公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

HPLC法检测盐酸多奈哌齐片中有关物质含量被引量：3: 2010年; 目的:建立以高效液相色谱法检测盐酸多奈哌齐片中有关物质含量的方法。方法:色谱柱为AlltimaTM C18,流动相为0.01mo·lL-1磷酸氢二钾溶液(含3%三乙胺,pH=4.3)-甲醇(60∶40),检测波长为271nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1;以主成分自身对照法计算有关物质含量。结果:该色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,各杂质峰分离良好,最低检测限为0.05ng,有关物质含量均为0.42%。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂中有关物质的检测。; 曹嘉冉兰陈霞; 关键词：高效液相色谱法

生物黏附性神衰果素缓释片体外释放度及组织黏附力研究被引量：7: 2006年; 目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝对误差以及相对误差确定最优模型。以自制黏附力测定装置测定了生物黏附性缓释片的大鼠离体胃、小肠组织的黏附力。结果缓释片以Higuchi,Ritger-Peppas模型拟合皆佳,在大鼠离体胃、小肠组织的黏附力分别为6.1,13.2 kPa。结论生物黏附性神衰果素缓释片的释药参数n=0.619 9,药物的释放是通过扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用的结果;在大鼠离体胃、小肠组织均具有黏附作用,且在小肠组织的黏附作用强于胃。; 高朝霞蒋学华陈霞郭玲; 关键词：释放度

固相萃取-串联液质法测定重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留被引量：5: 2011年; 目的:建立SPE-LC-MS/MS法测定重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留。方法:选择阿莫西林为内标,样品经过HLB固相萃取小柱净化,浓缩,有效地去除杂质。采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(甲酸调pH 3.1)为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM)。氨苄青霉素,内标监测离子对的m/z分别为350.0/106.1,350.0/192.0和366.0/114.0,366.0/208.0。结果:氨苄青霉素浓度在0.0442～3.5362μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),最低定量限为0.0442μg.L-1,方法回收率在101.1%～106.7%之间,批内,批间RSD分别小于5.8%及7.3%。结论:本方法准确可靠,重复性好,灵敏度高,适用于重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留检测。; 魏伯平陈霞贺亚玲陈小泉袁军王野; 关键词：固相萃取重组人粒细胞刺激因子抗生素

HPLC梯度洗脱法检查甲睾酮喷雾剂中的有关物质被引量：1: 2009年; 目的建立检查甲睾酮喷雾剂中有关物质的方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为VP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙腈-水(33:22:45)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长241 nm;柱温35℃;流速1.0 m l.m in-1。结果在选定的色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,各杂质峰分离良好,最低检测限为0.06 ng。结论所建方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于检查甲睾酮喷雾剂的有关物质。; 陈霞冉兰陈良; 关键词：高效液相色谱法梯度洗脱

LC-MS/MS法测定注射用重组人干扰素α2b中氨苄西林残留被引量：1: 2011年; 目的建立LC-MS／MS法测定注射用重组人干扰素ct2b中氨苄西林残留。方法选择阿莫西林为内标，直接沉淀蛋白。采用AgilentEclipse XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）柱，以乙腈-水（甲酸调pH3．1）为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI），正离子模式，多反应监测（MRM）。氨苄西林、内标监测离子对的m／z分别为350．0／106．1，350．0／192．0和366．0／114．0，366．0／208．0。结果氨苄西林在0．0442-17．6472ng／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9991），最低定量限为0．0442ng／mL，方法回收率在95．26％-102．40％之间，批内、批间RSD分别小于3．71％及6．88％。结论本方法准确可靠，重复性好，灵敏度高，适用于注射用重组人干扰素α2b中氨苄西林残留检测。; 贺亚玲陈小泉魏伯平陈霞石玲子袁军; 关键词：氨苄西林 LC-MS/MS

全选清除导出

共1页<1>

陈霞