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陈磊

作品数:13 被引量:3H指数:1
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇活性
  • 4篇二芳基
  • 4篇芳基
  • 3篇药物
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇吲哚
  • 3篇瘤活性
  • 3篇聚乙二醇
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇化合物
  • 3篇二醇
  • 2篇氧化物
  • 2篇药剂学
  • 2篇药理
  • 2篇药理活性
  • 2篇乙二醇
  • 2篇乙二醇酯
  • 2篇镇痛作用

机构

  • 13篇沈阳药科大学
  • 1篇浙江医药股份...
  • 1篇深圳市天和医...

作者

  • 13篇陈磊
  • 4篇张为革
  • 4篇齐欢
  • 4篇吴英良
  • 4篇孙俊
  • 4篇沈杞容
  • 3篇郭春
  • 3篇崔文彬
  • 3篇张向荣
  • 2篇李文利
  • 2篇乔拂晓
  • 2篇文志勇
  • 2篇王晶
  • 2篇李岳
  • 2篇王晶
  • 1篇王中彦
  • 1篇陈洪涛
  • 1篇冀艳艳
  • 1篇朱澄云
  • 1篇王岩

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇合成化学
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2007
  • 2篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吲哚美辛聚乙二醇酯及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,公开了一种化学名为2‑甲基‑1‑(4‑氯苯甲酰基)‑5‑甲氧基‑1H‑吲哚‑3‑乙酸聚乙二醇酯的新化合物吲哚美辛聚乙二醇酯及其制剂和制备方法。该化合物是通过将聚乙二醇(PEG)与吲哚美辛(IMC)...
王晶张向荣李岳陈磊
文献传递
酮洛芬漂浮微球的制备及体外释放被引量:2
2012年
目的将酮洛芬制备成漂浮微球并对其进行体外释放研究。方法以聚丙烯酸树酯L-100为载体材料,采用乳化溶剂扩散-挥发法制备酮洛芬漂浮微球,对处方及工艺进行了正交试验设计,选出了最佳的处方和工艺条件,并对微球的体外漂浮性能、包封率、载药量、释放度等理化性能进行考察。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,收率为55.74%,载药量为38.79%,在人工胃液中12h漂浮率为52.61%,12h体外累计释放百分率达70%。结论该法制备工艺简单,重现性好,可得到漂浮及缓释性能均较好的微球。
冀艳艳陈磊王中彦朱澄云韩国华李美琴
关键词:药剂学微球酮洛芬
新型抗球虫药ponazuril的合成工艺改进
2006年
目的合成新型抗球虫药ponazuril。方法以4-三氟甲巯基苯酚和2-甲基-4-硝基氯苯为起始原料,与水合肼、固体光气、甲胺气反应制备中间体1-甲基-3-[3-甲基-4-(4-三氟甲巯基苯氧基)苯基]脲(7),再经与固体光气、氨气反应制备中间体3-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲巯基苯氧基)苯基]缩二脲(8),最后经环合、氧化得到目标化合物。结果与结论经过7步反应制得目标化合物,总收率为50.7%,其结构经1H-NMR、MS确证,该法反应条件温和,操作方便,有利于工业化生产。
谢振刚陈磊崔文彬郭春
关键词:药物化学化学合成抗球虫药
1,2-二芳基-5-取代-1H-吡咯类化合物及其制备方法与应用
本发明属于医药技术领域,涉及一种1,2-二芳基-5-取代-1<I>H</I>-吡咯类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明的化合物结构如权利要求书中所述。本发...
张为革陈磊吴英良沈杞容孙俊齐欢乔佛晓文志勇边圣杰
文献传递
布洛芬聚乙二醇酯的制备方法及其制剂
本发明属于医药技术领域,公开了一种化学名为2‑(4‑异丁苯基)丙酸聚乙二醇酯的新化合物布洛芬聚乙二醇酯及其制剂和制备方法。该化合物是通过将聚乙二醇(PEG)与布洛芬(IBU)溶解在乙腈中、在催化剂以及脱水剂存在下进行酯化...
王晶张向荣李岳陈磊
文献传递
2,3-二芳基噻唑烷-4-酮、-硫酮类化合物、其氧化物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及2,3-二芳基噻唑烷-4-酮、-硫酮类化合物和其氧化物,其结构如下所示:其中,X为O、S;n为0、1、2;当A环为I~IV其中任何一个环时,B环为V~VII其中任何一个环;当B环为I~IV其中...
张为革李文利吴英良沈杞容陈磊乔拂晓孙俊齐欢
文献传递
2-甲基哌嗪的选择性单酰化反应
2007年
根据2-甲基哌嗪中N原子位阻效应的差异,研究了其选择性单酰化反应。利用N,N′-碳酰二咪唑活化羧酸、经两步连续反应制备了4-苯甲酰基-2-甲基哌嗪,收率40%。
陈磊崔文彬何文郭春胡建兵
关键词:位阻效应
2,3-二芳基噻唑烷-4-酮、-硫酮类化合物、其氧化物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及2,3-二芳基噻唑烷-4-酮、-硫酮类化合物和其氧化物,其结构如下所示:其中,X为O、S;n为0、1、2;当A环为I~IV其中任何一个环时,B环为V~VII其中任何一个环;当B环为I~IV其中...
张为革李文利吴英良沈杞容陈磊乔拂晓孙俊齐欢
吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯吸干乳剂的制备
2014年
目的制备吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯(indomethacin 5-fluorouracil-1-ylmethyl ester,IFM)吸干乳剂(dry-absorbed emulsion of indomethacin 5-fluorouracil-1-ylmethyl ester,IFM-DAE)。方法采用研磨和组织捣碎机制备吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯吸干乳剂。结果吸干乳剂在人工胃液和肠液中快速自乳化,在人工肠液中分散后乳滴的平均粒径为3.416μm,Zeta电位为-45.8 mV;在人工胃液中分散后乳滴的平均粒径为0.800μm。结论研磨法和组织捣碎机方法制备的IFM-DAE,在人工胃液及人工肠液中能快速乳化,乳化后的液滴平均粒径较小、分布较窄。
王晶陈磊王岩陈洪涛卢方正
关键词:药剂学研磨
1,2-二芳基-5-取代-1H-吡咯类化合物及其制备方法与应用
本发明属于医药技术领域,涉及一种1,2-二芳基-5-取代-1&lt;i&gt;H&lt;/i&gt;-吡咯类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明的化合物结构...
张为革陈磊吴英良沈杞容孙俊齐欢乔佛晓文志勇边圣杰
文献传递
共2页<12>
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