陈福祥
- 作品数：10 被引量：115H指数：6
- 供职机构：同济大学附属东方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- SinRNA对SARS-RdRps抑制作用的实验研究
- 刘中民李杨范慧敏陈炳官陈福祥吴燕玲
- 本研究成功地构建了A549/pIRES2-EGFP-SARS-RdRp实验细胞体系。此后进行了SARS-RdRp基因表达水平的检测，RNA干扰后，抽提细胞RNA进行RT-PCR以观察抑制效果。1%甲醛凝胶变性电泳显示抽提...
- 关键词：
- 关键词：SARS病毒SIRNA
- 人嗜铬颗粒蛋白A抗原结构的研究被引量：3
- 1998年
- 人嗜铬颗粒蛋白A(CgA)是存在于许多神经内分泌细胞和内分泌细胞的分泌颗粒内的酸性蛋白质.我们通过CgA多抗、单抗和人CgA合成多肽间的结合反应研究人CgA的线性抗原位点,结果表明合成多肽CgA1-20、47-67、107-158、254-297、331-375、395-439和CgA25-46、163-210、231-253、298-314呈现无抗原性或弱抗原性.而合成多肽CgA68-106、222-230、315-330和376-394则呈现强抗原性.两株人CgA鼠源单抗B4E11和A11识别的氨基酸残基分别为CgA68-70(GAK)、CgA81-90(GFEDELSEVL).我们的研究将有助于选择针对CgA片段特异性的抗体,而这些抗体则可应用于CgA分子的结构和功能的研究,或提供对CgA阳性的内分泌和神经内分泌肿瘤进行体内外诊断的新方法.
- 陈福祥
- 关键词：抗原位点
- 中国猪种DQA新等位基因的克隆和分析被引量：14
- 2004年
- 目的 :克隆和序列分析中国猪种DQA基因cDNA ,为猪异种器官移植的免疫识别机理的研究提供基础。方法 :采用RT PCR方法扩增广西巴马猪 (GXP)、贵州香猪 (GZP)及云南小耳猪 (YNP)DQA基因cDNA ,克隆入测序载体 ,然后进行测序及其序列分析。结果 :获得具有阅读框架的 3个结构和已有序列不同的DQA新等位基因 (GXPDQA、GZPDQA和YNPDQA) ,基因序列号分别为AY10 2 4 73,AY10 2 4 74和AY10 2 4 75 ,其长度分别为 76 5、76 8和 76 8个核苷酸 ,除末端终止密码外 ,分别编码2 5 4、2 5 5和 2 5 5个氨基酸残基。结论 :发现了 3个猪DQA新等位基因 ,同时发现中国猪种DQA基因及其推导的氨基酸与人相应基因的同源性明显高于小鼠。
- 陈福祥谢晋张勇沈佰华周光炎
- 关键词：主要组织相容性复合体异种移植
- 异种淋巴细胞混合培养时T淋巴细胞分泌细胞因子的格局被引量：3
- 2001年
- 目的 研究异种淋巴细胞混合培养时T淋巴细胞亚群分泌细胞因子的格局。方法 用单向异种混合淋巴细胞反应体系研究人 猪间细胞反应的细胞因子分泌格局。结果 γ干扰素的mRNA与蛋白质均强表达 ,而白细胞介素 4(IL 4)均无表达。初次混合淋巴细胞反应时 ,IL 10的mRNA弱表达 ,但是猪抗原特异性T淋巴细胞系中未检测到IL 10mRNA表达。结论 异种淋巴细胞混合培养时以Ⅰ型细胞因子分泌为主 。
- 谢晋李宁丽陈福祥张勇沈佰华张冬青周光炎
- 关键词：异种移植淋巴细胞培养试验趋化因子类T淋巴细胞移植物排斥反应
- 中国猪种SLA-DR基因的克隆及序列分析被引量：10
- 2002年
- 为探讨SLA DR基因结构及其在猪 人异种器官移植中的作用 ,本研究采用RT PCR扩增三个中国猪种SLA DRcDNA ,然后克隆入测序载体 ,进行双向测序 ,获得了具有完整阅读框架的三个结构和已有序列不同的新DRB等位基因 ,其长度为80 1个核苷酸 ,除末端终止密码外 ,编码 2 6 6个氨基酸残基 ;三个中国猪种DRA基因和已报告的NIH小型猪DRA基因结构相同 ,其长度均为 75 9个核苷酸 ,除末端终止密码外 ,编码 2 5 2个氨基酸残基。分析还揭示 ,(1)中国猪种SLA DR基因及其推导的氨基酸序列与人相应基因的同源性明显高于小鼠I E基因 ;(2 )中国猪DR分子 (DRα链和β链 )存在和人CD4分子相结合的HLA同源序列 ,但个别关键氨基酸残基发生改变 ,其改变幅度明显低于小鼠I E分子。人 猪MHC显示较高的同源性 ,在分子水平为人体T细胞同时采用直接和间接方式识别猪SLA这一免疫学现象提供了依据。
- 陈福祥谢晋周光炎
- 关键词：主要组织相容性复合体异种移植
- 中国版纳猪MHCI类P1分子全长的原核表达与纯化被引量：8
- 2002年
- 目的：获得原核表达的中国版纳猪ＳＬＡＩ类Ｐ１蛋白质分子。方法：ＰＣＲ扩增去信号肽的ＳＬＡＩ类Ｐ１ｃＤＮＡ序列，亚克隆至ｐＧＥＭＴ载体，测序。将亚克隆的Ｐ１ ｃＤＮＡ片段插入表达载体ｐＥＴ４２ｂ（＋），构建重组表达质粒ｐＥＴ－４２ｂ（＋）／ｓｌａ－ｐｌ，转化Ｅ·ｃｏｌｉ表达菌 ＢＬ２１－ＣｏｄｏｎＰｌｕｓ（ＤＥ３）－ＲＩＬ，ＩＰＴＧ诱导 Ｐ１－８ ｘ ｈｉｓ融合蛋白表达，经包涵体洗涤，８ ｍｏｌ／Ｌ尿素变性溶解，Ｎｉ２＋亲和层析，梯度透析后，定量保存。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ鉴定目的蛋白的表达与纯化。结果：目的蛋白（分子量３９．５ ｋＤ）表达量占细菌总蛋白 １５％，每升表达菌获得纯度９５％的目的蛋白 ４０ ｍｇ～６０ｍｇ。结论：成功建立猪 ＳＬＡ分子全长原核表达、纯化体系，为建立间接识别猪移植抗原ＳＬＡＩ类分子的人Ｔ细胞系及表位分析打下基础。
- 唐军陈福祥李宁丽王颖沈伯华周洪周光炎
- 关键词：原核表达蛋白纯化
- 中国猪种DQB新等位基因的克隆和分析被引量：10
- 2004年
- 克隆和序列分析中国猪种DQB基因cDNA ,为猪异种器官移植的免疫识别机制的研究提供基础。采用RT PCR方法扩增猪DQB基因cDNA ,克隆入测序载体 ,然后进行测序及其序列分析。结果获得具有阅读框架的三个结构和已有序列不同的DQB新等位基因 ,基因序列号分别为AY10 2 4 76、AY10 2 4 77和AY10 2 4 78,其长度为 786个核苷酸 ,除末端终止密码外 ,编码 2 6 1个氨基酸残基。发现了三个猪DQB新等位基因 。
- 陈福祥谢晋张勇周光炎
- 关键词：等位基因异种器官移植排斥反应
- 人T细胞对猪白细胞抗原的直接识别被引量：12
- 2000年
- 猪已被认为是异种移植的最理想供体。有关人 猪器官间超急性排斥研究已有所突破 ,而细胞性排斥报道尚少。本文用混合淋巴细胞反应体系研究异种移植细胞性排斥机制 ,发现异种反应明显弱于同种反应 ,而且以直接识别为主 ,这和同种移植细胞性排斥机制一致。抗人CD4单抗和抗猪白细胞抗原SLA DR、DQ单抗都能明显地抑制 (XMLR) ,而抗人CD8单抗无抑制功能 。
- 谢晋陈福祥李宁丽沈佰华周洪周光炎
- 关键词：HLAT细胞亚群
- HCV基因分型方法的建立及其临床应用
- 丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是一种单链RNA黄病毒,基因全长约9600bp.根据HCV的核苷酸序列的差异,可将HCV分成不同的基因型和基因亚型<'[1,2]>.HCV的基因型和基因亚型的分布...
- 陈福祥施锦杰孙晓丰陶艳琳
- 关键词：基因分型丙型肝炎病毒干扰素基因芯片
- 文献传递
- 苦参总碱抗柯萨奇B病毒作用机理的研究被引量：61
- 1996年
- 在证实苦参具有抗柯萨奇Ｂ病毒（ＣＶＢ）作用的实验基础上，作者以纯化ＣＶＢ３作为病毒蛋白质对照，通过空斑测定及病毒蛋白质Ｌ－３５Ｓ－甲硫氨酸标记等方法，了解到纯化苦参总碱抗ＣＶＢ的作用机理是不影响病毒吸附、穿入，但它能进入细胞内影响病毒的生物合成，主要表现为抑制病毒蛋白质的合成。
- 刘晶星陈福祥陆德源陈曙霞钱富荣
- 关键词：柯萨奇病毒苦参总碱中药药理学
