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内毒素诱导小鼠葡萄膜炎视网膜中补体系统的变化被引量：1: 2014年; 目的研究内毒素诱导葡萄膜炎(EIU)视网膜中补体系统的活化情况。方法将Balb/c小鼠随机分为对照组和实验组,通过玻璃体腔注射内毒素建立EIU小鼠模型。建模24 h后,分离对照组和实验组小鼠的视网膜,分别提取总蛋白和总mRNA。采用实时荧光定量PCR检测视网膜中补体经典途径(C1qb、C4b)、血凝素途径(MASP1、MASP2)和替代途径(CFB、C3)、末端通路(C5)中关键因子mRNA的表达水平。采用Western blotting检测视网膜中补体系统经典途径和替代途径中的关键因子(C1q、C4、C3)蛋白的表达情况。结果正常小鼠视网膜细胞可表达大部分补体系统成分的基因。同对照组相比,实验组小鼠视网膜中C1qb、C4b、CFB、C3的mRNA表达水平升高;MASP1、MASP2在视网膜上表达量很低,实验组与对照组无统计学差异。同时实验组C1q、C4、C3的蛋白水平比对照组也明显升高。结论 EIU小鼠在炎症高峰期补体系统尤其经典途径和替代途径被激活,激活的补体系统可能在EIU的病理过程中起作用。; 陶雪莹郑仕洁雷博; 关键词：补体活化视网膜

葡萄膜炎基因治疗的研究进展: 2013年; 葡萄膜炎是一类常见的致盲性眼病，其病因复杂、病程长、易反复，是眼科难治疾病之一。长期全身应用传统的治疗药物，如糖皮质激素和免疫抑制剂有较大的毒副作用。因此，寻找效果可靠、作用时间长的治疗方法成为必然。近年来，病毒载体介导的基因治疗在葡萄膜炎的研究中取得较大进展。目前主要通过两种方式达到治疗实验性葡萄膜炎的目的：一是利用病毒载体转导免疫调节分子，如白细胞介素（IL）-10、IL-1Ra、IL-4、IFN-α、IL-27p28在眼局部发挥免疫调节作用；二是通过载体导入与葡萄膜炎发生相关的抗原诱导免疫耐受。基因治疗葡萄膜炎有局部用药、长效和全身不良反应小的优势，可能会成为临床治疗葡萄膜炎的一种重要方法。; 陶雪莹杨培增雷博; 关键词：葡萄膜炎基因疗法免疫调节免疫耐受

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陶雪莹