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亚硒酸钠对实验性胃癌大鼠垂体ACTH、GH和TSH细胞的影响: 2014年; 目的:观察亚硒酸钠在大鼠实验性胃癌发生过程中对垂体远侧部ACTH细胞、GH细胞和TSH细胞的免疫组织化学影响。方法:用断乳雄性Wistar大鼠62只,分正常对照组、N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine,MNNG)实验对照组、MNNG低硒组和MNNG高硒组。43周时取大鼠垂体和胃组织。用免疫组织化学ABC法显示垂体ACTH细胞、GH细胞和TSH细胞,结果进行图像分析。结果:MNNG实验对照组和加硒组均有数只大鼠胃浆膜面出现肿块,且光镜下显示为肠上皮化生,其中加硒组的肠化生率明显高于实验对照组(P<0.05)。图像分析结果显示,MNNG实验组、低硒组、高硒组大鼠垂体远侧部ACTH阳性细胞的平均光密度(MOD)分别为0.0623±0.02024、0.0680±0.08948和0.0574±0.01949;GH阳性细胞MOD分别为0.0380±0.01311、0.0415±0.01559和0.0293±0.01323;TSH阳性细胞数MOD分别为0.0943±0.18606、0.1272±0.05389和0.1044±0.04166。结论:在实验性大鼠胃癌形成过程中,低剂量亚硒酸钠组的大鼠腺垂体远侧部ACTH、GH和TSH阳性细胞反应增强;而高剂量亚硒酸钠的作用则完全相反。; 陈瑶瑶唐军民唐岩柯嘉毛卓孙红亚甄昱苏衍萍; 关键词：硒垂体免疫组织化学ABC法

抗人PDCD10单克隆抗体的制备和鉴定: 2006年; 目的:制备鼠抗人程序性细胞死亡分子10(programm ed cell death 10,PDCD10)的单克隆抗体,探讨PDCD10蛋白的结构和功能。方法:利用重组PDCD10蛋白为免疫原,免疫BALB/C小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和同系小鼠的骨髓瘤细胞Sp2/0进行常规融合,通过间接ELISA的筛选和有限稀释克隆化,获得鼠抗PDCD10蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,通过ELISA,W estern b lot和免疫荧光实验等方法对其特性进行鉴定。结果:成功地建立了3株稳定分泌抗PDCD10蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为5G1,4F7和3H5。3株单克隆抗体的免疫球蛋白亚类分别为IgG1(4F7和5G1)和IgG2b(3H5)。ELISA检测的单克隆抗体腹水效价可达1∶107。3株单克隆抗体与重组PDCD10蛋白有较强的特异性反应,而与大肠杆菌细胞裂解液以及谷胱苷肽-S转移酶(glutath ioneS-transferase,GST)没有交叉反应。同时,5G1单克隆抗体也能特异性地结合真核细胞内源性和超表达的PDCD10蛋白,免疫荧光竞争结合实验以及W estern b lot的结果证明3株PDCD10的单克隆抗体能够识别不同的抗原表位,内源性以及超表达的PDCD10蛋白主要定位在细胞核。结论:获得了效价高、特异性好的PDCD10蛋白的单克隆抗体,为PDCD10的生物学功能研究奠定了基础。; 陈瑶瑶赵云罡张婷许兰俊马曦赵红珊陈英玉; 关键词：蛋白质类细胞凋亡杂交瘤

抗细胞增殖或抗肿瘤药物的筛选试剂盒、筛选方法及用途: 本发明公开了一种用于筛选抑制细胞增殖或抗肿瘤的药物的组合产品，其具体形式可以为检测试剂盒，该组合产品包含以下组成部分：重组的或天然的PDCD10分子，重组的或天然的Ste20家族激酶分子，Ste20家族激酶分子的天然底物...; 赵红珊马曦马大龙陈英玉张颖妹陈瑶瑶; 文献传递

鼠抗人PIK3IP1单克隆抗体的制备和鉴定: 磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol-3-kinase,PIK3)是由催化亚单位p110和调节亚单位p85组成的二聚体蛋白,具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性,IA型PIK3和其下游分子丝氨酸苏氨酸激...; 常莹陈瑶瑶许东莫小宁范慧许兰俊陈英玉

抗细胞增殖或抗肿瘤药物的筛选试剂盒、筛选方法及用途: 本发明公开了一种用于筛选抑制细胞增殖或抗肿瘤的药物的组合产品，其具体形式可以为检测试剂盒，该组合产品包含以下组成部分：重组的或天然的PDCD10分子，重组的或天然的Ste20家族激酶分子，Ste20家族激酶分子的天然底物...; 赵红珊马曦马大龙陈英玉张颖妹陈瑶瑶; 文献传递

小鼠抗人磷脂酰肌醇3激酶相互作用蛋白1单克隆抗体的制备和鉴定: 2010年; 目的:制备鼠抗人磷脂酰肌醇3激酶相互作用蛋白1(PIK3IP1)的单克隆抗体(mAb),探讨PIK3IP1蛋白的结构和功能。方法:利用重组蛋白GST-PIK3IP162-168为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和同系小鼠的骨髓瘤细胞Sp2/0进行常规融合,通过间接ELISA的筛选和有限稀释克隆化,获得鼠抗人PIK3IP1蛋白mAb的杂交瘤细胞株,通过ELISA,Westernblot和免疫荧光技术等方法对其特性进行鉴定。结果:成功地建立了1株稳定分泌抗PIK3IP1蛋白的mAb杂交瘤细胞株,命名为5C6,其免疫球蛋白亚类为IgG1。ELISA检测的腹水效价可达1:107。5C6mAb与重组GST-PIK3IP162-168蛋白有较强的特异性反应,而与大肠杆菌裂解液以及谷胱苷肽2S转移酶(GST)没有交叉反应。同时,5C6mAb也能特异性地结合真核细胞超表达的全长PIK3IP1蛋白和变异体PIK3IP1-v1,但检测不到内源性的PIK3IP1蛋白。共聚焦免疫荧光显微镜结果显示PIK3IP1和PIK3IP1-v1定位于胞质,在胞质中呈现不均一的斑点状分布。结论:获得了效价高、特异性好的PIK3IP1蛋白的mAb,为进一步研究PIK3IP1的生物学功能提供了有用的工具。; 常莹许冬陈瑶瑶莫小宁许兰俊陈英玉; 关键词：蛋白质杂交瘤

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陈瑶瑶

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