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隋静

作品数:17 被引量:35H指数:4
供职机构:东南大学公共卫生学院更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目盐城市医学科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇基因
  • 7篇细胞
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇基因多态性
  • 6篇宫颈
  • 6篇宫颈癌
  • 4篇生物学
  • 4篇微小RNA
  • 4篇先天
  • 4篇小耳畸形
  • 4篇畸形
  • 4篇耳畸形
  • 3篇生物学功能
  • 3篇先天性
  • 3篇先天性小耳
  • 3篇先天性小耳畸...
  • 3篇宫颈癌及癌前...
  • 3篇肺癌
  • 3篇肺癌细胞

机构

  • 16篇东南大学
  • 4篇盐城卫生职业...
  • 3篇江苏省中医院
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇江苏医药职业...

作者

  • 16篇隋静
  • 16篇梁戈玉
  • 16篇张艳秋
  • 9篇马书梅
  • 7篇付艳云
  • 7篇李成云
  • 6篇申娴
  • 4篇王春桃
  • 3篇刘育凤
  • 3篇尹立红
  • 3篇王希恺
  • 3篇刘宁
  • 3篇浦跃朴
  • 2篇许红
  • 1篇吴慧玲
  • 1篇夏立平
  • 1篇吴文娟
  • 1篇谭谦

传媒

  • 4篇环境与职业医...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇中国妇产科临...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miR-27a基因多态性与先天小耳畸形的相关性研究被引量:1
2015年
目的:探讨miR-27a基因编码区域单核苷酸多态位点rs895819与先天小耳畸形发病风险的关系。方法:收集2012年至2014年南京地区先天小耳畸形患者180例,对照组141例来自同期健康体检者。采用多重PCR和多重LDR扩增方法进行基因分型,采用卡方检验进行miR-27a rs895819单核苷酸多态性与先天小耳畸形关联分析。结果:病例组中miR-27a rs895819基因TT型为53%,CT型为40%,CC型为7%;对照组中miR-27a rs895819基因TT型为52%,CT型为41%,CC型为6%。两组基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。进一步进行不同性别分层分析发现,不同性别中miR-27a rs89581基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-27a多态性位点rs895819可能与先天小耳畸形的遗传易感性无关。
刘宁刘育凤张艳秋马书梅隋静李成云梁戈玉
关键词:基因多态性
江苏盐城宫颈癌及癌前病变危险因素人群归因危险度研究被引量:8
2014年
目的:探讨江苏盐城地区宫颈癌及癌前病变的危险因素,为有效开展预防工作提供科学依据。方法:采取病例-对照研究方法,对115例宫颈癌患者和132例对照者的一般状况、疾病认知情况、月经婚孕史、性行为史、生活方式、生殖道既往患病史、家族史等进行调查,通过单因素及多因素统计分析其危险因素,并计算人群归因危险度(PAR)。结果:被动吸烟量、生殖道既往病史、使用避孕套避孕、性生活后阴道冲洗、5年内是否参加宫颈癌筛查与宫颈癌及癌前病变发生密切相关(P<0.05),其OR值分别为2.213、3.104、0.141、0.219、5.001,调整PAR分别为52.28%、41.85%、79.18%、27.83%、44.52%,综合PAR为93.35%。结论:正确了解宫颈癌及癌前病变发生的危险因素,采取针对性的有效措施,可有效预防女性宫颈癌和癌前病变的发生。
王春桃梁戈玉许红付艳云马书梅张艳秋隋静吴慧玲
关键词:宫颈癌癌前病变
纳米二氧化钛调控miR-29b对RAW264.7细胞的生物学功能及调控机制研究
目的:在前期纳米二氧化钛对RAW264.7细胞miRNAs表达谱分析的基础上,进一步对与纳米二氧化钛毒性密切相关的miR-29b开展生物学功能及调控机制研究.方法 应用100 μ g/ml 21nm纳米二氧化钛对RAW2...
隋静张艳秋李成云申娴姚文卓彭慧洪伟伟梁戈玉
关键词:纳米二氧化钛RAW264.7
宫颈癌及癌前病变患者梅毒抗体及白细胞分类检测分析被引量:4
2016年
目的探讨病毒感染及常规免疫与宫颈癌及癌前病变之间的相关性。方法对江苏省盐城市某医院2011年9月至2013年9月住院的260例宫颈癌及癌前病变患者及其对照的病毒感染及血液学相关资料进行回顾性分析。结果宫颈癌及癌前病变患者与对照组的梅毒阳性率分别为4.6%、0.8%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,病例组患者的中性粒细胞、单核细胞百分比明显降低,淋巴细胞比例明显增高,血清白蛋白水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈癌及癌前病变的发生与梅毒感染可能具有相关性。
王春桃夏立平马书梅徐敏付艳云张艳秋隋静梁戈玉
关键词:宫颈癌癌前病变梅毒白细胞分类
微小RNA-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响被引量:2
2016年
[目的]探讨微小RNA(miR)-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响。[方法]以95D细胞为实验对象,分别转染miR-125b模拟物和模拟物阴性对照,未经特殊处理为空白组。应用MTT法、流式细胞仪和Transwell小室法分别检测miR-125b表达改变对95D细胞增殖、凋亡、周期及侵袭的影响。[结果]95D细胞转染48 h后,转染组miR-125b的水平提高,表达量为阴性对照组的22.32倍。与阴性对照组相比,miR125b模拟物转染组细胞凋亡率明显降低[(13.77±-0.52)%,(9.90±1.33)%,P<0.05],细胞增殖、周期、侵袭无显著改变(P>0.05)。[结论]miR-125b基因过表达能够抑制肺癌95D细胞凋亡。
申娴张艳秋王希恺隋静李成云姚文卓尹立红浦跃朴梁戈玉
关键词:细胞增殖细胞周期细胞侵袭
微小RNA-125b、27a对肺癌细胞95D靶基因的调控
2016年
[目的]探讨微小RNA(miR)125b-和miR-27a对肺癌细胞95D靶基因的调控作用,探索肺癌的发病机制。[方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染模拟物和抑制物的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blot检测预测靶基因的蛋白表达水平。[结果]靶基因预测和GO基因功能注释结果显示:miR-125b与凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一;miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一。Western blot结果显示:与相应阴性对照组相比,miR-125b抑制物转染组MAP3K11蛋白的表达明显增高1.795倍(P<0.05),模拟物转染组MAP3K11蛋白的表达未发生明显改变(P>0.05);miR-27a抑制物和模拟物转染组PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P>0.05)。[结论]miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAP3K介导的凋亡,影响肺癌的发生发展。
姚文卓张艳秋王希恺隋静李成云申娴尹立红浦跃朴梁戈玉
关键词:肺癌靶基因蛋白表达
微小RNA-30c、196a2基因多态性与宫颈癌关系的病例-对照研究
2016年
[目的]探讨微小RNA(mi R)-30c和mi R-196a2基因多态性与宫颈癌的相关性。[方法]于2012年9月—2014年9月以病例-对照研究的方法收集来自盐城市第一人民医院的104例宫颈癌患者及186例对照,采用多重聚合酶链反应(PCR)和多重连接酶检测反应(LDR)技术对病例组和对照组的mi R-30c rs928508和mi R-196a2 rs11614913基因多态性进行分析,采用卡方检验分析各基因型与宫颈癌发生之间的相关性。[结果]mi R-30c rs928508 GG、AG和AA基因型在病例组和对照组中的分别为16.3%、51.9%、31.8%和29.0%、47.3%、23.7%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。与GG基因型比较,携带AG和AA基因型的个体患宫颈癌的风险明显升高(P〈0.05),其中携带AA基因型个体危险度增加至2.38(95%CI:1.17~4.83)。未发现mi R-196a2 rs11614913多态性与宫颈癌发生具有相关性(P〉0.05)。[结论]mi R-30c rs928508基因多态性与宫颈癌发生相关。
王春桃徐敏张艳秋申娴隋静梁戈玉
关键词:基因多态性宫颈癌病例-对照研究
微小RNA-27b对RAW264.7细胞生物学功能的作用及调控机制被引量:1
2016年
[目的]在分析纳米二氧化钛引起巨噬细胞微小RNA(mi R)表达谱改变的基础上,选择与免疫通路相关的mi R-27b,探讨mi R-27b对巨噬细胞RAW264.7的生物学功能及其对靶基因磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基3(Pik3r3)的调控作用。[方法]用Diana-mir Path在线软件对mi R-27b进行生物学信息分析,并通过Targetscan软件预测靶基因位点。通过转染使RAW264.7细胞的mi R-27b表达上调,采用MTT、流式细胞技术观察转染后细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的变化,应用Western blot检测靶基因的蛋白表达水平。[结果]Diana-mir Path在线软件进行mi R-27b的信号通路及靶基因分析结果显示,mi R-27b参与的信号通路-ln P≥2.99(P<0.05)的有23个,其中得分最高的通路为T细胞受体信号通路(T cell receptor signaling pathway),得分为16.89。靶基因预测结果显示Pik3r3可能是其靶基因之一。转染mi R-27b模拟物后,转染组与阴性对照组相比较,光密度值无明显差异(P=0.725),细胞周期也无明显差异(G1、S和G2期分别为P=0.490,P=0.088,P=0.323),但细胞凋亡率明显增高(P=0.023)。此外,转染组Pik3r3蛋白表达量无明显差异(P>0.05)。[结论]mi R-27b可促进RAW264.7细胞凋亡,其调控机制尚需进一步研究。
隋静张艳秋李成云付艳云梁戈玉
关键词:MI细胞周期细胞凋亡
MTHFR、BMPR1B和TYMS多态性与先天性小耳畸形相关性研究被引量:2
2017年
目的:探讨MTHFR、BMPR1B和TYMS基因多态性与先天性小耳畸形的相关性。方法:收集180例小耳畸形患者和141例健康对照,采用多重PCR分析方法对MTHFR rs4846049、BMPR1Brs1434536和TYMS rs2790位点进行基因型检测,采用χ~2检验分析各基因型频率和等位基因频率的在病例组和对照组中的分布,采用分层分析探讨3种基因多态性对不同性别先天性小耳畸形发病风险的影响。结果:TYMS基因rs2790位点基因型频率和等位基因频率分布在病例组与对照组中差异有统计学意义(P<0.05),进一步分层分析发现,TYMS rs2790基因多态性主要增加男性先天性小耳畸形发病风险(P<0.05),与携带AA基因型的个体相比,携带基因型AG、GG、AG+GG的个体发病风险分别为对照组的1.93、3.23和2.10倍,95%CI分别为1.07~3.48、1.12~9.33和1.20~3.68。未发现MTHFR rs4846049、BMPR1Brs1434536多态性和先天性小耳畸形有关(P>0.05)。结论:TYMS rs2790基因多态性和男性先天性小耳畸形发生有关。
刘宁刘育凤隋静张艳秋马书梅吴文娟梁戈玉谭谦
关键词:先天性小耳畸形MTHFRTYMS基因多态性
miR-125b与miR-27a对肺癌细胞靶基因调控研究
[目的]探讨miR-125b和miR-27a对预测靶基因的调控作用. [方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染mimics和inhibitor的分别上调和下调细胞中...
姚文卓张艳秋王希恺隋静李成云申娴梁戈玉
关键词:肺癌靶基因蛋白表达
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