韩光丽
- 作品数：44 被引量：94H指数：7
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅科研基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 三维培养的牙周成纤维细胞在循环张力作用下基质降解的变化被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究培养在胶原胶中的牙周成纤维细胞受循环张力作用后胞外基质降解的变化。方法 :植入牙周成纤维细胞的胶原胶受循环张力机械作用 2 4h ,应用组化染色、酶凝胶电泳和ALP、DNA分析 ,观察细胞受力后形态学变化 ,检测培养基及胶原胶中MMPs的表达变化、细胞的增殖、ALP活性的改变。结果 :受力后 ,细胞沿应力方向排列 ,DNA含量增加 ,培养基中MMP - 2的表达增加 ,ALP活性降低。结论 :循环张力能改变细胞排列方向 。
- 韩光丽Hans Vonden Hoff
- 关键词：基质降解
- 一种口腔常用材料管理装置
- 本申请涉及一种口腔常用材料管理装置，其包括：盒体，盒体的相对两内侧壁均设有多个第一卡槽，第一卡槽内插设有凹槽隔板，凹槽隔板设置有多个，多个凹槽隔板将盒体的内部空间分隔成多个卷轴类材料收纳腔，盒体的侧壁开设有长条开口，长条...
- 张珍李子萱吴妮常茂琳韩光丽江恒华王蓓克
- 循环张应力对牙周膜细胞基质金属蛋白酶-8和13表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的以同一频率下不同力值、不同时间的循环张应力对人牙周膜细胞(HPDLC)中的基质金属蛋白酶(MMP)-8、13表达的影响,探讨生物力介导下牙周组织细胞外基质代谢调节的分子机制和牙周组织改建的分子生物学基础。方法对培养在弹性硅胶膜6孔板上的HPDLC施加0.1Hz,硅胶膜形变率分别为6%、12%和18%的周期性循环张应力,分别在加载2、6、12 h后检测HPDLC的MMP-8、13的表达。结果体外培养的HPDLC的生长方向顺应力的方向改变,HPDLC表达MMP-8、13。MMP-8在加载6%、12%形变率循环张应力后,表达量随时间增加而明显增加;加载18%形变率组,各时间段的表达量都增加,但12h较6h表达水平低。MMP-13在6%形变率的循环张应力刺激下,表达量随时间增加而增加;在12%、18%形变率组,各时间段表达量都增加,12h较6h表达水平低,但差异没有统计学意义。结论循环张应力可影响HPDLC中MMP-8、13的表达水平,MMP-8、13可能参与正畸力下牙周组织的改建。
- 岑玉锋李雪韩光丽
- 关键词：牙周膜成纤维细胞基质金属蛋白酶
- 奥丽汀健齿露对定菌鼠龋齿发生的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨奥丽汀健齿露对龋齿的预防作用,建立防龋食品功能性评价方法。方法:采用变形链球菌(S.matans8148)、茸毛链球菌(S.Sobrinus6715)以及上述两种菌混合物定菌SPF级W istar大鼠,给予致龋饲料建立三种龋损模型,观察各组大鼠磨牙患龋情况,参照Keyes经典计分标准进行龋齿计分。并采用所建立的三种龋损模型观察奥丽汀健齿露对大鼠龋损的影响。结果:三种定菌方式致龋性不同:动物感染茸毛链球菌者比感染变形链球菌者龋齿计分低,差异有显著性(P<0.01),混合定菌大鼠龋齿计分比变形链球菌低,而比茸毛链球菌者高,差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。与相应的对照组比较,实验组定菌大鼠的Dx、Dm、D s值显著降低(P<0.01)。结论:奥丽汀健齿露能够有效地抑制龋病的发生和发展。
- 黄声富李宇红韩光丽
- 关键词：龋病
- 自锁矫治系统引发的正畸诊疗技术新认知
- 自锁托槽的设计初衷是为了减少繁琐的托槽结扎程序,节省椅旁操作时间。随着自锁矫治系统临床应用和实验研究的深入,相关学者证实:与其他矫治系统相比,除却临床操作方便、口腔卫生易保持等特性;由于摩擦力的减少,它更具备矫治力轻、排...
- 韩光丽
- 文献传递
- 改良Wraparound保持器的临床疗效观察被引量：2
- 2002年
- 目的 介绍一种结构简单且疗效较好的保持方法。方法 对 2 0例矫治完成的病例采用塑料夹板式保持器进行保持 ,并对保持效果采用ITRI进行评估。结果 保持前后的ITRI评分无明显变化。
- 张漫韩光丽陈琦
- 关键词：口腔正畸
- SMURF2/β-catenin轴促进张力条件下人牙周膜细胞成骨分化
- 2023年
- 目的:探究Smad泛素化调节因子2(SMURF2)在循环牵张力诱导人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化中的作用和机制。方法:对hPDLCs施加循环牵张力刺激后使用qRT-PCR检测SMURF2的表达和成骨相关基因的表达,使用western blotting检测SMURF2和经典WNT信号相关分子的表达,通过ALP染色检测hPDLCs的ALP活性,并结合成骨相关基因的表达评估hPDLCs的成骨分化。通过使用小干扰RNA沉默hPDLCs中的SMURF2基因探究SMURF2对牵张力诱导的hPDLCs成骨分化和经典WNT信号的影响。结果:循环牵张力刺激hPDLCs后SMURF2、ALP、OPN、OSX、COL-1和β-catenin表达升高,ALP活性也增强。沉默SMURF2基因后,hPDLCs的ALP活性减弱,ALP、OPN和OSX基因表达水平下降,β-catenin蛋白下降,但GSK-3β蛋白无变化。结论:SMURF2可能通过经典WNT信号通路促进循环牵张力诱导的hPDLCs成骨分化。
- 张小岑常茂琳邹浩刘小瑜韩光丽
- 关键词：人牙周膜细胞成骨分化
- YAP在牵张力介导的人牙周膜细胞成骨分化中的作用
- 2018年
- 目的:探讨Yes相关蛋白(YAP)在体外牵张力介导的人牙周膜细胞(h PDLCs)成骨分化中的作用。方法:酶消化法分离并体外培养h PDLCs,取第3~8代细胞用于实验。首先通过细胞免疫荧光检测YAP在细胞加力后的定位,然后利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测加力细胞成骨分化相关基因碱性磷酸酶(ALP)、远端缺失同源盒5(DLX5)、Runt相关转录因子2(RUNX2)的表达变化,通过碱性磷酸酶染色实验检测加力细胞ALP的活性。构建YAP基因沉默模型,分析加力的细胞的YAP基因表达受到抑制后成骨分化相关基因ALP、DLX5及RUNX2的表达变化和ALP活性。结果:h PDLCs加力1 d后,同对照组相比,胞核定位的YAP明显升高,且成骨相关基因的表达均明显上调(P<0.05),ALP活性也增强。转染了YAP SiRNA的细胞加力后与对照组相比,成骨相关基因的表达明显受到抑制(P<0.05),且ALP活性也降低。结论:沉默YAP基因对牵张力介导的h PDLCs成骨分化有抑制作用,推测YAP可能是正畸过程中的一个潜在治疗靶点。
- 杨洋韩光丽
- 关键词：人牙周膜细胞成骨分化牵张力
- 一种能增强后牙支抗控制能力的正畸矫治装置
- 本发明公开了一种能增强后牙支抗控制能力的正畸矫治装置，包括磨牙牙科膜片和无托槽隐形矫治器，(1)前磨牙拔除后，戴上无托槽隐形矫治器对牙列进行排齐整平；(2)待牙列排齐整平后，将无托槽隐形矫治器去掉，给后牙戴上磨牙牙科膜片...
- 韩光丽江恒华张珍王蓓克常茂琳付海迪刘小瑜
- 种植体支抗技术在口腔正畸学科的应用研究
- 曾祥龙寻春雷贺红王兴邹冰爽韩光丽熊晖刘恭奇任玉香程勇
- 该课题将Onplant腭部种植体用于正畸临床，开展利用其支抗内收上前牙，关闭拔牙间隙、牵引埋伏阻生牙、推磨牙向后等方面的治疗研究工作，取得了良好的疗效。Onplant种植体是一种手术简单，使用方便，风险较小而疗效肯定的正...
- 关键词：
