陈炜 作品数:11 被引量:47 H指数:4 供职机构: 太和医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 湖北省教育厅重点项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
ADVIA 2400全自动生化分析仪性能验证 被引量:5 2015年 目的从精密度、准确性及线性范围3个方面,对ADVIA 2400全自动生化分析仪进行性能验证。方法按照美国临床实验室标准化协会(NCCLS)公布的文件标准对ADVIA 2400全自动生化分析仪进行精密度、准确性及线性范围等性能验证。结果 ADVIA 2400全自动生化分析仪检测项目钾(K)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、转肽酶(GGT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、总蛋白(TP)、肌酸激酶(CK)、淀粉酶(AMY)批内精密度和总精密度均小于厂家精密度,这些项目偏倚均小于1/2CLIA′88允许误差范围,这些项目在厂家规定的检测范围内线性良好。结论 ADVIA 2400全自动生化分析仪性能良好,满足临床检测要求。 曹锋 陈炜关键词:全自动生化分析仪 性能评价 十堰地区婴幼儿社区获得性肺炎常见病原体致病情况及耐药性变迁分析 被引量:3 2020年 目的分析十堰地区婴幼儿社区获得性肺炎(CAP)常见病原体致病情况及耐药性的变迁。方法选取2018年2月至2019年2月十堰区多家医院收治的1282例CAP患儿,采集所有患儿深部痰液标本,对痰液中细菌菌种进行鉴定,采用MIC法进行药敏试验,并分析检出细菌对常用抗菌药物的耐药情况。结果282例CAP患儿中病原体检出阳性者684例(53.35%),其中肺炎链球菌检出146例(21.35%),肺炎链球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌在年龄≤12个月的患儿中检出率明显高于年龄12~36个月的患儿(均P<0.05)。1282例患儿肺炎支原体检出率为6.16%(79/1282),肺炎衣原体检出率为11.39%(146/1282),肺炎支原体/衣原体在年龄12~36个月的患儿中检出率分别为13.71%(51/372)、25.81%(96/372)明显高于年龄≤12个月患儿的3.08%(28/910)、5.49%(50/910)(P<0.05)。在革兰氏阳性菌中,肺炎链球菌对红霉素、四环素、克林霉素耐药率均>80%,金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、克林霉素、氨苄西林耐药率均>50%;肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺均敏感。在革兰氏阴性菌中,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均对头孢唑林、头孢他啶、头孢吡肟、头孢曲松、氨苄西林、氨曲南耐药率>70%;流感嗜血杆菌对氨苄西林耐药率最高;铜绿假单胞菌对头孢曲松、头孢替坦均100%耐药;革兰氏阳性菌对哌拉西林及阿米卡星耐药率最低。结论十堰地区婴幼儿社区获得性肺炎常见病原体为肺炎链球菌,主要对红霉素、四环素、克林霉素耐药率均较高,临床应当使用敏感抗菌素提高治疗效率。 杨敏 谢集建 陈炜关键词:婴幼儿 社区获得性肺炎 病原体 耐药性 IGF-1R、PRKCZ基因启动子区甲基化检测方法的探讨 2013年 目的探讨人和小鼠的IG-1R、PRKCZ基因启动子区DNA甲基化检测的方法。方法用亚硫酸氢钠处理人外周血白细胞基因组DNA及小鼠骨骼肌组织中DNA标本,以修饰后的DNA为模板,对人和小鼠两个不同基因分别设计合适的引物对启动子区进行Touch-Down PCR扩增,PCR产物进行克隆测序。结果在利用合适的引物对修饰后DNA模板进行扩增时均能扩增出目的片段,克隆测序结果显示IGF-1R、PRKCZ基因启动子区甲基化的胞嘧啶碱基C不变,而非甲基化的胞嘧啶碱基C转变为胸腺嘧啶碱基T。结论成功的建立了人和小鼠IGF-1R、PRKCZ基因启动子区甲基化的检测方法,为进一步探讨这两种基因启动子区甲基化与相关疾病的关系奠定基础。 陈玲 严世荣 张吉才 陈炜 陈永梅关键词:胰岛素样生长因子-1 蛋白激酶C 甲基化 聚合酶链反应 胸腹水细胞学检查前的影响因素 被引量:6 2010年 郭建华 伍亚云 陈炜 杜汉芳 邱方城关键词:腹水细胞学检查 血性胸腹水 性状 保存温度 血浆低密度脂蛋白胆固醇测定参考方法的建立 被引量:2 2010年 目的建立一种新的预期用作低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)准确测定的参考方法。方法采用密度梯度超速离心技术,从新鲜血浆中分离出低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)和其它各类脂蛋白。参考并筒化应用目前国际上公认的胆目醇测定参考方法Abell—Levy—Brodie—Kendall(ALBK)法,以分离的LDL为检测样本,重复多次测定LDL—C,用Excel软件对结果进行统计分析,计算总不精密度(总变异系数CV)、平均批内不精密度(平均批内变异系数CV)和测量不确定度(u)等精密度检验标度,对所建立方法进行精密度评价;并通过回收实验、干扰实验的结果分析对建立方法进行准确度评价。结果密度梯度超速离心成功分离出LDL和其它几类脂蛋白,用ALBK法测定LDL—C的方法学精密度为:总CV为3.21%~4.51%,平均批内CV为1.78%~4.05%,测量不确定度u为0.031~0.042,胆田醇平均回收率达107.2%,血红蛋白(Hb)〈1.95g/L时对该方法干扰度较小。结论密度梯度超速离心技术分离LDL耗费低、易操作;ALBK法直接测定LDL—C,方法学精密度统计分析结果显示该方法重复性好,回收实验、干扰实验的准确度评价结果显示所建立方法稳定、抗干扰能力强,超速离心结合ALBK法可望用作LDL—C的参考方法。 陈永梅 张吉才 郑芳 吕军 李德奎 陈炜关键词:脂蛋白 胆固醇 妊娠糖尿病孕晚期患者同型半胱氨酸、维生素B12、叶酸检测研究 被引量:15 2013年 目的检测妊娠糖尿病孕晚期患者血浆叶酸、维生素(Vit)B12和同型半胱氨酸水平,了解其与妊娠糖尿病的关系。方法按照世界卫生组织(WHO)诊断标准选择2011年5月至2012年8月来该院经OGTT确诊的妊娠糖尿病孕晚期患者50例及同期健康孕妇30例,采用循环酶法检测同型半胱氨酸浓度;采用放射免疫法检测叶酸及VitB12水平。结果与正常妊娠组比较,妊娠糖尿病组Hcy水平显著升高(F=134.737,P<0.01),FA和VitB12显著降低(F=34.546,P<0.01;F=38.288,P<0.01)。妊娠糖尿病组血浆Hcy水平与VitB12、FA水平呈负相关(r=-0.489,P<0.01;r=-0.729,P<0.05)。结论妊娠糖尿病孕晚期患者出现高同型半胱氨酸血症,缺乏叶酸及VitB12,妊娠糖尿病患者应加强VitB12和FA的摄入及定期监测,从而降低同型半胱氨酸水平,减轻其对妊娠糖尿病孕妇大血管和微血管的损害以及对胎儿的不良影响。 林丽 郭建华 陈炜 周作华关键词:同型半胱氨酸 维生素B12 叶酸 绝经后骨质疏松女性外周血中硬化蛋白及RNAKL检测的意义 被引量:2 2017年 目的研究绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis,POP)女性外周血中硬化蛋白(sclerostin,SOST)基因和核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)的表达水平,并探讨SOST和RANKL联合在POP患者中的检测价值。方法收集作者医院2015-04/2015-10月绝经后女性120名,分别进行骨密度(bone minaral density,BMD)和外周血清中SOST、RANKL以及雌二醇(estradiol,E_2)、孕酮(progesterone,P)水平检测,根据骨密度值分为POP组(n=42)和正常组(n=78)。结果 POP组中SOST、RANKL的水平高于正常组,而E2和P的水平低于正常组,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合检测SOST和RANKL,预测POP的敏感性和特异性可以达到85.71%和88.46%。结论 SOST联合RANKL,E2以及P的检测可以提高绝经后骨质疏松症的检出率。 陈炜关键词:绝经 骨质疏松症 骨密度 加德纳氏菌感染途径的分析研究 被引量:2 2010年 目的:通过对十堰地区加德纳氏菌(GV)感染途径的调查分析,以探讨其预防措施。方法:对578例女性,按其居住地分为2组:A组(城区)345例;B(乡镇)233例。行宫颈刮片细胞学检查;再从商品清洗液的使用、豢养宠物和性伴多少3个方面随机询问调查55例。结果:细胞学:A组:CⅡ344例,99.7%,CⅢ1例0.3%;B组CII231例,99.1%,CIII1例,0.9%,结果差异无统计学意义(P>0.05)。GV阳性率:A组:86例(86/345)24.9%,B组,35例(35/233)15.0%;2者差异有统计学意义(P<0.01)。问卷调查:①清洁液使用:A组(27/30)90.0%,B组(6/25)24.0%,P<0.01,结果差异有统计学意义;②豢养宠物:A组(7/30)23.3%,B组(1/25)4%,P<0.05,差异有统计学意义;③多性伴调查:A组8例(8/30)26.7%,B组,1例(1/25)4%,P<0.05,差异有统计学意义。结论:本地区妇女GV感染与商品清洗液的使用、豢养宠物和性伴多少有一定关系。 郭建华 吕军 王元元 李晓强 陈炜关键词:线索细胞 细胞学检查 生活习性 3595例孕中期妇女产前筛查结果分析 被引量:1 2014年 目的通过检测孕中期孕母血清甲胎蛋白(AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、非偶联雌三醇(uE3)水平,探讨产前筛查临床应用价值。方法采用化学发光法对3 595例孕中期孕妇进行血清AFP、β-HCG、uE3定量检测,结合孕妇年龄、孕周、体质量等因素,计算风险值。随后对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析及B超检查。结果 3 595例孕妇唐氏综合征(DS)、爱德华综合征(ES)、先天性神经管缺陷(NTD)筛查阳性率分别为3.70%(133/3 595)、0.11%(4/3 595)和1.44%(52/3 595)。产前筛查189例为高风险孕妇,其中87例进行染色体核型分析、超声影像等产前诊断,确诊6例,其中DS 3例、NTD 2例、ES 1例。结论产前筛查是一种无创伤性检测手段,对避免DS、ES、NTD患儿出生有重要临床应用价值。 曹锋 陈炜关键词:唐氏综合征 产前筛查 妊娠中期 原发性痛风性关节炎患者三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2的水平研究 被引量:1 2017年 目的研究三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2基因(adenosine triphosphate-binding cassette transporter protein G2 gene,ABCG2)在原发性痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)患者中检测及临床意义。方法收集2015-08/2016-08月GA患者60例为实验组,根据发病时间长短分为原发性急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)和原发性间歇性急性痛风性关节炎(intermittent gouty arthritis,IGA)两组各30例,选择同期健康体检者20例为对照组,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)测所有标本外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中ABCG2 mRNA表达,同时测定尿酸(uric acid,UA)、尿素氮(urea nitrogen,UN)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)等指标。结果实验组中ABCG2 mRNA水平高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);AGA组和IGA组ABCG2 mRNA水平均高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);痛风患者中ABCG2 mRNA水平与UA水平呈正相关(r=0.28,P<0.05),而与其他生化指标无明显相关性。结论 ABCG2基因在痛风患者中有高水平表达,该基因的检测对阐明GA发病机制提供理论依据。 陈炜关键词:原发性痛风性关节炎 尿酸