门静涛
- 作品数：16 被引量：34H指数：4
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 日本血吸虫复合表位基因疫苗免疫研究
- 为了研制一种新型的血吸虫疫苗,本研究通过同源重组的方法成功的构建了表达日本血吸虫复合表位基因的重组伪狂犬病病毒和复合表位核酸疫苗,并对获得的重组病毒和表位核酸苗进行了小鼠和绵羊的免疫试验。 本研究选取包括磷酸丙...
- 门静涛
- 关键词：日本血吸虫基因疫苗
- 文献传递
- 猪囊尾蚴头节抗原的制备及间接ELISA筛选方法的建立
- 猪囊虫病是由猪带绦虫(Taenia solium)的幼虫一猪囊尾蚴(Cysticercosis cellulose)寄生于中间宿主体内而引起的一种人畜共患寄生虫病。该病在世界范围内广泛存在,流行于经济文化相对滞后的发展中...
- 蔡亚南赵权杨桂连徐鹏门静涛姜晶刘春杰
- 关键词：猪囊尾蚴间接ELISA
- 文献传递
- 不同地理株柔嫩艾美耳球虫对地克珠利敏感性试验被引量：2
- 2005年
- 进行了3个不同地理株的柔嫩艾美耳球虫(吉林株、山东株、黑龙江株)对地克珠利饮水剂的敏感性试验。分别给予试验组鸡1×105个孢子化柔嫩艾美耳球虫卵囊,感染后饮水给予地克珠利药物治疗。结果表明,3株球虫的敏感性不同,其敏感顺序为:山东株>黑龙江株>吉林株。由此可见,柔嫩艾美耳球虫不同地理株间存在对地克珠利的敏感性差异。
- 赵权张西臣杨贵连徐朋门静涛
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫地理株山东株孢子化
- 不同地理株及其杂交株柔嫩艾美耳球虫免疫保护性研究被引量：5
- 2005年
- 将不同地理株及其杂交株的柔嫩艾美耳球虫的孢子化卵囊饲喂肉鸡,选择12日龄的AA肉鸡进行免疫,首免的剂量为1×104。免疫10d后攻虫,剂量为1×103。攻虫后以排卵数、增重、粪便记分、盲肠病变记分等指标测定其免疫功能,并计算各株的保护率。结果表明:杂交株的柔嫩艾美耳球虫的免疫保护率明显高于亲本株。
- 赵权张西臣张伟信尹继刚李建华杨贵连徐朋门静涛
- 关键词：地理株柔嫩艾美耳球虫免疫保护性
- 长春地区动物隐孢子虫病分子流行病学研究
- 本研究参考国外文献，设计两对引物，应用巢式PCR技术扩增出隐孢子虫18SrRNA基因的特异性片断，结合RFLP和DNA序列分析技术，对从长春地区各种不同动物中分离到的隐孢子虫从分子水平上进行鉴定，确定其种类和基因型，并与...
- 门静涛
- 关键词：隐孢子虫病分子流行病学
- 文献传递
- 仔猪人工感染猪囊尾蚴后血清抗体消长规律的研究
- 目的:探讨仔猪人工感染猪囊尾蚴后不同时间间隔外周血中血清抗体的消长规律。方法:将10头试验猪随机分为两组,即攻虫组和对照组,每组5头,间接ELISA法检测攻虫后5 d、10 d、15 d、20 d、25 d、30 d、3...
- 徐鹏赵权杨桂连门静涛蔡亚南姜晶
- 关键词：猪囊尾蚴体液免疫
- 文献传递
- 猪囊尾蚴囊液抗原制备及ELISA检测条件的优化
- 本试验采用SephadexG-200层析技术纯化猪囊尾蚴(Cysticercus cellulosae)的囊液粗抗原。共获得两种(CF1、CF2)层析抗原,以酶联免疫吸附试验(ELISA)判定抗原的最适包被浓度以及抗体的...
- 徐鹏赵权杨桂连蔡亚南门静涛姜晶刘健
- 关键词：ELISA
- 文献传递
- 猪囊尾蚴囊液抗原制备及ELISA检测条件的优化被引量：3
- 2006年
- 本试验采用SephadexG-200层析技术纯化猪囊尾蚴(Cysticercus cellulosae)的囊液粗抗原。共获得两种(CF_1、CF_2)层析抗原,以酶联免疫吸附试验(ELISA)判定抗原的最适包被浓度以及抗体的最适稀释倍数,各阶段最适反应条件,结果证明CF_1具有特异性强、敏感性高、稳定性好、重复性强的特点可以作为免疫诊断囊尾蚴病猪IgG。
- 徐鹏杨桂连刘健门静涛蔡亚南姜晶赵权
- 关键词：猪囊尾蚴ELISA
- IL-18增强日本血吸虫DNA疫苗Sj23的免疫保护效果(英文)被引量：10
- 2009年
- 将小鼠IL-18基因和日本血吸虫Sj23膜蛋白基因分别插入pVAX1载体,构建真核表达质粒pVAX/ mIL-18和pVAX/Sj23 ,联合或单独免疫小鼠,以pVAX1空载体作对照,免疫2次,间隔2周,2次免疫后4周攻击日本血吸虫尾蚴。体液和细胞免疫检测结果表明,联合免疫组能诱导小鼠产生较强的抗日本血吸虫成虫可溶性抗原(SWAP)IgG,较高水平的IFN-γ和IL-2。攻虫试验表明,联合免疫小鼠成虫减虫率和肝脏减卵率分别达41 .6 %和49 .4 %,明显高于pVAX/Sj23单独免疫组(减虫率和肝脏减卵率分别为26 .5 %和41 .4 %)。以上试验结果表明,IL-18能明显增强Sj23 DNA疫苗在小鼠体内的免疫应答,并且产生较强的保护作用。
- 门静涛刘全商利民林矫骄傅志强石耀军夏志平张西臣
- 关键词：日本血吸虫SJ23IL-18DNA疫苗小鼠
- 日本血吸虫多价核酸疫苗的构建及免疫保护试验被引量：9
- 2009年
- 利用PCR技术获得日本血吸虫GST抗原基因,通过分子克隆技术将GST、FABP基因克隆至pVAX1载体,并将其克隆至含有Sj23基因表达核的pIRESneo载体,构建重组质粒pVAX-GST、pVAX-GST-FABP、pIRESneo-Sj23和pIRESneo-GST-FABP-Sj23。将50只昆明小鼠随机分成5组,每组10只,分别以肌肉注射质粒pIRESneo-GST-FABP-Sj23、pIRESneo-Sj23、pVAX-GST、pVAX-GST-FABP和空白质粒pIRESneo,50μg/只,免疫2次,每次间隔21 d。测定小鼠免疫前后血清抗体水平,30 d经腹部皮肤感染血吸虫尾蚴,45 d后剖杀小鼠,计数各组小鼠虫卵数及成虫数。结果表明,重组质粒pVAX-GST、pIRESneo-Sj23、pVAX-GST-FABP和pIRESneo-GST-FABP-Sj23均能诱导小鼠产生特异性的IgG抗体,pIRESneo-GST-FABP-Sj23免疫组所诱导的IgG水平最高;减虫率分别为26.1%、30.8%、33.2%和47.5%;减卵率分别为25.4%、45.0%、48.4%和69.8%。pIRESneo-GST-FABP-Sj23的减卵率和减虫率明显高于其他DNA疫苗。结果表明,日本血吸虫多价核酸疫苗能产生较强的免疫反应,并能获得较好的免疫保护效果。
- 魏峰翟羽佳刘全高胜岩门静涛商立民林矫矫傅志强朱兴全
- 关键词：日本血吸虫SJ23脂肪酸结合蛋白GST多价DNA疫苗
