陈秀晓
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
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- 腹壁及膀胱子宫内膜异位症患者超声表现被引量：6
- 2011年
- 子宫内膜异位症被认为是一种症状多变,难以捉摸的疾病.它分为内在性和外在性子宫内膜异位症,每于经期出现腹部疼痛,且经止疼痛缓解.大部分外在性子宫内膜异位症是妇产科手术后的并发症之一.近年来剖宫产手术的增多也增加了将子宫内膜种植在子宫肌壁、盆腔、腹壁等部位的机会.盆腔外子宫内膜异位症临床表现的最大特点是与月经同步的周期性出血,局部周期性疼痛[1].超声检查是诊断本病重要的辅助检查方法.本研究回顾性分析我院近年来经病理或临床确诊的42例腹壁及膀胱子宫内膜异位症患者的超声表现,拟加强超声医师对本病的认识,以提高腹壁及膀胱子宫内膜异位症的超声诊断符合率.
- 于盛光张宏伟孙萍王小婷陈秀晓张红霞
- 关键词：腹壁膀胱盆腔外子宫内膜异位症子宫肌壁临床确诊超声表现
- 骨髓肌细胞再生在mdx小鼠中的研究
- 目的:杜兴型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是肌纤维膜抗肌萎缩蛋白(dystrophin)完全缺失导致的一种进行性肌营养不良，为进行性肌营养不良中发病率最高的类型之一。该病一种...
- 陈秀晓
- 关键词：进行性肌营养不良动物模型基因表达谱组织病理学
- 文献传递
- 骨骼肌细胞再生在mdx小鼠中的研究
- 目的:杜兴型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是肌纤维膜抗肌萎缩蛋白(dystrophin)完全缺失导致的一种进行性肌营养不良,为进行性肌营养不良中发病率最高的类型之一。该病一种...
- 陈秀晓
- 关键词：基因表达谱NECDIN
- 文献传递
- 杆状体肌病伴先天性唇腭裂1例
- 杆状体肌病(Nemaline Myopathy,NM)是一类少见的具有临床和遗传异质性的先天性肌肉疾病,形态学上特征性的表现为肌纤维中大量杆状物质的异常沉积,以肌无力为主要临床表现,多累及四肢近端、面肌、颈屈肌、呼吸肌等...
- 陈雪晓宋学琴陈秀晓吴红然崔红颖卢珊汤锦李远
- 关键词：杆状体肌病先天性唇腭裂基因检测
- 杆状体肌病伴先天性腭裂1例并文献复习
- 2014年
- 杆状体肌病（nemaline myopathy,NM）是一类少见的具有临床和遗传异质性的先天性肌肉疾病,形态学上特征性的表现为肌纤维中大量杆状物质的异常沉积。本病以肌无力为主要临床表现,多累及四肢近端、面肌、颈屈肌、呼吸肌等。目前发现与此类疾病相关的基因有ACTA1、NEB、TPM3、TPM2、TNNT1、CFL2、KBTBD13和KLHL40。
- 陈秀晓宋学琴吴红然张亚侯志刚
- 关键词：先天性腭裂杆状体肌病文献复习MYOPATHY肌肉疾病遗传异质性
- 临床表现不同的Dysferlinopathy二例
- 2014年
- 例1患者女，38岁。因进行性肢体无力14年于2011年11月就诊。患者14年前出现右下肢远端肌群无力，踮足站立困难，行走、跑步速度不及正常同龄人，其后逐渐出现双上肢近端及左下肢远端肌群无力，出现下蹲起立、爬坡上楼及梳头困难，服用激素半年，上述症状加重，且血压升高，停用激素，其后未予诊疗，症状逐渐加重。家族史：父母非近亲结婚，家族中无此类疾病患者。查体：踮足站立不能，双上肢近端肌力Ⅳ＋级，双上肢远端肌力Ⅳ级，手部肌力Ⅴ-级，双下肢肌力Ⅲ级，肌张力正常，膝腱反射、跟腱反射消失，肱二头肌腱反射、肱三头肌腱反射减弱，未见病理征。实验室检查：肌酸激酶4096 IU／L，肌酸激酶同工酶140 IU／L，乳酸脱氢酶591 IU／L，丙氨酸氨基转移酶74 IU／L，天冬氨酸氨基转移酶52 IU／L。肌电图检查呈肌源性损害。
- 李薇吴红然刘璘琳宋学琴要萌萌王雪陈秀晓
- 关键词：肌酸激酶同工酶天冬氨酸氨基转移酶下肢肌力肢体无力下肢远端
- Dystrophin蛋白缺失的Becker型肌营养不良一例
- 2015年
- 报道1例临床表现轻微而病理表现较重的特殊病例,患者临床诊断为Becker型肌营养不良,但其免疫组织化学染色显示dystrophin蛋白缺失,并介绍假肥大型肌营养不良分型、临床表现、病理结果及基因与表型关系等.
- 宋学琴王雪吴红然刘磷琳要萌萌李薇陈秀晓
- 关键词：肌营养不良
- 实时三维超声诊断联体双胎畸形一例被引量：1
- 2014年
- 患者22岁,孕17周,孕1产0,既往身体健康,月经周期规律,本次妊娠早期无感染及药物接触史.否认夫妻双方有畸形家族史.孕期无明显不适.于2014年1月来我院常规产前超声检查：宫腔内可见一个羊膜囊回声,内见两个颅骨环,两胎头相距较近,连续动态观察相对位置不变,自头部向下扫查,不能观察完整的2个胎儿形态,并且失去各自的正常俯屈姿势.双顶径分别为4.14,3.64 cm,2个胎儿胸、腹相连（图1）,不能分开,胎儿颜面部因胎儿体位关系部分显示不清晰.
- 吴圆圆牛家增陈秀晓王明雷张红霞
- 关键词：联体双胎畸形三维超声诊断产前超声检查夫妻双方妊娠早期
- Mdx小鼠骨骼肌纤维化及Spp1基因表达被引量：1
- 2016年
- 目的通过观察Duchenne型肌营养不良的模型鼠mdx小鼠骨骼肌中纤维化情况,研究Spp1基因在mdx小鼠及其对照鼠中不同时期的表达,探讨在mdx小鼠中Spp1与肌纤维化的关系。方法选取雄性C57BL/10Sc Sn-Dmdmdx/JNju鼠为实验组,雄性C57BL/6Sc Sn小鼠为对照组,根据年龄分为2w组、4w组、8w组、12w组。每组选取6只,3只用于冰冻切片的苏木精-伊红染色及马松(masson)染色,3只用于基因芯片及q RT-PCR。结果 2w及4w时mdx小鼠无明显结缔组织增生,8w时,mdx小鼠可见轻度结缔组织增生;12w时,mdx小鼠结缔组织增生程度较8w稍加重,仍为小片状区域的纤维化,对照组小鼠不同时期均未见纤维化;mdx小鼠2w与12w股四头肌基因芯片表达谱对比,其中Spp1基因在mdx小鼠2w与12w相比fold-change值为-15.1354,变化明显;Spp1在mdx小鼠股四头肌不同时期表达量比较:8w组较4w组明显升高,12w组较8w组表达量下降,但仍高于4w组,8w组与12w组Spp1表达量较同期对照组明显升高,差异具有统计学意义。结论 mdx小鼠早期(2w^4w)肌纤维化表现不明显,8w时骨骼肌内可见少量结缔组织增生,随后缓慢进展。2 Spp1基因在mdx小鼠成熟期(8w^12w)表达量明显增加,推测其在mdx小鼠肌纤维化中发挥一定作用。
- 陈雪晓王雪宋学琴吴红然崔红颖要萌萌陈秀晓张亚侯志刚
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良基因芯片
- α-Sarcoglycanopathy的临床和病理学特征(附2例报告)被引量：1
- 2015年
- 目的探讨α-Sarcoglycanopathy的临床和病理学特征。方法回顾性分析2例α-Sarcoglycanopathy患者的临床资料。结果本组2例患者均表现为近端肌肉无力,进行性加重。肌肉活检均可见肌间结缔组织及脂肪组织增生,肌纤维萎缩,偶见肌纤维变性、坏死和吞噬现象,未见炎细胞浸润;免疫组化染色示抗α-Sarcoglycan蛋白完全缺失,抗β、γ、δ-sacogiycan蛋白和抗dystrophin蛋白部分缺失。结论α-Sarcoglycanopathy临床表现较其他类型肌营养不良无特异性,病理学特征为免疫组化染色示抗α-Sarcoglycan蛋白完全缺失。
- 宋学琴要萌萌吴红然刘璘琳王雪李薇陈秀晓
