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陈泓颖

作品数:10 被引量:24H指数:3
供职机构:首都医科大学电力教学医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇心肌
  • 3篇血红素加氧酶
  • 3篇血红素加氧酶...
  • 3篇他汀
  • 3篇吸烟
  • 3篇辛伐他汀
  • 3篇梗死
  • 3篇伐他汀
  • 2篇蛋白
  • 2篇心病
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇心肌梗死大鼠
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇戒烟
  • 2篇抗氧化
  • 2篇冠心病
  • 2篇冠心病患者
  • 2篇红素
  • 2篇高密度脂蛋白
  • 2篇病患

机构

  • 5篇重庆医科大学...
  • 2篇北京协和医院
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 10篇陈泓颖
  • 4篇覃数
  • 2篇张冬颖
  • 2篇方全
  • 2篇陈连凤
  • 2篇常晖
  • 1篇杨辉
  • 1篇严晓伟
  • 1篇孙淑红
  • 1篇唐显军
  • 1篇邓国兰
  • 1篇高光敏
  • 1篇罗素新
  • 1篇向睿
  • 1篇宋玮
  • 1篇王子熹
  • 1篇牛红霞
  • 1篇高峰
  • 1篇王雨
  • 1篇谢文丽

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇THE 22...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辛伐他汀对心肌梗死大鼠心功能、心肌肌球蛋白重链与肌动蛋白的影响被引量:3
2007年
目的:探讨3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂辛伐他汀对心肌梗死后心肌细胞内α-肌球蛋白重链(α-MHC),β-肌球蛋白重链(β-MHC)及骨骼肌α肌动蛋白(Skα-actin)表达的影响.方法:结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型,24h后存活大鼠随机分为心肌梗死组(MI组)、辛伐他汀(Sim)20mg组和40mg组,另设假手术组(SH组).Sim组分别予20mg/kg.d和40mg/kg.d灌胃,MI组和Sham组以等量等浓度溶剂灌胃.8wk后检测各组血流动力学指标,RT-PCR检测大鼠非梗死区心肌α-MHC和β-MHCmRNA表达,免疫组化法测定Skα-actin表达.结果:MI组左室舒张末压高于SH组,左室收缩压低于SH组;两个Sim组左室舒张末压低于MI组,左室收缩压高于MI组.MI组α-MHCmRNA表达低于SH组,β-MHCmRNA表达高于SH组(均P<0.01);两个Sim组α-MHCmRNA表达均高于MI组,β-MHCmRNA表达低于MI组(P<0.01).Skα-actin在SH组表达少,MI组表达明显增多,在两个Sim组中表达少于MI组.两个Sim组间无统计学差异.结论:辛伐他汀能减少心肌梗死后非梗死区心肌细胞内α-MHC基因mRNA表达,增加β-MHC基因mRNA表达,减少Skα-actin表达,抑制心肌肥大,改进心脏功能.
张冬颖覃数唐显军杨辉陈泓颖
关键词:心肌梗塞肌动蛋白类斯伐他汀
安博诺和海捷亚治疗原发性高血压的疗效比较被引量:2
2010年
目的:本研究旨在对比评价安博诺(每片含厄贝沙坦150mg/氢氯塞嗪12.5mg)和海捷亚(每片含氯沙坦钾50mg/氢氯塞嗪12.5mg)治疗原发性高血压的疗效、安全性和耐受性。方法:签署知情同意书的48例原发性高血压病人,停服各种降血压药物和血管活性药物,坐位3次平均血压符合SBP140~180mmHg和DBP95~115mmHg。按患者入组的先后顺序随机分为2组各24例,治疗组安博诺每天1片治疗4周,对照组海捷亚每天1片治疗4周,服药时间统一为上午7∶00~8∶00时。观察2组治疗前后血压、心率、肝功、肾功、血糖、血脂、电解质及不良反应。结果:2组用药后2周、4周血压明显降低(P<0.01,P<0.05);组间比较安博诺组2周、4周的总有效率分别高于海捷亚组治疗后(P<0.05有显著性差异);安博诺组治疗后2周与4周SBP、DBP的降压幅度分别大于海捷亚组治疗后(P<0.05有显著性差异);2组治疗前后心率、生化指标变化无统计学意义(P>0.05);2组无明显不良发应,组间不良发应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:2组降压疗效明确,安博诺组降压幅度大于海捷亚组,安全性与耐受性同海捷亚。
邓国兰陈泓颖罗素新
关键词:安博诺海捷亚原发性高血压疗效安全性
辛伐他汀对急性心肌梗死大鼠血红素加氧酶-1的影响
目的:探讨大鼠急性心肌梗死后心肌内血红素加氧酶-1(HO-1)水平变化及辛伐他汀对HO-1表达的影响。 方法:结扎雄性SD大鼠冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型,24h后存活大鼠随机分为心肌梗死组(MI组,n=2...
陈泓颖
关键词:血红素加氧酶1心肌梗死辛伐他汀心脏保护
文献传递
吸烟对冠心病患者血清白细胞介素-6、基质金属蛋白酶-9、C反应蛋白的影响被引量:5
2017年
目的探讨吸烟对冠心病患者血清炎症因子白细胞介素(IL)-6、基质金属蛋白酶(MMP)-9、C反应蛋白(CRP)的影响以及上述炎症因子水平与吸烟量的相关性。方法选取心血管专业门诊随访的曾行冠状动脉造影的稳定型冠心病患者367例,同时选取曾行冠状动脉造影为阴性者276例作为对照。记录受试者吸烟指数,留取受试者清晨空腹静脉血,酶联免疫法检测其血清IL-6、MMP-9、CRP水平,并与吸烟指数行相关性分析。结果冠心病吸烟组血清IL-6、MMP-9、CRP含量较冠心病不吸烟组明显升高(P<0.05)。上述炎症因子水平升高程度与冠心病患者吸烟指数呈显著正相关。结论吸烟显著提高冠心病患者血清IL-6、MMP-9、CRP水平,吸烟量与上述指标水平呈显著正相关。
陈泓颖高光敏牛红霞孙淑红谢文丽
关键词:吸烟吸烟指数白细胞介素-6基质金属蛋白酶-9C反应蛋白
戒烟对冠心病患者HDL功能的影响
陈泓颖宋玮陈连凤常晖王雨方全
血红素加氧酶-1与心血管疾病被引量:2
2009年
陈泓颖覃数
关键词:血红素加氧酶抗氧化心血管疾病
吸烟和戒烟对冠心病患者高密度脂蛋白功能的影响
背景:   吸烟是心血管疾病发展的重要危险因素之一。大量的流行病调查和临床研究表明心血管事件的增加与吸烟相关,并且与吸烟有时间依赖和剂量依赖关系。对己存在冠心病的患者,戒烟能够降低心肌梗死风险。烟草中含有4000多种有...
陈泓颖
关键词:吸烟脂蛋白高密度脂蛋白动脉粥样硬化戒烟冠心病患者
短时大量吸烟对长期吸烟者和不吸烟者高密度脂蛋白功能影响的实验研究被引量:4
2012年
目的:研究短时大量吸烟对长期吸烟者和不吸烟者血浆高密度脂蛋白(HDL)抗氧化、抗趋化和介导胆固醇外流能力的影响。方法:20例不吸烟者(不吸烟组)和10例长期吸烟健康受试者(长期吸烟组)短期大量吸烟(2小时内吸8支烟)前后,测定HDL抗铜离子诱导脂蛋白氧化的能力(以氧化迟滞时间表示)、改善巨噬细胞趋化性的能力(以细胞迁移数表示)以及HDL介导的巨噬细胞内NBD-胆固醇外流率的变化。结果:不吸烟组和长期吸烟组短时大量吸烟后HDL抗氧化能力均显著下降[氧化迟滞时间缩短,不吸烟组:(93.8±10.8)分比(88.5±10.8)分,P<0.05;长期吸烟组:(115.2±19.0)分比(89.4±20.3)分,P<0.05],抗趋化能力也均下降(细胞迁移数增多,不吸烟组:5.7±3.1比7.3±3.5×104,P<0.05;长期吸烟组:5.5±2.3比6.4±2.4×104,P>0.05),但两组人群短时大量吸烟前后HDL介导的胆固醇外流率均没有明显改变(不吸烟组:0.187±0.062比0.215±0.069,P>0.05;长期吸烟组:0.291±0.063比0.280±0.060,P>0.05)。结论:短时大量吸烟可降低HDL的抗氧化和抗趋化能力。
陈泓颖常晖王子熹陈连凤高峰方全严晓伟
关键词:吸烟高密度脂蛋白
起搏器术后切口渗血2例
2008年
陈泓颖覃数
关键词:起搏器综合征切口渗血
辛伐他汀对急性心肌梗死大鼠血红素加氧酶-1的影响被引量:3
2009年
目的探讨大鼠急性心肌梗死后心肌内血红素加氧酶-1(HO-1)水平变化及辛伐他汀对HO-1表达的影响。方法结扎♂SD大鼠冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型,24 h后存活大鼠随机分为心肌梗死组(MI组)、辛伐他汀(Sim组)和假手术组(Sham组,只穿线不结扎)。Sim组以辛伐他汀40 mg.kg-1.d-1灌胃,MI组和Sham组以等体积生理盐水灌胃。术后24 h、7 d、28 d处死动物,RT-PCR及Western bolt测定心肌非梗死区HO-1 mRNA和蛋白表达水平,并测非梗死区心肌超氧化物岐化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果HO-1 mRNA和蛋白表达水平均在心梗后24 h开始升高,7 d达峰,28 d恢复至基线水平。3个时间点MI组上述指标均高于Sham组;术后7 d和28 d Sim组上述指标均高于MI组(P<0.05)。随HO-1 mRNA和蛋白表达水平升高,SOD活性升高,MDA含量降低。结论心肌内HO-1水平在急性心肌梗死后28 d内呈现动态变化。辛伐他汀可诱导HO-1表达,发挥抗氧化损伤的心脏保护作用。
陈泓颖覃数向睿张冬颖
关键词:血红素加氧酶-1心肌梗死辛伐他汀抗氧化
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