应的重要催化剂。以L 苯丙氨酸、L 组氨酸和D 苯丙氨酸、D 组氨酸为原料,用苄氧羰基保护苯丙氨酸的N端和进一步用硝基苯酚酯活化其C端,再与C端保护的组氨酸甲酯缩合,得直链二肽,再经Pd/C催化氢化脱保护基,闭环,得环(L 苯丙 L 组)二肽和(D 苯丙 D 组)二肽,结构经元素分析、IR、HNMR等证实。
- 高凯韩邦友朱红军宋广亮王锦堂
- 关键词：L-苯丙氨酸L-组氨酸
- 光气尾气吸收、利用的方法
- 本发明公开了一种光气尾气吸收、利用的方法，将光气化反应过程中产生的光气尾气（特别是光化反应过程中产生的光气尾气含量在10%～50%(V/V)，如敌草隆、绿麦隆等产品光化反应过程中产生的光气尾气），通过卤代烃溶剂直接冷却吸...
- 韩邦友施永平钱圣利
- 一种用于制备戊二异氰酸酯的喷射回路反应器及其使用方法
- 本发明具体公开了一种用于制备戊二异氰酸酯的喷射回路反应器及其使用方法。该喷射回路反应器包括喷射混合器、液相进料管、气相进料管、循环泵、气液分离器、列管式换热器、接收器、取样管。本发明设计的喷射回路反应器，特别是喷射混合器...
- 陈可泉李炜韩邦友许晟何峰欧阳平凯
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- 三氟甲基苯的合成被引量：8
- 2004年
- 三氟甲基苯是一种重要的有机化工中间体,广泛应用于医药 农药 染料等领域。该文对三氯甲基苯与氟化氢氟化合成三氟甲基苯的催化剂、反应温度和反应时间进行了研究,实验结果表明:氟化催化剂采用氧化汞或氟化汞比较好;反应温度-20～-10℃较好;反应时间长有利于氟化。反应的转化率和选择率均可达到98%。
- 雷宏朱红军韩邦友徐守林
- 关键词：三氟甲基苯氟化
- 甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯的合成方法
- 本发明公开了一种甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯的合成方法，包括以乙醇胺为起始原料,在有机溶剂中与氯化氢或盐酸成盐，并在有机碱催化剂作用下与甲基丙烯酰氯缩合反应制成甲基丙烯酰氧乙基胺基盐酸盐；向甲基丙烯酰氧乙基胺基盐酸盐中通入光...
- 韩邦友李梅芳李强李云钱圣利
- 文献传递
