钱掩映
- 作品数：22 被引量：41H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咖啡因对实验性变态反应性脑脊髓炎的保护作用及其可能的机制
- 目的:观察咖啡因对实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis ,EAE)大鼠的临床发病、病理变化以及对CD4
- 陈艳艳郑荣远陈国钱王新施钱掩映李佳陈江帆
- 文献传递
- 脂肪细胞炎症因子在甲状腺功能减退患者中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的了解不同程度甲状腺功能减退患者中脂肪炎症因子表达是否有所不同。方法以性别、年龄和体重指数逐一匹配的方式入组患者的病例配对研究,分成3组,分别为对照组(正常甲状腺组)、亚临床甲状腺功能减退组和临床甲状腺功能减退组。收集患者的一般资料如性别、年龄、体重指数、空腹血糖、空腹胰岛素和血脂等,用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)的方式测定脂肪细胞炎症因子网膜素及内脂素。结果 3组患者在性别、年龄、体重指数构成上没有区别;3组之间胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)有统计学意义(P<0.05);临床甲状腺功能减退组相对对照组及亚临床甲状腺功能减退组网膜素的水平降低均有统计学意义(P<0.001,P<0.05)而临床甲状腺功能减退组内脂素升高相对对照组及亚临床甲状腺功能减退组均有显著性统计学意义(P<0.001,P<0.001)。结论临床甲状腺功能减退患者中存在脂肪炎症细胞因子网膜素的下调及内脂素的上调。
- 钱掩映邢超
- 关键词：甲状腺功能减退
- 咖啡因对实验性变态反应性脑脊髓炎的保护作用及其可能的机制
- 目的观察咖啡因对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠的临床发病、病理变化以及对CD4 T型炎症细胞因子和腺苷受体表达的影响,以探讨咖啡因干预EAE的可能机制。方法(1)实验分组:雌性Wistar大鼠40只随机分成4组:...
- 陈艳艳郑荣远陈国钱王新施钱掩映李佳陈江帆
- 文献传递
- 左旋咪唑与咪唑啉2受体的放射性受体配基实验观察
- 目的:探讨咪唑啉2受体(12R)是否参与了盐酸左旋咪唑(LMS)诱发炎性脱髓鞘白质脑病的病理过程。方法:(1)正常大鼠脑组织I2R竞争结合试验:用[H]2-BFI标记I2R,通过测定其平衡解离常数(Ki)观察LMS对2-...
- 李佳郑荣远夏念格殷为勇钱掩映王新施陈艳艳
- 文献传递
- 甲巯咪唑致肝内胆汁淤积性黄疸两例报道并文献复习被引量：8
- 2011年
- 例1,女性,56岁,因＂心悸伴消瘦4月余,眼白及皮肤发黄10余天＂于2009年6月5日入院.于入院4月余前开始出现心悸伴体重锐减10 kg,伴乏力、嗜睡、纳差,2月前来门诊查甲状腺功能（甲功）：FT3 13.47 pg/ml（正常值2.5～3.9 pg/ml,下同）,FT4 4.27 ng/dl（0.61～1.12）,TSH 0.00 μIU/ml（0.3～5.6）,
- 钱掩映杨升伟吴笑英王靓潘优津吴朝明
- 关键词：肝内胆汁淤积性黄疸文献复习甲巯咪唑正常值FT4TSH
- 咪唑克生对实验性变态反应性脑脊髓炎的干预作用及相关的细胞和分子机制
- 目的:(1)观察不同剂量咪唑克生(IDA)对EAE的干预作用,探讨其剂量效应关系;(2)观察IDA对小胶质/星形胶质细胞和促炎/抑炎细胞因子的影响,探讨咪唑克生干预作用的可能机制。方法:50只大鼠随机分为5组,分别为空白...
- 王新施郑荣远陈艳艳钱掩映李佳
- 文献传递
- 甲状腺激素受体β基因突变致甲状腺激素抵抗综合征家系分析被引量：3
- 2018年
- 目的:对1例甲状腺激素抵抗综合征(RTH)先证者及其家系成员进行甲状腺激素受体β(TRβ)基因突变检测,并分析误诊情况。方法:取得先证者及家系成员知情同意后,收集RTH先证者及家系成员的临床资料,抽取先证者及其余10名家系成员的外周血抽提基因组DNA,应用PCR扩增TRβ基因的3-10号外显子编码区并直接测序,分析家系成员误诊情况。结果:11名家族成员中共发现3名患者,DNA测序结果显示先证者及其儿子、母亲TRβ第9外显子存在c.1234A>G(p.A317T)错义突变,为杂合突变。先证者表现为心悸消瘦,先证者儿子表现为多动,先证者母亲症状不明显。先证者和其儿子因在外院被误诊甲状腺功能亢进症已行放射性碘治疗,需终身甲状腺激素替代,先证者母亲因症状隐匿未被误诊误治。结论:TRβ基因第9外显子c.1234A>G突变是引起本家系RTH的原因,提高对该病的认识有助于避免不适当的治疗。
- 钱掩映戴志娟金建祝聪周盈盈吴朝明
- 关键词：甲状腺激素抵抗综合征基因突变放射性碘治疗
- 假性甲状旁腺功能减退症18例临床分析被引量：5
- 2018年
- 目的分析假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathyroidism,PHP)患者的临床特点,提高对该类疾病的认识。方法采用回顾性分析的方法,对我院在2008年1月到2017年12月间收治的18例临床诊断散发性PHP患者的临床资料、实验室检查及影像学检查进行分析。结果18例PHP患者中男性12例,女性6例,其中成人13例,儿童5例,起病中位年龄14(6~57)岁,就诊平均年龄(24.9±14.7)岁。临床特征:12例以手足搐搦为首发症状,3例以惊厥为首发症状,1例以四肢麻木为首发症状,1例以智力减退为首发症状,1例患者无症状。3例患者拇指末节短,7例圆脸,3例成人身高<155cm,12例束臂加压试验(Trousseau sign)阳性。平均血钙(1.58±0.11)mmol/L,平均PTH(359.5±146.6)pg/ml。1例存在异位皮下钙化,11例头颅CT发现颅内广泛钙化。3例伴亚临床甲状腺功能减退症。2例误诊为癫痫,1例误诊为颅内感染。结论手足搐搦及头颅CT发现颅内钙化为PHP最常见的临床表现及影像学特点,本文中部分患者缺乏典型Albright遗传性骨营养不良(Albright's hereditary osteodystrophy,AHO)体征,起病及诊断年龄跨度大,症状异质性大,需注意鉴别,避免误诊。
- 钱掩映金建王靓阮璐雅潘优津祝聪郑燕吴朝明
- 关键词：假性甲状旁腺功能减退症低钙血症甲状旁腺功能减退症
- 咪唑克生对脂多糖诱导的皮质星形胶质细胞相关炎症细胞因子的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:了解咪唑克生(Ida)对炎症状态下的星形胶质细胞相关的炎症细胞因子的调节作用。方法:将纯度>95%星形胶质细胞随机分为空白对照组、脂多糖刺激组和Ida炎症干预组,每组7瓶细胞。Ida 100μmol·L^(-1),脂多糖10μg·mL^(-1)。Ida预处理6 h、药物共处理12 h、脂多糖处理12和24 h时留上清液检测细胞因子,细胞提取RNA检测胶质酸性纤维蛋白和核转录因子κB(NF-κB)水平。结果:Ida能抑制促炎细胞因子(P<0.01)和NF-κB的表达(P<0.05)。结论:Ida具有抗炎作用。
- 钱掩映杨慧民郑荣远陈国钱
- 关键词：星形胶质细胞咪唑克生核转录因子ΚB脂多糖
- 青少年Gitelman综合征2例临床特点及基因分析被引量：2
- 2018年
- 目的研究2例Gitelman综合征患者的临床特点及其SLC12A3基因的突变特点,以提高对该病的认识。方法回顾2例临床诊断为Gitelman综合征的青少年男性患者的临床表现、实验室检查结果等,并对SLC12A3基因进行测序,以确定其突变位点。结果 2例患者均表现为不同程度的乏力,低血钾、低血镁、低尿钙,及高血浆肾素活性、高醛固酮水平。应用氯化钾缓释片、门冬氨酸钾镁针、钙镁片治疗后,患者乏力有所缓解,但是易反复。基因检测共发现3个SLC12A3基因的突变位点,均为错义突变:Thr163Met、Gly196Val、Arg871His。患者A存在杂合突变(Thr163Met、Arg871His),患者B存在纯合突变(Gly196Val)。结论SLC12A3基因检测有助于早期明确诊断Gitelman综合征。
- 阮璐雅戴志娟周盈盈钱掩映吴朝明
- 关键词：GITELMAN综合征突变
