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陈世武

作品数：26 被引量：14H指数：2
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇药物
  • 9篇鬼臼
  • 8篇酰胺
  • 8篇细胞
  • 7篇氨基
  • 6篇抑制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇酰胺化
  • 6篇酰胺化反应
  • 6篇抗癌
  • 6篇鬼臼毒素
  • 6篇胺化
  • 6篇胺化反应
  • 5篇人结肠癌
  • 5篇人结肠癌细胞
  • 5篇结肠
  • 5篇结肠癌
  • 5篇结肠癌细胞
  • 5篇化合物
  • 4篇人宫颈癌

机构

  • 26篇兰州大学
  • 2篇福建医科大学
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西北民族大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 26篇陈世武
  • 7篇向蓉
  • 7篇惠玲
  • 2篇张秀娟
  • 2篇王维
  • 2篇倪京满
  • 2篇张永红
  • 2篇赵杰
  • 2篇金岩
  • 1篇林小燕
  • 1篇张婉春
  • 1篇刘佳
  • 1篇王兴荣
  • 1篇张建刚
  • 1篇张辅民
  • 1篇田瑄
  • 1篇刘成松
  • 1篇王菲
  • 1篇史彦斌
  • 1篇王玉萍

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇兰州大学学报...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 26 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
弯茎还阳参的化学成分被引量：8
2011年
从弯茎还阳参全草中首次分离得到12个化合物,通过理化性质和波谱数据,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、对羟基苯甲酸乙酯(2)、20(30)-烯-3β,21α-双羟基蒲公英烷(3)、秦皮乙素(4)、乌素酸(5)、齐墩果酸(6)、芹菜素(7)、木犀草素(8)、二十八烷酸(9)、二十五烷酸α单甘油酯(10)、胡萝卜苷(11)和木犀草素-7-葡萄糖苷(12).其中,化合物3、4、5、8在体外对小鼠黑色素瘤B16具有抑制作用.
张永红张婉春张建刚陈世武林小燕
关键词：三萜香豆素黄酮细胞毒活性
一种肽嗪酮化合物及其制备方法与应用
本发明公开了肽嗪酮化合物，所述化合物具有式Ⅰ结构：式Ⅰ中：R为环丙基、环戊基、环己基、4N‑甲基哌啶基或2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基；R'为1‑甲基‑1H‑吡唑基‑3、1‑甲基‑1H‑吡唑3‑氨基或5‑甲基‑1H...
陈世武王维
文献传递
HPLC法测定一种新型鬼臼毒素衍生物脂质体的包封率(英文)
2009年
建立采用高效液相色谱法测定5-FPE脂质体包封率的方法。色谱柱为Kromasil 100 A C18column(350mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(58:42,v/v),流速为0.8mL/min,测定波长为271nm,进样量为10μL,柱温为30oC。线性范围为0.8～12.8μg/mL,相关系数r=0.9999,日内和日间精密度的RSD小于2.97%,平均回收率为96.8%～104.6%,RSD小于2.24%。本文建立了采用高效液相色谱测定5-FPE脂质体包封率的方法,该方法简便、快速、精确、灵敏度高。
向蓉陈世武张辅民倪京满田瑄
关键词：鬼臼毒素高效液相色谱包封率脂质体
一种吲哚-2-酮BRD4抑制剂及其制备与应用
本发明公开一种吲哚‑2‑酮BRD4抑制剂及其制备与应用。本发明的吲哚‑2‑酮化合物由2‑甲氧基‑N‑(2‑氧吲哚‑5‑基)苯磺酰胺与酮或醛经克脑文格尔反应制备，或5‑氨基‑3‑(丙烷‑2‑亚烷基)吲哚‑2‑酮与磺酰氯经磺...
陈世武徐宇向蓉
文献传递
替代硫磺熏蒸中药材党参的养护方法系统研究
史彦斌王玉萍倪京满强音李雪峰陈世武刘成松刘佳
针对该省道地药材党参硫磺熏蒸养护过程中二氧化硫超标问题，采用低温真空包装、常温真空包装、烟叶同贮、茴香同贮、无水乙醇熏蒸和硫磺熏蒸养护方法，通过对比研究，优选出了低温真空养护方法，该方法养护成本较低、自然环保、便于推广，...
关键词：
关键词：党参
一种3,5-二取代的2-氨基-吡嗪化合物及其制备工艺与应用
本发明公开了3,5‑二取代的2‑氨基‑吡嗪化合物，所述化合物具有式Ⅰ结构：式Ⅰ中：NR<Sup>1</Sup>R<Sup>2</Sup>为正丙胺基、环丙胺基、环戊胺基、环己胺基、吗啉基、4‑甲基哌嗪基、苯胺基、4‑氯苯胺...
陈世武孛永鑫
一种鬼臼毒素与去甲斑蝥素的拼合物及其制备与应用
本发明公开一种新型鬼臼毒素和去甲斑蝥素的拼合物，以及这种化合物的制备方法和用途。本发明的化合物是去甲斑蝥酰亚胺基羧酸4β‑氨基‑4′‑去甲表鬼臼甲酰胺。本发明的方法是由去甲斑蝥素与相应氨基酸制成去甲斑蝥酰亚胺，接着在ED...
陈世武赵杰惠玲
文献传递
一种脱氧鬼臼毒素类化合物及其制备与应用
本发明公开一种脱氧鬼臼毒素类化合物，以及这类化合物的制备方法和用途。本发明的化合物的结构式如式I所示，式I中的取代基NR<Sub>1</Sub>R<Sub>2</Sub>为式II所示的哌嗪类化合物，或NR<Sub>1</...
陈世武惠玲金岩
文献传递
一种4-胺取代酞嗪酮极光激酶B抑制剂及其制备与应用
本发明公开一种4‑胺取代酞嗪酮极光激酶B抑制剂，以及这种抑制剂的制备方法和用途。本发明的抑制剂是4‑(4‑氨基苯氨基)酞嗪‑1(2H)‑酮(或4‑(4‑氨基苯乙氨基)酞嗪‑1(2H)‑酮)与相应的异氰酸酯反应，或相应的羧...
陈世武张秀娟向蓉
一种3,5-二取代的2-氨基-吡嗪化合物及其制备工艺与应用
本发明公开了3,5‑二取代的2‑氨基‑吡嗪化合物，所述化合物具有式Ⅰ结构：式Ⅰ中：NR<Sup>1</Sup>R<Sup>2</Sup>为正丙胺基、环丙胺基、环戊胺基、环己胺基、吗啉基、4‑甲基哌嗪基、苯胺基、4‑氯苯胺...
陈世武孛永鑫
文献传递
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