陈贤玉
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 替吉奥联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌的疗效观察被引量：9
- 2013年
- 目的探讨替吉奥(S-1)联合吉西他滨(GEM)治疗转移性胰腺癌的疗效及安全性。方法选择41例未接受化、放疗的转移性胰腺癌患者,随机分为观察组21例、对照组20例。2组均采用抗肿瘤综合治疗,在此基础上,对照组给予GEM 1 000 mg/m2、第1、8、15天静滴;观察组给予GEM 1 000 mg/m2、第1、15天静滴,同时给予S-1胶囊80 mg/(m2.d)分早晚2次口服,第1～14天。4周为1个疗程。2个疗程后,观察2组疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率为28.6%,疾病控制率为71.4%;对照组分别为20.0%、45.0%。2组疾病控制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒副反应均以消化道和血液学毒性为主,对照组毒副反应重于观察组(P<0.05)。结论 S-1联合GEM治疗转移性胰腺癌安全、有效。
- 刘为军王昆华郭世奎雷毅徐玉陈贤玉孙若飞
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨抗肿瘤联合化疗方案
- 慢病毒载体介导CD1d和GFP融合基因转染PANC-1细胞的实验研究
- 2013年
- 目的构建人免疫基因CD1d与绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)融合基因慢病毒载体并转染人胰腺癌细胞(PANC-1).方法实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增获得CD1d的全外显子片段,使之克隆到带GFP荧光报告基因慢病毒表达载体质粒中,慢病毒包装质粒和穿梭质粒转染293T细胞,包装成功后收集上清,浓缩,鉴定.通过慢病毒转染预实验确定MOI,进行人CD1d重组慢病毒载体转染胰腺癌PANC-1细胞株.结果电泳鉴定结果与目的基因表达条带完全吻合,克隆测序结果与NCBI收录的CD1d基因序列完全一致.重组慢病毒质粒可高效转染PANC-1细胞,荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光.结论成功构建了CD1d与GFP融合基因慢病毒表达载体并转染人胰腺癌细胞.
- 刘为军王昆华师义陈贤玉郭世奎徐玉
- 关键词：GFP基因慢病毒转染
- CD1d基因稳定转染Panc-1细胞系的建立
- 2013年
- 实验采用PCR法获得CD1d基因片段,将其插入慢病毒pReceiver-Lv201载体(带GFP荧光)中获得EX-S0249-LV201重组质粒,经转染试剂EndoFectin-Lenti转染到293T细胞中获得慢病毒LP-S0249-LV201,用包装获得的慢病毒感染胰腺癌Panc-1细胞,在不同时间段用倒置荧光显微镜观察绿色荧光,并用反转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法验证获得的表达细胞株.实验结果显示经RT-PCR和Western blotting检测证实慢病毒LP-S0249-LV201转染至Panc-1细胞株后,该细胞株表达CD1d基因和蛋白,成功建立了稳定表达CD1d基因的Panc-1细胞系,为进一步研究CD1d基因在胰腺癌免疫基因治疗中的作用奠定基础.
- 陈贤玉刘为军王昆华龙亚新龚方友师义
- 关键词：CD1D嘌呤霉素胰腺癌PANC-1细胞
- 免疫基因CD1d和绿色荧光蛋白融合基因慢病毒载体的构建
- 2013年
- 目的:构建人免疫基因CD1d与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因慢病毒载体。方法:实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增获得CD1d的全外显子片段,使之克隆到带GFP荧光报告基因慢病毒表达载体质粒中,慢病毒包装质粒和穿梭质粒转染293T细胞,包装成功后收集上清,浓缩,鉴定。取浓缩纯化后的病毒上清感染293T细胞,荧光显微镜观察荧光表达。结果:电泳鉴定结果与目的基因表达条带完全吻合,克隆测序结果与NCBI收录的CD1d基因序列完全一致。重组慢病毒质粒可高效转染293T细胞,荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光。结论:成功构建了CD1d与GFP融合基因慢病毒表达载体,为进一步研究CD1d基因的相关功能提供了适合的稳定转染载体。
- 刘为军任庆莹师义陈贤玉郭世奎雷毅徐玉王昆华
- 关键词：慢病毒绿色荧光蛋白基因构建
- 曲妥珠单抗1治疗HER-2过表达乳腺癌的研究进展被引量：3
- 2013年
- 原癌基因的激活和抑癌基因的失活是肿瘤形成的重要分子机制.原癌基因HER-2是与乳腺癌的侵袭,转移及预后密切相关,HER-2过表达型乳腺癌进展快,预后差.近年来,针对HER-2结构构建具有靶向治疗作用的单克隆抗体药物曲妥珠单抗出现,显著提高了HER-2阳性晚期乳腺癌的疗效.
- 陈贤玉王昆华
- 关键词：乳腺癌HER-2基因曲妥珠单抗靶向治疗
- 肠黏膜生物屏障的研究现状和进展被引量：5
- 2012年
- 肠黏膜屏障是指肠道能够防止肠内的有害物质如细菌和毒素穿过肠黏膜进人人体内其他组织、器官和血液循环的结构和功能的总和，包括机械屏障、生物屏障、免疫屏障和化学屏障。肠黏膜生物屏障是肠道黏膜屏障的重要组成部分，在保护人体肠道免于致病菌的侵袭、阻止肠道内细菌及内毒素移位中发挥着重要作用，肠道内益生菌与致病菌之间相互依赖相互制约，使肠道内微生态环境处于动态平衡，一旦平衡遭到破坏则出现肠黏膜生物屏障损伤，引起微生态失调。因此，调节和保持肠道微生态平衡正越来越受到重视。本文对肠黏膜生物屏障的最新定义及其对人体的重要作用、生物屏障的常见损伤因素、生态免疫营养疗法对生物屏障的调节保护作用作一综述。1肠黏膜生物屏障概念正常情况下，肠道菌群保持相对稳定，以厌氧菌为主的肠道生理性细菌与肠黏膜紧密黏附，产生定植抵抗力，形成肠道生物屏障。这些细菌通过分泌细菌毒素、短链脂肪酸、抑菌肽、促进肠蠕动、占据致病菌黏附位点以及争夺营养素等防止有害细菌的侵入，使肠内致病因子与肠黏膜屏障达到了“攻防”平衡，维护人体健康。病理状态时，致病菌大量繁殖、肠道缺血、缺氧以及细胞因子等的作用使肠黏膜生物屏障受到损伤，肠道细菌和内毒素移位，引起内源性感染和／或肠道炎症性疾病等。
- 陈贤玉王昆华
- 关键词：生物屏障肠道微生态平衡肠道黏膜屏障肠道内细菌内毒素移位肠道炎症性疾病
- 携带CD1d基因的慢病毒载体转染PANC-1细胞及其体外表达
- 目的为了寻找胰腺癌基因治疗新方法,利用细胞转染及筛选、RT-PCR和Western Blot检测等方法将人CD1d基因稳定转染胰腺癌PANC-1细胞株,为从分子和细胞水平上研究CD1d介导胰腺癌的免疫逃逸与CD1d抑制剂...
- 陈贤玉
- 关键词：胰腺癌慢病毒载体嘌呤霉素
- 文献传递
