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陶冠红: 作品数：42 被引量：237H指数：10; 供职机构：苏州大学材料与化学化工学部更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程化学工程医药卫生更多>>

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曝气生物滤池处理高含盐乙烯废碱液的试验研究被引量：8: 2009年; 高浓度盐分会对微生物产生抑制,传统生物难以处理高含盐有机废水。尝试利用曝气生物滤池对经过湿式氧化处理后的乙烯废碱液进行处理,通过驯化污泥,对系统的耐盐性能进行试验。试验结果表明:在试验温度20～25℃,水力停留时间9 h的条件下,当废碱液含盐量低于6%时,COD去除率稳定在85%左右;当含盐量达到8%时,微生物活性受到影响,但仍可获得较高的处理效率,COD去除率保持在75%以上。; 张柯陶冠红陈建军张钧正; 关键词：高含盐有机废水曝气生物滤池乙烯废碱液污泥驯化

式玛卡龙涂料推行ISO14001环境管理体系的过程要点: 2006年; 式玛卡龙涂料(昆山)有限公司按照ISO14001环境管理体系各要素的要求,结合当前的环保法规和公司的实际状况,制定出控制各种环境因素的环境目标,管理方案和各相关程序,来有效推行公司的环境管理体系,从而减少公司的环境风险。; 高永宜陶冠红; 关键词：ISO14001 环保法规环境目标管理方案环境管理体系

反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量: 2008年; 目的：建立反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法：采用Shim—packCLC—ODS柱（150mm×6mm，5μm），流动相为80％乙腈-0．7％磷酸氢二铵（体积比为0．3：0．7）并用氨试液调节pH至8．0±0．1。流速为1．0mL／min，检测波长为208nm，柱温为40℃。结果：在此色谱条件下两者能完全分离，泰妙菌素在5-40μg／mL和磺胺嘧啶钠在10—80μg／mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程和相关系数分别为：A=47205．9p＋2003．72，R=0．9999；A=77050p＋5514．75，R=0．9999。泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的平均回8：4分别为99．99％、99．7％；RSD分别为0．70％、0．95％。结论：方法简便、快速、准确，可用作复方泰妙菌素注射液的含量测定。; 张小华葛竹兴秦枫陶冠红; 关键词：泰妙菌素磺胺嘧啶

MBR工艺短硝化反硝化处理生活污水的研究被引量：2: 2007年; 以模拟生活污水为对象，研究了中温（25～30℃）条件下，膜生物反应器-短硝化反硝化生物脱氮的效果，试验结果表明，在曝气量为0．15m^3／h，pH值为7～8的条件下，出水COD保持在100mg／L以下（平均49mg／L），出水氨氮在5．0mg／L以下（平均3．1mg／L），NO2^-得到了富集，出水中基本监测不出NO3^-，总氮去除率平均为86．2％，最高达94．0％，且系统的耐冲击负荷能力较好；曝气量和pH值是短硝化过程的重要影响因素。; 蒋燕陶冠红; 关键词：膜生物反应器曝气量 PH值

木薯酒精废水的深度处理研究被引量：6: 2009年; 试验研究了利用曝气生物滤池与O3耦合技术对木薯酒精废水进行深度处理,主要研究不同操作条件如水力停留时间、O3投加量、氧化循环比对COD和色度处理的影响。试验结果表明:在优化条件下,当进水COD为168～230mg/L、色度为80～125倍时,出水COD<100mg/L,色度<30倍,达到国家排放标准。; 张柯陈建军陶冠红; 关键词：木薯酒精废液深度处理曝气生物滤池臭氧

PDA-RP-HPLC法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量被引量：1: 2007年; 目的建立反相液相色谱分离二极管阵列双波长检测法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法采用Shim-packCLC-ODS柱（150mm×6mm，5μm），流动相为80％乙腈-0．7％磷酸氢二铵（体积比为0．3：0．7），并用氨试液调节pH至8．0±0．1，流速为1．0mL／min，泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的检测波长分别为208nm、241nm，柱温为40℃。结果在此色谱条件下两者能完全分离，泰妙菌素和磺胺嘧啶钠分别在5-40μg／mL、10-80μg／mL范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系（R=0．9999），泰妙菌素和磺胺嘧啶钠回收率分别为99．60％-99．99％和99．70％-100．3％，相应的相对标准偏差分别为0．40％～0．75％和0．45％～0．80％。结论方法简便、快速、准确，可用于复方泰妙林注射液的含量测定。; 张小华葛竹兴秦枫陶冠红; 关键词：泰妙菌素磺胺嘧啶钠

氧弹燃烧-离子色谱法测定电子产品中卤素被引量：4: 2010年; 采用氧弹燃烧法对试样进行燃烧,然后用水作为吸收液进行吸收,提出了离子色谱法分离测定电子产品中卤素含量的方法。以Metrosep A Supp 4型阴离子分析柱为离子交换柱,以1.8mmol·L^(-1)碳酸钠-1.7mmol·L^(-1)碳酸氢钠溶液为淋洗液等度洗脱。3种卤素离子氟离子、氯离子和溴离子的方法检出限(3S/N)依次为4.0,5.6,20.5μg·L^(-1)。该方法已用于电子产品中卤素的测定。; 陈山丹陶冠红; 关键词：离子色谱法氧弹燃烧卤素电子产品

流动注射在线光催化降解-分光光度法测定水中总磷被引量：1: 2004年; 本文研究了利用二氧化钛光催化作用并添加适量过硫酸钾降解水体中的无机 /有机膦 ,通过流动注射分光光度法法测定总磷的含量。结果表明 :在二氧化钛和过硫酸钾的协同作用下 ,可有效降解无机 /有机膦。利用流动注射技术可以快速测定总磷的含量 ,在 30样 / h的采样频率下 ,检出限 (3σ)为 0 .0 2 mg/ L,线性范围为 0— 2 .5 mg/ L,RSD为 0 .2 1%。可用于工业循环水总磷的测定。; 胡成松陶冠红; 关键词：总磷光催化降解流动注射分析分光光度法

加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中的联苯菊酯被引量：4: 2009年; 建立了加速溶剂萃取-色谱法测定土壤中的联苯菊酯残留量的方法。土壤样品与无水硫酸钠以1∶2(质量比)混合后,再加适量中性氧化铝,用丙酮-石油醚(体积比为1∶1)在加速溶剂萃取仪上以10.3MPa、80℃提取5min,Florisil小柱净化,然后采用ECD气相色谱测定,在0.56、1.12μg/kg两个添加水平下,联苯菊酯的加标回收率为72.7%～87.2%,检出限为0.1μg/kg。测定结果的相对标准偏差为9.3%(n=8)。该法能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为日常样品中联苯菊酯残留量的检测和确证方法。; 顾海东陶冠红孙欣阳尹燕敏; 关键词：加速溶剂萃取联苯菊酯气相色谱土壤

CdSe/CdS量子点荧光探针检测大米中的镉被引量：5: 2014年; 目的建立一种快速测定大米中镉的方法。方法用硒粉、氧化镉、石蜡、油酸以及硫单质在有机相中合成核壳结构的CdSe/CdS,加入巯基乙酸使得油溶性的CdSe/CdS转移成水溶性的CdSe/CdS量子点。牛血清蛋白(BSA)经NaBH4还原成dBSA,然后将dBSA修饰在CdSe/CdS表面,形成dBSA-QDs。而dBSA-QDs在待测的Cd2+作用下发生荧光增强,且荧光增强程度与Cd2+的浓度之间符合Langmuir公式。实验考察了pH、温度、C dBSA/C QDs摩尔比以及高浓度的Ag+、Cu2+、Al3+、Cl-、F-、NO3-、FeF63-、Mg2+、Ca2+、Zn2+干扰离子对测定结果的影响。同时还研究了dBSA-QDs检测Cd2+的机理。结果在最优化实验条件下,方法的检出限达到8.3μg/kg,标准偏差为2.7%。将该方法用于实际大米样品的检测,与原子吸收光谱法测定结果相比,两种方法具有良好的一致性。结论该方法简单、快速且廉价,可以用大米中镉的检测。; 孟元华陶冠红; 关键词：量子点大米镉荧光

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