钟政荣
- 作品数：99 被引量：351H指数：10
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学机械工程更多>>
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染分布及耐药分析被引量：9
- 2012年
- 目的了解临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染分布及耐药性特点,为合理使用抗菌药物提供依据。方法对医院2010年各类标本中分离的金黄色葡萄球菌进行回顾性分析,用PCR检测mecA基因确证MRSA。结果 2010年共分离出金黄色葡萄球菌122株,其中MRSA 79株,占64.75%,主要分布于ICU、骨科、老年病科,主要来源于痰和创面分泌物,分别占70.98%和22.78%;79株MRSA对万古霉素、利奈唑烷、呋喃妥因和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率分别为0、0、17.72%和18.99%,对其他种类抗菌药物耐药率均>75.00%,且耐药率均高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)。结论临床分离的金黄色葡萄球菌中MRSA检出率较高,对多种抗菌药物耐药率高,且多为多药耐药,临床应根据药敏结果合理选择抗菌药物,减低耐药菌株的产生。
- 郭普乔艳钟政荣
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性
- 14-3-3蛋白与凋亡被引量：1
- 2004年
- 14 3 3蛋白是分布十分广泛的真核生物蛋白家族 ,在体内发挥着诸多的生物学功能。 14 3 3蛋白能够在多个通路和环节与一些调节因子相互作用 ,抑制凋亡的发生 ;14 3 3蛋白主要是通过以下几种作用方式参与凋亡的调节 :控制靶蛋白 (如Bad ,Bax ,Fkhrl 1)的亚细胞定位 ,作为接头蛋白 (如A2 0与c Raf 1)促进蛋白质 蛋白质相互作用以及调节关键酶 (如ASK1)的活性 。
- 钟政荣沈继龙
- 关键词：凋亡程序性细胞死亡
- 乳腺癌14-3-3 sigma基因异常甲基化的研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨乳腺癌组织14-3-3 sigma 基因甲基化状态和表达情况。方法用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法,分别检测40例乳腺癌患者肿瘤组织和18例乳腺良性病变组织的14-3-3 sigma 基因甲基化状态、并用逆转录(RT)-PCR 和免疫印迹法(WB)分别从 mRNA 和蛋白质水平检测14-3-3 sigma 基因的表达情况。结果在40例乳腺癌患者肿瘤组织中,MSP 法检测出34例14-3-3 sigma 基因甲基化,甲基化率达85%;而 RT-PCR 为12.5%(5/40);WB 法显示,80%患者乳腺癌组织存在14-3-3 sigma 蛋白表达缺失(32/40);在34例 MSP 甲基化患者中,有30例 RT-PCR 和 WB同时显示阴性(88%)。18例良性疾病患者病变乳腺组织均未检出14-3-3 sigma 基因甲基化,而 RT-PCR 和 WB 同时也证明14-3-3 sigma 基因在乳腺上皮细胞均有表达。提示乳腺癌时14-3-3 sigma 基因高度甲基化,且可能与14-3-3 sigma 基因表达缺失密切相关。结论 14-3-3 sigma 基因甲基化及其表达缺失是乳腺癌的经常性事件,14-3-3 sigma 基因甲基化可能与其基因表达缺失有关。
- 钟政荣沈继龙李兴武王凤超胡建国胡元生李小月
- 关键词：乳腺肿瘤甲基化基因
- 日本血吸虫酪氨酸羟化酶基因的克隆、真核表达及鉴定
- 2010年
- 目的扩增日本血吸虫的酪氨酸羟化酶(Schistosoma japonicumTyrosine Hydroxylase,Sj TH)编码基因,构建pcDNA3.1(+)-SjTH真核表达载体,并检测其在COS-7细胞中的表达情况。方法以日本血吸虫成虫cDNA为模板,RACE PCR扩增Sj TH编码基因,并与pGEM-T连接进行亚克隆,双酶切后回收目的基因,并与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,PCR和双酶切初步鉴定后测序,纯化无内毒素重组质粒pcDNA3.1(+)-Sj TH,转染入COS-7细胞,G418筛选阳性克隆,RT-PCR和Western blot鉴定重组Sj TH蛋白的表达。结果 RACE PCR扩增出SjTH编码基因,大小约1392bp,经双酶切鉴定、测序及Blast分析鉴定重组真核质粒构建成功。脂质体介导无内毒重组真核质粒pcDNA3.1(+)-SjTH转染入COS-7细胞,G418筛选出阳性克隆,RT-PCR证实阳性单克隆细胞带有SjTH编码基因,Western blot鉴定单克隆细胞表达重组SjTH蛋白,大小约54kD。结论真核表达载体pcDNA3.1(+)-SjTH构建成功,G418筛选出阳性克隆,真核表达重组SjTH蛋白,为后续研究SjTH蛋白功能奠定基础。
- 石杜娟徐元宏胡元生周银娣刘丽丽钟政荣罗庆礼沈继龙
- 关键词：日本血吸虫酪氨酸羟化酶真核表达
- 基于蛋白质组学筛选日本血吸虫Th2调节分子
- 目的血吸虫病最严重的病理损害是虫卵沉积后引起的肝脏肉芽肿继发肝纤维化。在血吸虫感染急性期(约5周前),主要引起宿主Th1型免疫应答,而在成虫产卵后肉芽肿形成至肝纤维化期(6周后),血吸虫卵分泌的可溶性虫卵抗原(SEA)诱...
- 钟政荣
- 关键词：蛋白质组学日本血吸虫
- 文献传递
- 肝癌组织中Gab1蛋白表达对肝癌细胞的影响
- 目的:探讨肝癌组织中Gab1蛋白表达水平对肝癌细胞增殖、迁移的影响。方法:应用组织芯片检测肝癌组织样品中Gab1蛋白表达水平;应用肝细胞癌和癌旁组织检测Gab1 mRNA水平;应用慢病毒介导的RNA干扰技术敲低细胞中Ga...
- 王博钟政荣
- 关键词：肝癌增殖迁移
- 文献传递
- 高浓度D-二聚体检测时稀释倍数的探讨被引量：4
- 2013年
- 目的:分析高浓度D-二聚体(D-D)血浆稀释8倍时的错误结果,探讨高浓度D-D血浆检测时的最适稀释倍数。方法:将D-D标准血浆稀释成连续的6个稀释度进行标准曲线的制备,再将D-D标准血浆和高浓度血浆分别在机内和机外稀释2倍、4倍、8倍,再在定标后的血凝仪上进行检测,D-D报告结果机内模式仪器自动乘以稀释倍数,机外需人工乘以稀释倍数换算,最后比较机内和机外2种稀释模式的结果差异以及各稀释倍数与原液的结果差异。结果:D-D标准曲线呈一"S"型曲线。机内8倍稀释与机外2倍稀释后的D-D结果差异均有统计学意义(P<0.01),但2倍稀释与原液结果差异无统计学意义(P>0.05),2种稀释模式下相同稀释度之间的结果差异亦均无统计学意义(P>0.05)。结论:高浓度D-D血浆稀释倍数愈大,结果差异愈明显,选择能够检出的最小稀释倍数是高浓度D-D检验结果的质量保证。
- 钟政荣徐云侠田万林宫继勇刘蕴霞张伦军
- 关键词：D-二聚体
- 压疮模型大鼠血清和组织中SOD和NO的实验观察
- 徐云侠钟政荣
- 肺炎克雷伯菌产碳青霉烯酶型碳青霉烯酶的研究进展被引量：1
- 2012年
- 肺炎克雷伯菌产碳青霉烯酶（Klebsiella pneumoniae carbapenemases,KPC）是碳青霉烯类抗生素耐药机制中的重要一环。自2000年美国报道了第1例病例后，产KPC的菌株便开始在全球陆续报道。一些国家和地区如以色列、希腊、波多黎各、美国东北部等均曾多次发生疫情爆发或流行[1]。由于KPC能迅速水解碳青霉烯类抗生素．并产生广谱耐药．故其流行率也有逐年增加的趋势。因此．KPC所引起的感染对于临床抗感染治疗已形成了一个巨大挑战．这就需要医师正确认识并及时作出诊断。本文就KPC型碳青霉烯酶目前的研究进展及所遇到的挑战进行综述．
- 孙红郭普钟政荣
- 关键词：碳青霉烯类肺炎克雷伯菌耐药菌
- 弓形虫信号转导蛋白14-3-3的高效表达及免疫学诊断的初探被引量：3
- 2005年
- 目的 构建弓形虫信号转导蛋白 14 -3- 3基因的重组质粒 ,并在E .coli中高效表达 ,用于免疫学诊断。方法 以限制性内切酶EcoRI和XhoI双酶切质粒pGEM T/Toxo 14 - 3- 3,获得弓形虫信号转导蛋白 14 - 3 -3编码基因片段 ,插入载体pET2 8a ,转化E .coliBL2 1,IPTG诱导表达 ,在非变性条件下纯化融合的表达产物 ,通过Westernblot和ELISA检测其特异的免疫反应性。结果 所构建的弓形虫信号转导蛋白 14 -3 -3(rToxo 14 - 3- 3)在原核系统中的重组表达质粒 ,以 6个His融合蛋白的形式得到高效表达 ,其表达量占细菌裂解液中总蛋白量的 4 9 .2 %。该重组抗原经纯化能被弓形虫感染的人血清所识别。用rToxo 14- 3 -3作为抗原 ,ELISA检测弓形虫病具有高度的敏感性和特异性。结论 rToxo 14 - 3- 3在大肠杆菌中已得到高效表达 ,该重组抗原能有效检测弓形虫的感染 ,可用于弓形虫病诊断试剂盒的研制。
- 都建沈继龙王维李小月胡元生钟政荣刘淼
- 关键词：弓形虫信号转导蛋白免疫学诊断重组抗原E.COLIELISA检测
