陈瑞香
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组蛋白去乙酰化酶2表达下调对宫颈癌细胞增殖和细胞周期的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨组蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）表达下调对宫颈癌细胞增殖和细胞周期的影响，并分析其可能的分子机制。方法将HI）AC2小干扰RNA（siRNA）和对照siRNA转染宫颈癌HeLa细胞，采用细胞增殖与活性检测试剂盒（CCK-8）分析转染前后细胞增殖的变化，利用流式细胞术检测转染前后细胞周期分布的变化，采用Westernblot方法分析与细胞增殖和细胞周期相关蛋白表达的变化。结果HDAC2 siRNA能明显下调宫颈癌细胞中HDAC2蛋白的表达，其表达下调能明显抑制宫颈癌细胞的增殖。HDAC2 siRNA组中HeLa细胞在G0／G1期的细胞比率为63．3％±2．0％，显著高于未处理组（29．3％±1．7％）和对照siRNA组（29．4％±1．7％），F=354．181，P=0．000。Westernblot结果显示，HDAC2表达下调能明显抑制cyclin D1、cyclin E和CDK2蛋白的表达，增加p21蛋白的表达。结论HDAC2表达下调介导的细胞增殖抑制和周期阻滞可能与cyclin D1、cyclin E和CDK2蛋白表达的下调和p21蛋白表达的升高密切相关。
- 华方方夏永华吴大鹏陈瑞香王玉红潘莹杨君梁武风
- 关键词：宫颈肿瘤细胞增殖细胞周期细胞周期蛋白类肿瘤
- 结肠癌转移相关基因1在宫颈鳞癌中的表达及其与预后的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨结肠癌转移相关基因1(MACC1)在宫颈鳞癌组织中的表达,并分析其与预后的关系。方法采用免疫组织化学检测63例宫颈鳞癌组织和相对应的63例正常宫颈上皮组织中MACC1蛋白的表达,并分析其与临床病理学参数及预后的关系。结果 MACC1在宫颈鳞癌组织中阳性表达率(65.08%,41/63)显著高于正常宫颈上皮组织(23.81%,15/63),差异有统计学意义(P<0.05)。MACC1蛋白表达与患者的组织学分化、临床分期、浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05),但与患者年龄无关(P>0.05)。MACC1阳性表达的宫颈鳞癌患者存活时间明显短于MACC1阴性表达的宫颈鳞癌患者(P<0.05)。结论 MACC1与宫颈鳞癌的发生发展关系密切,其表达高低有望成为宫颈鳞癌恶性程度及预后的判定指标。
- 杨君夏永华任艳芳秦瑞英王玉红王慧玲陈瑞香
- 关键词：宫颈癌预后
- 组蛋白去乙酰化酶6在宫颈癌组织中的表达及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)在宫颈癌组织中的表达及其临床价值。方法:采用免疫组织化学染色法检测63例宫颈癌组织、38例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织和63例正常宫颈上皮组织中HDAC6蛋白的表达,并分析其与宫颈癌患者临床病理参数之间的关系。采用Western blotting随机检测4例宫颈癌组织及自身相对应正常宫颈上皮组织中HDAC6蛋白的表达。结果:宫颈癌组织中HDAC6蛋白表达的阳性率显著高于CIN组织和正常宫颈上皮组织(P<0.05)。HDAC6蛋白表达与宫颈癌患者年龄和组织学分化无关(P>0.05),但与临床分期、浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.01或P<0.05)。进一步的Western blotting结果表明宫颈癌组织中HDAC6蛋白的表达均显著高于正常宫颈上皮组织(P<0.05)。结论:HDAC6有望成为评价宫颈癌恶性程度和预后的指标。
- 华方方夏永华陈瑞香王玉红潘莹杨君梁武风
- 关键词：宫颈肿瘤预后
- 高强度聚焦超声消融联合左炔诺孕酮宫内缓释系统在子宫腺肌病患者治疗中的应用被引量：5
- 2021年
- 目的探讨子宫腺肌病患者采用高强度聚焦超声(HIFU)联合左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)治疗的应用效果。方法前瞻性选取2018年6月至2019年12月新乡医学院第一附属医院收治的86例子宫腺肌病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组年龄(37.55±5.39)岁,病程(4.78±1.08)年,子宫腺肌瘤长径(5.34±1.08)cm;观察组年龄(37.48±5.41)岁,病程(4.83±1.04)年,子宫腺肌瘤长径(5.54±1.01)cm。对照组采用HIFU治疗,观察组采用HIFU联合LNG-IUS治疗,两组均在术后随访12个月。比较术前及术后6个月、12个月两组病灶消融率,比较两组术前及术后12个月痛经症状缓解情况[视觉模拟评分法(VAS)]、子宫体积。结果观察组术后6个月病灶消融率(36.64±4.27)%,高于对照组的(29.52±4.58)%,差异有统计学意义(t=7.456,P<0.001);观察组术后12个月病灶消融率(49.68±4.25)%,高于对照组的(45.10±4.17)%,差异有统计学意义(t=5.044,P<0.001)。观察组、对照组术后12个月VAS评分分别为(2.33±0.94)分、(2.86±0.87)分,观察组、对照组治疗前VAS评分分别为(6.25±1.14)分、(6.31±1.08)分,差异有统计学意义(t=17.397、16.313,均P<0.001),且观察组术后12个月VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(t=2.714,P=0.008)。观察组、对照组术后子宫体积分别为(150.49±9.58)cm^(3)、(159.73±9.64)cm^(3),观察组、对照组术前子宫体积分别为(211.46±12.47)cm^(3)、(211.34±12.53)cm^(3),差异有统计学意义(t=25.425、21.407,均P<0.001),且观察组术后子宫体积小于对照组,差异有统计学意义(t=4.458,P<0.001)。结论HIFU联合LNG-IUS治疗子宫腺肌病患者,可缓解其痛经症状,缩小病灶及子宫体积,对患者病情转归具有一定积极意义。
- 姜姗郭会敏杨胜华陈瑞香杨君
- 关键词：子宫腺肌病左炔诺孕酮宫内缓释系统
- miR-149-3p 通过靶向FOXP3 抑制宫颈癌HeLa细胞的恶性生物学行为被引量：3
- 2018年
- 目的:探索miR-149-3p对宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响及其机制。方法:HeLa细胞随机分为5组:未转染(HeLa)组、mimic-scramble组、miR-149 mimic组、FOXP3过表达(pc-FOXP3)组、共转染(mimic+pc-FOXP3)组,Mimicscramble为miR-149 mimic的阴性对照随机序列。荧光素酶实验验证miR-149-3p与FOXP3的靶向结合关系。实时定量PCR(q RT-PCR)检测HeLa细胞中miR-149-3p表达及FOXP3的m RNA水平,Western blotting检测FOXP3的蛋白水平。CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞凋亡,Transwell实验检测细胞侵袭,划痕实验分析细胞迁移。结果:荧光素酶实验显示miR-149-3p可靶向结合FOXP3。与未转染组相比miR-149 mimic组miR-149-3p表达升高、FOXP3 m RNA水平下降(P<0.01),而且miR-149mimic组FOXP3蛋白水平低于未转染组(P<0.01)、pc-FOXP3组FOXP3蛋白水平高于未转染组(P<0.01),与pc-FOXP3组相比mimic+pc-FOXP3组FOXP3蛋白水平降低(P<0.01)。miR-149 mimic组细HeLa胞增殖倍数低于未转染组(P<0.01),pc-FOXP3组细胞增殖倍数高于未转染组(P<0.01),与pc-FOXP3组相比mimic+pc-FOXP3组细胞增殖倍数下降(P<0.01);miR-149 mimic组HeLa细胞凋亡率高于未转染组(P<0.01),pc-FOXP3组细胞凋亡率低于未转染组(P<0.01),与pc-FOXP3组相比mimic+pc-FOXP3组细胞凋亡率上升(P<0.01);miR-149 mimic组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率低于未转染组(P<0.01),pc-FOXP3组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率高于未转染组(P<0.01),与pc-FOXP3组相比mimic+pc-FOXP3组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率下降(P<0.01)。结论:miR-149-3p通过靶向FOXP3抑制宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭和迁移,同时促进细胞凋亡。
- 王慧玲杨君陈瑞香蔡政
- 关键词：FOXP3基因宫颈癌HELA细胞
- 人附睾蛋白4、溶血磷脂酸和糖类抗原125联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值被引量：5
- 2014年
- 目的探讨人附睾蛋白4（HE4）、溶血磷脂酸（LPA）和糖类抗原125（CA125）联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值。方法按照入选标准选取2013年1月至2014年2月新乡医学院第一附属医院妇产科收治的上皮性卵巢癌患者（卵巢癌组）30例、卵巢良性肿瘤患者（良性肿瘤组）30例及同期门诊体检的健康女性（健康对照组）20例,分别采用酶联免疫吸附法测定受检者血清HE4水平,电化学免疫发光法测定血清CA125水平,无机定磷法检测血浆LPA水平,通过绘制受试者工作特征曲线,计算曲线下面积（AUC）、敏感度及约登指数,分析HE4、LPA、CA125单项及联合检测在诊断上皮性卵巢癌中的价值。结果卵巢癌组血清HE4、CA125及血浆LPA水平明显高于良性肿瘤组及健康对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,良性肿瘤组与健康对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌患者血HE4、CA125、LPA水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。以病理诊断为金标准,将良性肿瘤组及健康对照组作为参照人群,并取特异度90%作为诊断界值时,血HE4、LPA、CA125联合检测与单项及2项联合检测相比,AUC、敏感度、约登指数显著提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 HE4、LPA和CA125联合检测有利于提高上皮性卵巢癌的诊断率,减少漏诊,且其水平高低可以在一定程度上反映上皮性卵巢癌的恶性程度。
- 沈慧敏梁武凤杨君华方方陈瑞香尹山兰
- 关键词：溶血磷脂酸糖类抗原125上皮性卵巢癌
- 小干扰RNA沉默结肠癌转移相关基因1的表达对宫颈癌SiHa细胞增殖细胞周期和侵袭能力的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨小于扰RNA（siRNA）沉默宫颈癌SiHa细胞中结肠癌转移相关基因1（MACC-1）的表达对细胞增殖、细胞周期和侵袭能力的影响.方法 将MACC-1 siRNA和对照siRNA分别转染宫颈癌SiHa细胞,采用Western blot方法检测转染前后SiHa细胞中MACC-1蛋白的表达.采用CCK-8法、流式细胞仪和Boyden小室检测转染前后SiHa细胞增殖、细胞周期和侵袭能力,分析与细胞周期和侵袭相关蛋白的表达.结果 MACC-1 siRNA组宫颈癌SiHa细胞中MACC-1蛋白的相对表达水平为0.041 ±0.006,低于未处理组（0.317 ±0.023）和对照siRNA组（0.309±0.021,均P＜0.05）.其表达下调显著抑制SiHa细胞的增殖,改变SiHa细胞周期分布和降低SiHa细胞侵袭能力（P＜0.05）.MACC-1 siRNA组宫颈癌SiHa细胞中cyclin D1和Cdk2蛋白的表达水平分别为0.076±0.010和0.039±0.007,低于未处理组（分别为0.217±0.025和0.215±0.024）和对照siRNA组（分别为0.222±0.023和0.207±0.027）,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.MACC-1 siRNA组p21蛋白的表达水平（0.676±0.044）高于未处理组（0.099±0.007）和对照siRNA组（0.105 ±0.012）,差异均有统计学意义（均P ＜0.05）.MACC-1表达下调亦能明显降低MMP-2和MMP-9蛋白的表达,增加E-cadherin蛋白的表达,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 MACC-1表达下调抑制宫颈癌细胞增殖和侵袭能力,可能与细胞周期和侵袭相关蛋白的表达密切相关.
- 华方方夏永华王慧玲陈瑞香任艳芳杨君梁武凤
- 关键词：细胞周期肿瘤浸润
