钟艳华
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：龙岩市第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1360例胎儿染色体核型分析及临床意义
- 2014年
- 目的了解胎儿染色体异常核型种类与产前诊断指征的关系,探讨胎儿染色体病的发生情况,为遗传咨询与产前诊断提供依据。方法对符合产前诊断指征的1 360例孕妇行羊膜腔穿刺术,取羊水进行细胞培养、制备中期染色体、常规G显带及分析染色体核型。结果羊水细胞培养发现胎儿染色体异常核型发生率为7.0%(95/1 360),其中有临床意义的异常发生率为1.8%(25/1 360),无明确临床意义的异常发生率为5.2%(70/1 360)。结论用羊水细胞进行染色体核型分析,对唐氏综合征等进行产前诊断,是减少染色体异常患儿出生的有效方法。
- 蒋素莹钟艳华戴庆福陈键王玉霞
- 关键词：染色体病遗传学检测羊水细胞核型分析优生优育疾病控制
- 妊娠中期检测母体血清三联标志物筛查胎儿发育异常的临床应用被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨妊娠中期母体血清三联标志物筛查胎儿发育异常的临床应用。方法:用时间分辨荧光免疫分析法,对笔者所在医院门诊及各县市医院产检23 580例孕妇在妊娠中期进行血清三联标志物人绒毛膜促性腺激素-β(f-β-hCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)进行检测,评估唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)、18-三体综合征(Trisomy-18)、神经管缺陷(neural tube defect,NTDs),并对高危疑似孕妇进行超声、羊水或脐血染色体核型分析确诊,随访出生婴儿的健康情况,统计数据并进行三联标志物应用分析。结果:对23 580例孕妇进行血清三联标志物检测,共检测出高危孕妇1551例,检测阳性率为6.58%;≥35岁的孕妇198例(21.18%,198/935),<35岁的有1353例(5.97%,1353/22 645),差异有统计学差异。DS风险1238例,Trisomy-18风险36例,NTDs风险112例。经与羊水或超声诊断高风险结果对比,血清三联诊断高风险诊断率<35岁为51.3%(694/1353),≥35岁为63.6%(126/198)。结论:妊娠中期检测母体血清三联标志物作为筛查胎儿发育异常适合作为筛查手段,应鼓励所有孕龄的孕妇在妊娠中期通过筛查三联标志物进行胎儿先天性胎儿发育异常风险度分析,实现优生优育。
- 张金珍谢丹萍蒋素莹钟艳华
- 关键词：胎儿发育异常母体血清妊娠中期唐氏综合征
