陈超
- 作品数：12 被引量：49H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灯盏花素脂质体体外释放及在酸和胆盐中稳定性研究被引量：2
- 2010年
- 目的制备灯盏花素脂质体,并对其体外释放特性以及在酸性和胆盐环境下的稳定性进行研究。方法利用不同的数学模型拟合,考察灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的体外释放行为;以包封药物量为指标,采用微柱离心法研究灯盏花素脂质体的不同处方在模拟胃肠道环境中的稳定性。结果体外释放实验中,灯盏花素溶液8 h释放完全,普通脂质体8 h累计释放(44.2±2.38)%,阳离子脂质体8 h累计释放(8.23±3.21)%;灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的释放过程均符合Weibull模型,拟合方程为lnln[1/(1-Q)]=0.779 7lnt-2.318 7、lnln[1/(1-Q)]=0.355 3lnt-3.197。脂质体处方中加入胆固醇对于提高脂质体在酸和胆盐中的稳定性有很大影响,十八胺(SA)能显著提高脂质体的包封率,但对实验中样品的稳定性没有影响。结论体外释放实验模拟了灯盏花素脂质体的体外释放规律,通过研究可能找到进一步提高脂质体在胃肠道中稳定性的途径。
- 董晓东邓英杰陈超王晓宇
- 关键词：体外释放胆盐稳定性
- 灯盏花素阳离子脂质体的制备被引量：14
- 2010年
- 目的:制备灯盏花素阳离子脂质体和普通脂质体并对其相关性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备灯盏花素脂质体;以包封率为指标,通过正交试验对处方进行优化。考察灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的体外释放行为。结果:制备的灯盏花素阳离子脂质体性质稳定,包封率为(76.42±1.973)%,平均粒径为(186±35)nm,Zeta电位为(48.9±9.83)mV。灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的释放过程的拟合方程分别为lnln[1/(1-Q)]=0.7797lnt-2.3187(r=0.9739)和lnln[1/(1-Q)]=0.3553lnt-3.197(r=0.9899)。结论:确定了最优处方,制备得到包封率较高且状态稳定的灯盏花素阳离子脂质体。
- 董晓东邓英杰陈超曹永仓崔丽莉王晓宇
- 关键词：灯盏花素阳离子脂质体包封率
- 黄腊果皂苷类成分及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及黄腊果皂昔类成分、制备方法及其应用。本发明所述的方法是指通过用水或不同浓度的有机溶剂对黄腊果进行提取，过滤，回收溶剂得浓缩液，浓缩液经大孔吸附树脂，用水和有机溶剂进行洗脱，回收溶剂得总皂苷，或...
- 孟大利陈超耿剑亮李铣李宁
- 文献传递
- 盐酸伊立替康脂质体包封率的测定被引量：4
- 2009年
- 目的:建立测定盐酸伊立替康脂质体包封率的方法。方法:通过微柱离心分离盐酸伊立替康脂质体和游离药物,以HPLC法测定药物含量,计算包封率。结果:Sephadex G-50微型柱可完全吸附盐酸伊立替康游离药物,空白脂质体回收率为98.2%～100.7%,脂质体和游离药物得到良好的分离;在选定色谱条件下,辅料不干扰测定,盐酸伊立替康质量浓度在1.1～10.6mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997),日内和日间精密度(RSD)均<2%,加样回收率为97.6%～100.7%。结论:微柱离心-HPLC法可用于盐酸伊立替康脂质体包封率的测定。
- 陈超邓英杰王晓宇董晓东
- 关键词：盐酸伊立替康脂质体微柱离心高效液相色谱法包封率
- 清香藤中环烯醚萜类化合物的制备方法及其应用
- 本发明涉及清香藤中环烯醚萜类化合物制备方法和抗炎、抗肿瘤应用,属于医药技术领域。本发明提供的环烯醚萜类化合物的制备方法，其方法为粉碎干燥的清香藤茎，然后利用闪式提取技术，得总提取液,总提取液经大孔树脂柱色谱处理,即得富含...
- 孟大利张辘辘陈超徐丽焕
- 文献传递
- 盐酸吉西他滨的处方前研究被引量：5
- 2010年
- 目的测定盐酸吉西他滨在不同pH缓冲液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,并对其水溶液的稳定性进行研究。方法采用HPLC法测定盐酸吉西他滨的含量,摇床法测定该药物的表观溶解度和油水分配系数。结果 25℃条件下,盐酸吉西他滨在水中的平衡溶解度为58.82 g·L^-1,在酸性介质中的平衡溶解度相对增加;盐酸吉西他滨的表观油水分配系数LgP为-1.22;60℃条件下,盐酸吉西他滨水溶液在pH3.84-10.37内较稳定,pH小于2或pH大于11时,降解反应加快,药物含量明显下降。结论盐酸吉西他滨的水溶性较强,其水溶液在强酸和强碱环境下不稳定。
- 张睿智王晓宇陈超董晓东崔丽莉邓英杰
- 关键词：盐酸吉西他滨处方前研究平衡溶解度表观油水分配系数稳定性高效液相色谱法
- 降甲基齐墩果烷型三萜类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及降甲基齐墩果烷型三萜类化合物及其制备方法和应用。本发明通过用水或不同浓度的有机溶剂对选定的中药进行提取，过滤，回收溶剂得浓缩液，浓缩液经大孔吸附树脂，用水和有机溶剂进行洗脱，回收溶剂得降甲基齐...
- 孟大利陈超耿剑亮张辘辘李铣李宁
- 文献传递
- 黄腊果藤茎化学成分的分离与鉴定被引量：11
- 2011年
- 目的研究黄腊果藤茎的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法和重结晶等进行分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从黄腊果藤茎中分离得到8个化合物,分别鉴定为肌醇(myoinositol,1)、羽扇豆醇(lupeol,2)、3-乙酰齐墩果酸(3-acetoxyoleanolic acid,3)、16-β-羟基羽扇豆烷-20(29)-烯-3-酮(16-β-hydroxylupane-20(29)-en-3-one,4)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6'-O-香草酰基-葡萄苷([1'-O-β-D-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl-6'-O-vanilloyl-glucopyranoside],5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、齐墩果酸(oleanolic acid,7)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,8)。结论化合物1、3、8为首次从野木瓜属植物中分离得到,化合物2、4～7为首次从黄腊果中分离得到。
- 陈超李振兴孟大利李宁李铣
- 关键词：化学成分
- 黄腊果皂苷类成分及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及黄腊果皂苷类成分、制备方法及其应用。本发明所述的方法是指通过用水或不同浓度的有机溶剂对黄腊果进行提取，过滤，回收溶剂得浓缩液，浓缩液经大孔吸附树脂，用水和有机溶剂进行洗脱，回收溶剂得总皂苷，或...
- 孟大力陈超耿剑亮李铣李宁
- 西罗莫司脂质体的制备及处方因素考察被引量：8
- 2010年
- 目的制备西罗莫司脂质体并对处方进行筛选,以期得到高包封率的脂质体制剂。方法选用乙醇注入法制备西罗莫司脂质体,微柱离心-HPLC法测定包封率,以包封率为评价指标,考察磷脂浓度、磷脂胆固醇质量比、药脂比、水相介质pH等因素对脂质体的影响,在此基础上运用正交设计对处方进行优化。结果正交试验结果表明磷脂浓度为4%,磷脂与胆固醇质量比例为8:1,药物磷脂质量比为1:20,水相pH为7.4为最佳处方,制得的脂质体包封率为(82.11±2.13)%。结论优选出最佳处方,制得的西罗莫司脂质体包封率高,重现性好。
- 王晓宇苗志林陈超董晓东崔丽莉邓英杰
- 关键词：西罗莫司脂质体包封率单因素考察正交设计
