陈晓波
- 作品数：10 被引量：100H指数：4
- 供职机构：云南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>
- 三七免耕连作土壤障碍因素及其消减措施的理论思考被引量：8
- 2010年
- 因三七属于多年生免耕栽培植物,免耕连作土壤障碍导致三七根腐病害严重,品质下降,轮作间隔年限长,严重制约着三七产业的发展及国家中药现代化建设的需求。三七免耕连作土壤障碍的成因及其消减措施,目前仍然处于探索研究阶段。为此,基于三七生产现状,在分析综述前人探索研究基础上,提出了土壤障碍因素消减措施的理论思考,旨在为今后的研究提供一些参考。
- 游春梅官会林屠文罗群陈晓波谢建
- 关键词：土壤障碍
- 从净光合速率分析10个矾根品种在昆明的适应性表现被引量：3
- 2020年
- 测定昆明市场常见的10个矾根品种的净光合速率,测定值经过方差分析和t检验.结合不同矾根品种的光合速率值和“双峰”特征,分析其在昆明的适应性,指导引种.结果显示,“提拉米苏”“马蕾都”“红石榴”“红色火焰”和“鸡尾酒”具有典型双峰和明显“午休”现象,适合在昆明引种;“红辣椒”“梅子布丁”和“冰裂”呈现不典型双峰,对中午阳光耐受力弱,可考虑引种于光照较弱的室内环境;而“秋枫”和“黑发丝”出现多峰和多次休眠,昆明地区不建议引种.
- 桑林陈晓波樊冬梅
- 关键词：净光合速率引种
- 灯盏花倍性的流式细胞术检测优化
- 2023年
- 染色体倍性鉴定是植物种质资源评价及多倍体品质选育的重要内容。通过对制样方式、细胞核悬液效果及荧光染料选择等工艺进行优化,建立流式细胞术测定灯盏花倍性的检验体系,并对灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.)组培植株进行倍性鉴定。结果表明,采用刀片研磨法制备样品,选择解离液I[45 mmol/L MgCl2,30 mmol/L二水合柠檬酸三钠,20 mmol/L Mops,0.1%(体积比)Triton X-100]进行植物组织材料裂解,并以BioFroxx公司PI染料进行染色,能较好地检验灯盏花的倍性;使用该体系,能检验出组培灯盏花再生植株中的多倍体、混倍体和单倍体。
- 王梦钦董云龙徐达陈晓波张云峰
- 关键词：流式细胞术倍性鉴定
- 香石竹设施栽培根际土壤微生物区系的16SrRNA系统遗传多样性被引量：1
- 2011年
- 【目的】针对香石竹设施栽培土传病害的生物防治技术研究,探讨其根际土壤微生物与枯萎病害的关联性。【方法】采集香石竹健康植株与枯萎病植株根际土壤,采用不同培养基进行分离、纯化,并对分离菌株提取基因组DNA,用其16S rRNA序列的通用引物进行PCR扩增,进行blast同源分析。【结果】从采集样品中分离出的菌株分布于细菌域(Bacteria)中的4个门(Phyla)共15个属(Genera),其中从健康植株组土壤中培养出65株菌,分布于9个属,并以芽孢杆菌(Bacillus)、链霉菌(Streptomyces)及孢霉菌(Mortierella)为优势菌群;而枯萎病株组土样共培养出33株菌,分布于12个属,并且寡养单胞菌(Stenotrophomonas)、鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium)、假单胞菌(Pseudomonas)、金黄杆菌(Chryseobacterium)、拟无枝菌酸菌(Amycolatopsis)及尖镰孢病原菌(Fusarium oxysporum)属的分离菌株仅从病株组土壤中分离到;分离菌株同源性在90%-98%的潜在新种(potential novel species)有13株。【结论】研究结果表明,根际土壤中真菌数与总菌数的百分比或Bacillus类群多样性的丰度,可作为评价区域香石竹种植土壤健康状况、栽培土壤演变及病害防治预测预报的参考指标。
- 高旭红何松涛官会林唐蜀昆李文均陈晓波
- 关键词：香石竹土壤微生物
- 灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆、表达及生物信息分析
- 2024年
- 从灯盏花cDNA中克隆出灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因(EbUF3GT)并对其序列进行生物信息学分析以预测其功能。根据课题组前期的转录组分析数据,筛选出了灯盏花EbUF3GT基因的部分序列,并利用RACE基因克隆方法,获得灯盏花EbUF3GT基因的全长cDNA,运用生物信息学分析该基因的相似性和同源性、编码蛋白的理化性质,并通过荧光定量PCR检测基因在植物不同部位中的表达情况。结果发现,克隆cDNA的ORF长1 395 bp,编码464个氨基酸,其蛋白分子量51 850.48,理论等电点为5.48。EbUF3GT蛋白由24.78%的α-螺旋(Alpha helix)、22.20%的延伸(Extendedstand)、53.02%的随机卷曲(Random coil)组成,属于GT家族中的B类型且包含PSPG盒的保守序列。灯盏花的EbUF3GT基因与青蒿、艾草亲缘关系较近,属同一个分支,它们的UF3GT具有共同起源。EbUF3GT基因在根、茎、叶、花这几个部位都能表达,尤其在花中的表达量最高,干旱胁迫也会增加它的表达。结论:通过对EbUF3GT研究,为进一步探索EbUF3GT基因在灯盏花类黄酮次生代谢产物合成和调控机制提供了重要的理论依据。
- 莫维淼王梦钦徐达何凤明陈晓波张云峰
- 关键词：灯盏花糖基转移酶黄酮生物信息学
- “比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验替代材料筛选被引量：8
- 2015年
- 通过实验证明,方便易得、便于保存的马铃薯块茎中含有大量的过氧化氢酶,替代动物肝脏进行"比较过氧化氢在不同条件下的分解"实验,可以减轻教师准备实验的工作量,提高实验课效率。
- 成蕴秀陈晓波魏京宁李林泽
- 关键词：高中生物学实验过氧化氢酶马铃薯
- 绿肥翻压对烟地红壤微生物及土壤养分的影响被引量：48
- 2011年
- 为探讨绿肥对烟地红壤改良培肥的生物机制,试验以冬闲地为对照,研究了紫花苕绿肥翻压及麦茬翻压对烟地红壤微生物、土壤酶活性及养分含量的影响。结果表明,绿肥翻压处理的土壤细菌、放线菌、土壤酶活性、土壤有机质及养分含量均高于麦茬翻压地和冬闲地,变化差异达到显著(p<0.05)或极显著水平(p<0.01),而真菌数均以麦茬地较高。绿肥翻压地分别与麦茬翻压地和冬闲地比较:在越州试验区的土壤细菌分别提高1.74×106、2.61×106cfu.g-1,放线菌提高1.35×104、0.65×104cfu.g-1,土壤脲酶提高1.5、1.68 mg.g-1,酸性磷酸酶提高2.9、3.09 mg.g-1,过氧化氢酶提高1.2、2.54 mL.g-1,多酚氧化酶提高1.91、7.58 mg.kg-1,土壤有机质提高16.36、26.22 g.kg-1,土壤碱解N提高42.52、54.31 mg.kg-1,土壤速效磷(P2O5)提高6.22、7.57 mg.kg-1;在晋宁试验区的土壤细菌分别提高2.52×106、3.95×106cfu.g-1,放线菌提高1.17×104、1.62×104cfu.g-1,土壤脲酶提高1.77、2.0 mg.g-1,酸性磷酸酶提高1.13、1.24 mg.g-1,过氧化氢酶提高1.45、2.19 mL.g-1,多酚氧化酶提高4.81、11.34 mg.kg-1,土壤有机质提高10.18、19.43 g.kg-1,土壤碱解N提高41.34、54.43 mg.kg-1,土壤速效磷(P2O5)提高4.79、5.86 mg.kg-1。
- 陈晓波官会林郭云周洪丽芳任石所曹卫东
- 关键词：绿肥翻压土壤微生物土壤酶活性土壤养分
- 课程思政在高中生物学教学中的实施策略——以“细胞的基本结构”为例被引量：1
- 2023年
- 结合课程思政的目的、内涵、要求及高中生物学教学的特点,阐述在高中生物学教学中实施课程思政的必要性,分析高中生物学课程思政的实施现状。以“细胞的基本结构”为例,说明课程思政的详细实施策略,初步提出高中生物学课程思政实施过程中需要注意回归教材等问题,为一线教师实施课程思政提供参考,为切实贯彻落实立德树人提供有效路径。
- 林玉婷王重力成蕴秀陈晓波施利民
- 关键词：高中生物学细胞
- 绿肥轮作对植烟土壤酶活性与微生物量碳和有机碳的影响被引量：37
- 2010年
- 为探讨绿肥作物改良土壤的生态作用,试验以冬闲连作地为对照,在云南曲靖和晋宁烟草种植区,研究了小麦轮作收获后留根茬(20 cm左右)翻压后种植烟草(麦-烟),紫花苕子收获后留根茬(30 cm左右)翻压后种植烟草(绿-烟)及豆类轮作(豆-烟)收获后根茬及秸秆全部移除地外种植烟草的4种轮作模式,结果表明:绿-烟和豆-烟复种模式下,植烟生长期内根区土壤酶活性(SEA)、土壤微生物量碳(SMBC)及土壤有机碳(SOC)均高于麦-烟复种及冬闲连作地,并且差异达显著或极显著水平;不同复种模式的SMBC、SOC及SMBC/SOC间呈显著相关性,对提高土壤SEA、SMBC与SOC质量分数影响为:绿-烟>豆-烟>麦-烟>冬闲地。研究认为,SEA及SMBC/SOC可作为评价轮作模式影响烟地红壤质量变化的生物学指标。
- 官会林郭云周张云峰孙世中陈晓波
- 关键词：土壤酶活性土壤微生物量碳土壤有机碳生物学评价
- 香石竹枯萎病及其病原菌基于rDNA的遗传分析被引量：3
- 2010年
- 随着栽培年限的延长,昆明地区香石竹栽培中的枯萎病害发生日愈严重。通过田间调查及病原菌分离、鉴定、田间接种确定香石竹枯萎病的病原菌为立枯丝核菌。并以真菌通用ITS引物对所分离的3株病原菌进行PCR扩增,结果表明扩增片段为750bp,测序后去除引物序列长度为505bp,所分离3株立枯丝核菌的序列完全一致,该序列与马铃薯、西红柿、水稻、棉花立枯丝核菌的同源性在85%以上,表明所分离于香石竹枯萎病的3个病原菌为立枯丝核菌。利用DNAMAN4.0进行系统进化树分析,表明分离菌株与大麦、四季豆、马铃薯、西红柿、水稻、棉花等的立枯丝核菌归为一类,而落叶松、柠檬、青椒、剑兰、苹果、咖啡等的立枯丝核菌为另一类。在前茬作物交配类型无法确定的情况下,前茬作物的致病菌不仅存在交叉感染的可能,同时还可能产生新的变异类型。因此,在香石竹栽培过程中,应尽量避免在前茬作物为遗传学上相对较近的作物栽培土壤中种植。
- 陈晓波张云峰官会林周滔毕云青杨泮川
- 关键词：香石竹立枯丝核菌遗传特异性
