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陈月婵

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:东北农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金黑龙江省高等学校科技创新团队建设计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇转录
  • 2篇功能分析
  • 2篇核表达
  • 2篇SNPS
  • 1篇单链
  • 1篇单链构象
  • 1篇单链构象多态...
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞

机构

  • 7篇东北农业大学
  • 4篇黑龙江省农业...

作者

  • 7篇陈月婵
  • 3篇杨秀芹
  • 2篇李海涛
  • 2篇王宁
  • 2篇张志威
  • 2篇李辉
  • 1篇关庆芝
  • 1篇李朋
  • 1篇荣恩光
  • 1篇付博
  • 1篇闫晓红
  • 1篇孙亚蒙
  • 1篇裴文宇
  • 1篇汪亮
  • 1篇翟春媛
  • 1篇牛艳春
  • 1篇高丽峰

传媒

  • 2篇东北农业大学...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 6篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
鸡KLF2基因的表达分析和功能研究
转录因子Kruppel like factor2(KLF2)基因在哺乳动物的细胞分化和胚胎发育过程中发挥重要调控作用,但其在鸟类中的作用还不清楚。本研究采用RT-PCR方法克隆了鸡KLF2(gKLF2)基因的完整编码区序...
张志威荣恩光史明欣陈月婵闫晓红王宁李辉
关键词:锌指结构脂肪细胞分化转录调控
文献传递
过表达鸡Gata2或Gata3基因抑制Pparγ基因的转录被引量:9
2012年
脂肪细胞分化是脂肪组织发育的一个重要过程.目前,鸡脂肪细胞分化的分子调控机制还不十分清楚.哺乳动物的研究结果表明,转录因子GATA结合蛋白2(Gata2)和GATA结合蛋白3(Gata3)具有抑制脂肪细胞分化的功能,它们在白色脂肪组织和棕色脂肪组织中的表达模式不同.鸡没有棕色脂肪组织,目前还没有关于Gata2和Gata3作用于鸡脂肪细胞分化的研究报道.本研究利用半定量RT-PCR的方法分析了Gata2和Gata3基因在鸡腹部脂肪组织和前脂肪细胞中的表达规律,发现鸡腹部脂肪组织中高水平表达Gata2基因,低水平表达Gata3基因;鸡前脂肪细胞中Gata2基因的表达水平远高于Gata3基因的表达水平,油酸诱导分化后的鸡前脂肪细胞Gata2基因的表达水平明显下调.此外,鸡过氧化物酶体增殖体激活受体γ(Pparγ)启动子(-1985/-89)报告基因荧光素活性分析和半定量RT-PCP发现,在DF1细胞中过表达Gata2或Gata3抑制鸡PPARγ基因的转录.本研究结果为进一步研究鸡脂肪细胞分化的分子调控机制和Gata2和Gata3基因的生物学功能提供了参考.
张志威陈月婵裴文宇王宁李辉
关键词:转录
猪Toll样受体4基因SNPs功能分析被引量:5
2012年
Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)在机体的免疫反应中发挥重要作用,该基因突变会影响受体的信号转导能力和机体的疾病抗性/易感性。文章在前期工作的基础上,进一步分析c.611 T>A(p.Leu204His)、c.1027C>A(p.Gln343Lys)和c.1605 G>T(p.Leu535Phe)3个错义突变对猪TLR4功能的影响。利用RT-PCR方法克隆猪TLR4基因全长编码区并引入定点突变;利用真核表达、双荧光素酶报告系统和Western blotting方法在瞬时转染的PK-15细胞内研究3个单核苷酸多态(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)对猪TLR4配体识别和信号转导能力的影响;同时,利用创造酶切位点PCR-RFLP方法分析对TLR4活性有显著影响的点突变在民猪、大白、长白和中国东北野猪4个群体中的分布。结果,成功获得了民猪TLR4基因的全长编码区和3个单碱基变异体,构建了不同等位基因的真核表达载体,在PK-15细胞内确定了c.1605 G>T变异导致TLR4向下游传递信号的能力显著降低(P<0.01),该SNP只存在于民猪和野猪中且频率较高。猪TLR4基因c.1605 G>T变异影响Toll样受体的信号传递,可能和机体的疾病抗性/易感性有关。
杨秀芹陈月婵汪亮李海涛刘娣关庆芝付博
关键词:SNP功能分析
民猪LPL基因真核表达载体的构建
2012年
为了进一步分析脂蛋白脂酶(Lipoprotein lipase,LPL)基因的生物学功能。采用克隆测序的方法获得了民猪LPL基因的完整CDS序列,将其克隆到pMD-18T载体上,将测序验证正确的基因序列插入到pcDNA3.1(+)质粒载体中,构建了pcDNA-LPL真核表达载体。结果表明,所得序列与GenBank中登录的猪LPL基因同源性为99.30%,说明LPL基因的真核载体构建成功。该研究为在细胞水平上研究LPL的表达和功能奠定了试验基础,为进一步分析LPL基因功能提供了理论依据。
高丽峰孙亚蒙陈月婵刘娣
关键词:民猪LPL基因真核表达载体
猪TLR4基因2个突变位点的PCR-SSCP分析被引量:3
2012年
为了研究Toll样受体4(TLR4)的多态性与动物对相关病原的免疫力的相关性,试验选择北京黑猪、长白猪、野猪、杜洛克猪、大白猪、民猪6个中外猪种,利用PCR-SSCP和克隆测序方法对TLR4基因第3外显子1 824位点的G/A和3'UTR 208位点的T/C多态进行群体遗传学分析。结果表明:1 824位点北京黑猪与野猪、民猪、杜洛克猪、长白猪和大白猪的基因型分布存在显著差异(P<0.05);3'UTR 208位点基因型分布在猪种间存在极显著差异(P<0.01)。
陈月婵翟春媛刘娣杨秀芹
猪TLR3基因的SNPs功能分析
Toll-like receptor3(TLR3)是TLRs受体家族中的一员,能特异地识别病毒在体内复制过程中产生的中间产物一双链RNA,并将信号向下游传递,最终激活干扰素调节因子3(Interferon regulat...
陈月婵
关键词:信号转导
文献传递
猪TLR5基因定点突变表达载体构建被引量:1
2012年
TLR5特异识别细菌鞭毛蛋白,在机体免疫反应中发挥重要作用,人TLR5基因突变能影响蛋白功能并与一些疾病的易感性密切相关。研究采用RT-PCR方法克隆了猪TLR5基因的全长编码区;采用PCR介导的定点突变技术得到该基因137(G/A)和1205(C/T)位点突变的两个变异体;以pcDNA3.1+为载体成功构建野生型(TLR5-WT-pcDNA3.1+)和突变型(TLR5-G137A-pcDNA3.1+和TLR5-C1205T-pcDNA3.1+)真核表达重组质粒。研究结果可为下一步细胞水平上的突变功能分析提供基础。
李海涛陈月婵牛艳春李朋刘娣杨秀芹
关键词:定点突变真核表达载体
共1页<1>
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