陈磊
- 作品数：11 被引量：99H指数：6
- 供职机构：马鞍山市人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省科技攻关计划中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲塞联合沙利度胺二线治疗晚期肺腺癌的疗效分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨培美曲塞联合沙利度胺治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法选取25例一线治疗失败、经病理学或细胞学确诊为晚期肺腺癌的患者作为研究对象。化疗方案:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复;沙利度胺25 mg/d起,后每天增加25 mg,至200 mg/d维持,每2个周期评价临床疗效,每周期进行毒副作用评价。结果 25例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)10例,疾病进展(PD)8例,总有效率为28%,疾病控制率(DCR)为68%。中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,中位生存期(MST)为7.1个月,1年生存率为32%。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应及纳差乏力,多以I^II度为主。结论培美曲塞联合沙利度胺治疗晚期复治肺腺癌患者疗效确切,毒副作用少,值得临床推广。
- 丁德权陈磊何昌霞
- 关键词：培美曲塞沙利度胺晚期肺腺癌
- 巨细胞病毒肠道感染对结肠癌患者癌组织中凋亡通路基因水平的影响
- 2021年
- 目的探究巨细胞病毒(CMV)肠道感染对结肠癌患者癌组织中凋亡通路基因水平的影响。方法回顾性分析马鞍山市人民医院102例行根治术治疗的结肠癌患者临床资料,应用免疫组化法检测CMV即刻早期基因1-72(IE1-72)表达阳性情况,将结肠癌组织及(或)癌旁组织CMV IE1-72基因阳性者纳入CMV阳性组,CMV IE1-72基因均为阴性者纳入CMV阴性组。记录两组临床病理特征,分析影响结肠癌患者CMV感染阳性的独立危险因素;比较两组结肠癌组织细胞凋亡相关基因(C-myc、Bcl-2、p53)、炎症相关基因[Toll样受体2(TLR2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]信使核糖核酸(mRNA)表达水平差异,并评估结肠癌组织CMV IE1-72免疫组化染色评分与上述基因mRNA表达水平的相关性。结果结肠癌患者癌组织CMV IE1-72表达阳性率及免疫组化评分均高于癌旁组织(P<0.05)。低分化、TNMⅢ~Ⅳ期、浸润深度>T2、淋巴结转移、远处转移均为CMV感染阳性的独立危险因素(P<0.05)。CMV阳性组结肠癌组织C-myc、Bcl-2、p53、TLR2、TNF-αmRNA表达水平均高于CMV阴性组(P<0.05),且CMV IE1-72免疫组化染色评分与上述基因mRNA表达水平呈正相关(P<0.05)。结论CMV感染可能通过调节相关信号通路参与结肠癌的发生发展。
- 何昌霞曹齐生丁德权黄志荣杜成荣陈磊
- 关键词：结肠癌巨细胞病毒TOLL样受体2
- 白蛋白紫杉醇治疗老年晚期胃癌患者临床疗效及安全性被引量：9
- 2021年
- 目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者的效果及安全性。方法抽取60例老年晚期胃癌患者,按照随机分组原则分为对照组与观察组各30例。对照组采取奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,观察组采取白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥进行治疗,对比两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)12-5、CA72-4、生活质量评定量表(SF-36)评分、治疗总有效率及药物不良反应。结果观察组CEA、CA12-5、CA72-4水平明显低于对照组(P<0.05);观察组社会功能、心理健康、躯体角色、躯体功能等SF-36评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者效果理想,能改善患者血清指标,提升生活质量,还可提升患者的治疗效果,安全性较高,对改善患者的治疗预后有积极作用。
- 陈磊王玉琴曹齐生何昌霞
- 关键词：晚期胃癌白蛋白结合型紫杉醇
- 胃癌患者术前预后营养指数与辅助化疗效果及预后的关系被引量：6
- 2016年
- 目的探讨胃癌患者术前预后营养指数(prognostic nutritional index,PNI)与辅助化疗效果及预后的关系。方法回顾性分析本院2009年6月至2012年6月行胃癌根治术并经病理确诊的80例患者的临床资料。根据患者术前1周的检查结果计算PNI,探讨PNI与患者辅助化疗效果及预后的关系。结果 80例患者平均PNI为45.8±11.9,随访期间死亡12例,PNI高的患者死亡率低于PNI低的患者,且PNI高的患者辅助化疗不良反应发生率低于PNI低的患者(P<0.05)。脉管癌栓(P=0.04)、PNI(P=0.014)、肿瘤浸润深度(P=0.08)是胃癌患者死亡的独立危险因素。结论 PNI高的胃癌患者辅助化疗不良反应发生率及术后死亡率低,PNI是胃癌患者死亡的独立危险因素。
- 陈磊
- 关键词：预后营养指数辅助化疗胃癌预后
- 动静脉双途径联合化疗治疗结肠癌肝转移疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的 探讨动静脉双途径联合化疗治疗结直肠癌肝转移的临床疗效。方法 50例结肠癌肝转移按治疗方法分为A、B两组,A组采用肝动脉化疗栓塞加静脉全身化疗,B组采用单纯静脉全身化疗,观察两组副反应、肝内病灶大小变化情况及生存率。结果 两组副反应发生率差异无统计学意义（χ2=3.95,P＞0.05）,A组肝内病灶体积缩小或稳定高于B组（P＜0.05）,A组1年、3年生存率分别为84%和64%,明显高于B组的56%和36%（均P＜0.05）。结论 动静脉双途径联合化疗治疗结肠癌肝转移疗效好,副反应少,能明显提高生存率。
- 杜成荣曹齐生陈磊丁德权黄志荣何昌霞
- 关键词：肝动脉结肠肿瘤肝脏转移
- 血清GGT对肝癌患者经肝动脉化疗栓塞治疗后预后的预测价值被引量：1
- 2015年
- 目的探讨原发性肝癌(HCC)患者经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗后,血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)对判断预后的价值。方法总共有150例中期HCC患者连续用肝动脉栓塞化疗。总生存(OS)用Kaplan-Meier法进行了评估。根据治疗前GGT值,Log-rank对数秩方法评估显著差异。单变量和多变量分析用于预后因素的研究。结果中位随访期为18.7个月。正常GGT的患者1年和3年生存率分别为71.6%和38.5%,高GGT患者1年和3年生存率分别8.8%和16.9%(P=0.002)。高GGT患者的肿瘤偏大,甲胎蛋白(AFP)和丙氨酸转氨酶水平偏高,高GGT是患者OS的独立预后因素之一(P=0.009),其他预后因素包括肿瘤大小和腹腔积液。此外,在小肝癌和正常AFP亚组的血清GGT也与患者OS相关(P=0.013和0.041)。结论 GGT水平是预测肝癌患者肝动脉栓塞化疗治疗预后的一个重要因素。GGT和AFP的联合能更好预测TACE的治疗效果。
- 陈磊何昌霞丁德权
- 关键词：预后价值
- 中晚期原发性肝癌的TACE治疗和FOLFOX4方案化疗疗效分析被引量：16
- 2013年
- 目的探讨含奥沙利铂为主的方案行肝动脉化疗栓塞术(TACE)和FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗治疗原发性肝癌有效性与安全性。方法 2008年7月—2012年3月,76例PHC患者,51例患者接受含奥沙利铂为主的方案TACE治疗,25例患者接受FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗,记录两组病例肿瘤病灶长径总和、AFP变化、肿瘤进展时间(TTP),计算两组病例治疗有效率(RR)和生存率,并对比分析两组病例生存影响因素。结果随访18个月(1～24个月),含奥沙利铂为主的方案TACE治疗组患者1年生存率66.67%,肿瘤进展时间为2.5～14.5个月,中位TTP为7.8个月;FOLFOX4方案静脉化疗组患者1年生存率52.38%,肿瘤进展时间(TTP)为1.5～13.5个月,中位TTP为4.7个月;奥沙利铂为主的方案TACE治疗组患者AFP下降比例和TTP明显优于FOLFOX4方案静脉化疗组;两组患者治疗毒副反应的发生均为临床常见的毒副反应,可给予对症治疗纠正和改善。结论含奥沙利铂为主方案的TACE治疗和FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗均为治疗原发性肝癌有效的治疗方法,但含奥沙利铂为主方案的TACE治疗疗效明显优于FOLFOX4方案静脉化疗。
- 丁德权曹齐生何昌霞陈磊
- 关键词：原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术FOLFOX4方案
- 阿帕替尼联合化疗作为二线及以上方案治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的疗效观察被引量：19
- 2021年
- 目的评估阿帕替尼联合化疗作为二线及以上治疗方案在晚期胃癌(GC)或胃食管结合部腺癌(AGEJ)患者中的疗效。方法分析行肿瘤介入治疗的129例晚期GC或AGEJ患者的临床资料,包括性别、年龄、ECOG分级、化疗方案、病理分级、原发病灶部位、既往是否行胃切除术、转移情况、转移灶个数、既往化疗及是否接受放疗,并记录无进展生存期(PFS)。按照治疗方法不同分为单独化疗组(77例,接受单独化疗)和联合化疗组(52例,接受阿帕替尼联合化疗),分析比较两组的临床资料。结果联合化疗组患者疾病控制率(DCR)高于单独化疗组(P<0.05)。联合化疗组PFS显著长于单独化疗组患者(P<0.05),转移灶个数≤2个患者的PFS显著长于转移灶个数>2个的患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,转移灶个数>2个和阿帕替尼联合化疗方案是PFS的独立影响因素。结论与单独化疗比较,阿帕替尼联合化疗方案作为二线及以上方案,可以显著提高既往至少一线化疗失败的晚期GC或AGEJ患者疾病控制率,延长患者的无进展生存期,且不良反应可控。
- 何昌霞丁德权曹齐生陈磊杜成荣黄志荣
- 关键词：化疗胃癌
- 术后胃癌患者不同化疗方案的临床治疗效果观察被引量：6
- 2013年
- 目的探讨不同化疗方案治疗术后胃癌患者的临床效果。方法选择我院收治的行胃癌手术患者42例,随机分成两组。FOLFOX组21例,化疗药物为奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙,TPF组21例,化疗药物为紫杉醇、氟尿嘧啶和顺铂。观察两组患者的治疗效果、不良反应、生活质量及生存时间。结果 FOLFOX组的总有效率为76.2%,明显高于TPF组的42.9%,差异有统计学意义(P<0.05);FOLFOX组患者神经毒性、血小板减少的比例为61.9%、38.1%,TPF组为28.6%、71.4%,差异均具有统计学意义(P<0.05);FOLFOX组术后评分增加比例为42.9%,明显高于TPF组的14.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);FOLFOX组患者2年、3年生存率为81.0%、71.4%,明显高于TPF组的47.6%、38.1%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX方案治疗胃癌有效率较高,不良反应相对较轻,具有一定的优势。
- 杜成荣曹齐生葛昕陈磊
- 关键词：化疗胃癌
- 重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液的疗效被引量：3
- 2015年
- 目的探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液的近期疗效和不良反应。方法选取2011年5月至2013年5月间收治的27例胃癌患者,采用重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇腹腔灌注化疗,引流腹腔积液后,腹腔注射注入重组人血管内皮抑素60 mg和多西紫杉醇40 mg/m2,第1、8天,3~4周重复,2个周期后评价1次疗效及不良反应。结果27例患者治疗后完全缓解2例、部分缓解15例、稳定4例、进展6例,疾病控制率（DCR）为77.8%（21/27）,中位无疾病进展时间（m TTP）为4.2个月,中位生存期（OS）为7.6个月。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及乏力。结论重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液疗效确切,不良反应发生率低,耐受性好。
- 陈磊丁德权何昌霞
- 关键词：重组人血管内皮抑素多西紫杉醇腹膜转移胃肿瘤
