金波
- 作品数：67 被引量：373H指数：12
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程交通运输工程机械工程更多>>
- 三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病过程中高白细胞血症和维甲酸综合征的特点被引量：8
- 2006年
- 目的:为明确三氧化二砷(亚砷酸,ATO)在初治和全反式维甲酸(all trans retinoicacid,AT RA)治疗后复发的急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocyticleukemia,APL)的诱导缓解时,引起高白细胞血症(leukocytosis)和维甲酸综合征(reti noicacidsyndrome,RAS)的发生规律。方法:初治和复发的APL共30例,ATO10mg/d进行诱导缓解治疗。结果:30例患者中23例(77%)达到完全缓解,达到缓解平均时间37.1d。发生高白细胞血症有14例(47%),出现高白细胞血症平均时间为12.9d,发生高白细胞血症患者的白细胞平均基础值为3.1×109L-1,未发生高白细胞血症患者的白细胞平均基础值为2.6×109L-1,两者差异有统计学意义,z=-2.635,P=0.008,所有患者均未采用细胞毒药物治疗,白细胞均恢复至正常水平。RAS有9例(30%),发生RAS的平均时间为13.9d,发生RAS患者的白细胞平均基础值为3.6×109L-1,未发生RAS患者的白细胞平均基础值为2.6×109L-1,z=-1.909,P=0.046,无1例因RAS死亡。结论:ATO对初治和复发的APL诱导缓解安全有效,ATO诱导APL缓解时引起的高白细胞血症及RAS与白细胞基础水平有关,在诱导缓解过程中发生的RAS与高白细胞血症有一定相关性。高白细胞血症可以通过继续应用ATO逐渐恢复。
- 金波于萍侯科佐刘云鹏
- 关键词：早幼粒细胞综合征
- 晚期非小细胞肺癌患者化疗前中性粒细胞计数与预后相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前中性粒细胞水平与疾病预后的相关性。方法回顾性分析不同病理生理特征患者化疗前中性粒细胞水平,并进行生存分析。结果男性、Ⅲ期和吸烟患者化疗前中性粒细胞水平高于女性、Ⅳ期和不吸烟患者(P<0.05),不同体力状况评分、年龄及病理类型患者中性粒细胞水平无统计学差异(P>0.05)。化疗前中性粒细胞中位数为4.85×109/L,未超过及超过该植的患者总生存期(OS)中位数分别为18.5、13.8个月(P<0.05)。多因素分析结果显示中性粒细胞计数大于4.85×109/L(HR=1.77,P<0.05)及美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为1分(HR=1.90,P<0.05)是预后不良因素。结论化疗前中性粒细胞升高是晚期NSCLC一线化疗患者预后不良因素,监测中性粒细胞水平有利于疗效评估及预后判断。
- 龚晶曲秀娟刘云鹏滕月娥张敬东赵明芳金波于萍石晶
- 关键词：中性粒细胞预后
- c-Cbl、Cbl-b和EGFR在非小细胞肺癌中的表达及其预后价值被引量：6
- 2011年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)与肺癌的发展密切相关,其功能受泛素连接酶(Casitas B-lineage lymphoma,Cbl)家族调节,本研究旨在探讨c-Cbl、Cbl-b和EGFR在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其在预后判断方面的应用价值。方法采用组织微阵列联合免疫组织化学染色技术检测94例NSCLC组织中c-Cbl、Cbl-b、EGFR的表达,分析其与临床病理因素及预后之间的关系。结果 c-Cbl、Cbl-b和EGFR的阳性表达率分别为30.9%(29/94)、84.0%(79/94)和60.6%(57/94)。c-Cbl、Cbl-b蛋白表达与年龄、病理类型、TNM分期、淋巴结有无转移及吸烟史无关。EGFR、c-Cbl、Cbl-b的表达与患者的总生存无明显相关。亚组分析显示,在EGFR阳性组患者中,c-Cbl阳性组患者的总生存期(overall survival,OS)明显优于c-Cbl阴性组的患者(P=0.014)。结论检测c-Cbl蛋白的表达水平可能有助于预测EGFR阳性NSCLC患者的预后。
- 焦昕金波曲秀娟闫顺朝侯科佐刘云鹏胡雪君
- 关键词：肺肿瘤表皮生长因子受体C-CBLCBL-B预后
- 急性早幼粒细胞白血病并发中枢神经系统浸润临床分析被引量：10
- 2002年
- 许崇安李玉红金波刘云鹏翟明
- 关键词：急性白血病早幼粒细胞性中枢神经肿瘤浸润
- 长春瑞宾联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌50例临床观察被引量：1
- 2006年
- 目的观察长春瑞宾联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法长春瑞宾25mg／m^2d1,8，静脉滴注，顺铂25mg／m^2，d1～3，静脉滴注，21天为1周期，至少两周期以上评价疗效。结果50例可评价疗效的患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）19例，总有效率为42．0%（21／50），疗效分析显示Ⅲb期有效率为44．8％，Ⅳ期有效率为38．1％（x^2=0．227，P=0．634）。50例患者中位生存期（MST）10．0个月，其中Ⅲb期MST13．6个月，Ⅳ期MST8．6个月（X^2=0．239，P=0．601）。50例患者1年生存率42．0%，其中Ⅲb44．8％（13／29），Ⅳ期38．1％（8／21）（X^2=0．245，P=0．596）。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，白细胞减少为76.0％（Ⅱ～Ⅳ级为28．0％），血小板减少为42．0%（Ⅲ～Ⅳ级为2．0％），消化道反应为72．0％（Ⅲ～Ⅳ级为12．0％），静脉炎为48．0％（Ⅲ～Ⅳ级为6．0%），脱发为46．0％（Ⅲ～Ⅳ级为6．0%）。结论长春瑞宾联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌为有效的一线联合化疗方案。
- 金波赵明芳于萍张敬东滕月娥刘云鹏
- 舒尼替尼与索拉非尼交替应用治疗肾癌1例并文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨舒尼替尼与索拉非尼交替应用治疗转移性肾癌的疗效。方法:报道舒尼替尼与索拉非尼交替应用治疗转移性肾癌1例并结合文献讨论。结果:该患者一线舒尼替尼治疗疾病进展时间(TTP)为6个月。二线索拉非尼治疗TTP为5个月。二线治疗失败后改变舒尼替尼给药方式(37.5mg每日1次,连续口服)继续治疗,三线TTP为8个月。结论:患者一线应用舒尼替尼和二线应用索拉非尼的治疗疗效与文献报道相符。二线治疗失败后改变舒尼替尼给药方式继续治疗仍获得较好的疗效。
- 郑伟金波刘云鹏
- 关键词：转移性肾癌舒尼替尼索拉非尼
- 蟾蜍毒素的部分分离纯化及其抗白血病作用(英文)被引量：6
- 2006年
- 目的:研究蟾酥不同成分对白血病的抑制作用。方法:应用硅胶层析法部分纯化蟾蜍皮脂腺分泌物的提取物;应用反向高效液相色谱检测部分纯化物的组分;苔盼蓝拒染法检测细胞增殖;流式细胞仪分析细胞周期。结果:硅胶层析部分纯化,制备了4种混合物,其中乙醇提取物中含有6种组分,可能含有蟾蜍灵。4种混合物均可抑制人白血病HL60细胞增殖,其中3种的抑制作用明显强于单用蟾蜍灵。流式细胞仪分析显示4种混合物均可诱导细胞凋亡,并且不引起细胞周期阻滞。结论:蟾蜍皮脂腺分泌物的部分纯化物可能通过诱导不伴有细胞周期阻滞的凋亡抑制白血病细胞增殖。
- 金波刘云鹏朱志图石晶刘静张凌云
- 关键词：蟾蜍毒素纯化白血病
- NP联合恩度方案对比单用NP方案一线治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌疗效及安全性分析
- 本文旨在回顾性分析NP联合恩度对比单用NP方案一线治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌疗效及安全性及样本中影响预后的风险因子.通过收集中国医科大学附属第一医院肿瘤内科在2005年1月到2012年3月行NP或NP联合恩度方案一线治疗...
- 赵明芳邓浩曲秀娟刘云鹏滕月娥金波于萍罗颖关琦
- 关键词：非小细胞肺癌
- 文献传递
- 乳腺癌组织中ABCG2和HIF-1α的表达及临床意义被引量：18
- 2008年
- 目的探讨乳腺癌耐药相关蛋白(ABCG2)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白的表达与乳腺癌病理特征及预后之间的关系。方法选取122例接受乳腺癌手术治疗患者的乳腺癌组织石蜡标本,用免疫组化SP法检测ABCG2、HIF-1α蛋白的表达情况。结果122例乳腺癌组织ABCG2、HIF-1α的阳性表达率分别为40.2%和59.0%。ABCG2表达与肿块大小呈正相关(P=0.018);HIF-1α表达与肿块大小(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)、临床分期呈正相关(P=0.022)。ABCG2表达与122例患者的无病生存期有负相关趋势,无统计学意义(P=0.052),与106例接受了以蒽环类化疗药为主的辅助化疗患者的无病生存期呈负相关(P=0.033)。HIF-1α表达与122例患者的无病生存期呈负相关(P=0.030)。HIF-1α和ABCG2共表达与122例患者的无病生存期呈负相关,有明显统计学意义(P=0.004)。结论ABCG2表达阳性是接受以蒽环类化疗药为主的辅助化疗的乳腺癌患者的预后不良指标。HIF-1α与ABCG2表达明显相关。HIF-1α与ABCG2共检验可以更好的判断乳腺癌患者预后。
- 石晶滕月娥张敬东金波赵明芳于萍刘云鹏
- 关键词：缺氧诱导因子1Α乳腺癌
- ROS1融合基因在非小细胞肺癌靶向治疗中的研究进展被引量：1
- 2017年
- 非小细胞肺癌（NSCLC）的分子靶向治疗已经成为目前医学领域的研究热点，继表皮生长因子受体（EGFR）、鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）以及间变性淋巴瘤激酶（ALK）等熟知的肿瘤驱动基因被发现之后，越来越多的学者把焦点转移到ROS1融合基因上。ROS1基因编码的蛋白是受体酪氨酸激酶超家族成员之一，对细胞生长和生存起着重要作用。在NSCLC的发生、发展及临床治疗中，ROS1融合基因更是扮演着至关重要的角色。
- 闯鑫金波
- 关键词：分子靶向治疗
