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我院2003～2007年每1000人次门诊处方用药费用分析: 2008年; 目的:对医院门诊处方用药费用进行分析,调查医院门诊处方用药费用实际情况,了解其变化趋势,为医院用药提供科学的依据。方法:对我院2003～2007年每1000人次门诊处方用药年均总费用和抗菌药物费用进行分析。结果:每1000人次门诊处方用药费用年平均值为208544元,年平均增长率为6.18%,每1000人次处方抗菌药物的年平均费用为25670元,年平均增长率为0.73%。结论:药品费用的增长需与社会发展水平相适应,虽然我院门诊用药费用基本合理,但仍需加强管理,促进临床合理用药。; 郭薇彭永富夏培元刘松青; 关键词：门诊处方

我院2003年至2007年每1000人次门诊处方用药费用分析: 目的:对医院门诊处方用药费用进行分析,调查医院门诊处方用药费用实际情况,了解其变化趋势,为医院用药提供科学的依据.方法:对我院2003年—2007年每1000人次门诊处方用药年均总费用和抗菌药物费用进行分析.结果:每10...; 郭薇彭永富夏培元刘松青; 关键词：门诊处方; 文献传递

医院药库药品综合分类管理方法研究被引量：6: 2009年; 目的:在医院各药品库房间建立与自身药品销售情况相适宜的药品分类管理,以保障药品供应,提高工作效率和资金使用效率。方法:在指定时间周期内,市场紧俏药品由医院一级药品库房统一定义为D类,除D类药品外,按销售金额由大到小排序,金额累计≤60%的品种定义为A类;金额累计>60%而≤80%的品种定义为B类;金额累计>80%的品种定义为C类。A类药品是管理的重点,B类是管理的次重点,C类作为一般管理,D类药品是采购的重点对象。结果:医院一级药品库房和各二级药品库房均有自身的A、B、C药品分类(D类品种一致)。约20%的A类药品占其销售金额的60%;约20%的B类药品占其销售金额的20%;约60%的C类和少量D类药品占其销售金额的20%。结论:此方法在保障药品供应的同时,能用最少的人力、物力、财力实现最好的经济效益。; 郭薇黄寅夏培元彭永富; 关键词：药品库房

醋酸曲安奈德巩膜植入剂的制备及体外释放特性考察被引量：1: 2009年; 目的制备醋酸曲安奈德(triamcinolone-acetonide-acetate,TAA)-聚乳酸(polylactic acid,PLA)植入剂(Im-plant),考察醋酸曲安奈德植入剂的体外释药特性。方法采用熔融-挤出法制备TAA-PLA植入剂,高效液相色谱法测定TAA含量,绘制体外释放曲线。结果制得的植入剂为直径0.8 mm,长约8 mm,质量约8 mg的白色柱状物,其中TAA的载药量为30%,体外释放速率平稳且缓慢,第30天时TAA的累积释放率为75.84%,药物体外释放符合Higuchi方程Q=0.137×(t-0.752)1/2。结论所制备的TAA-PLA植入剂对药物TAA有明显的缓释效果,且在体内可生物降解,毒副作用小,有望成为TAA的眼部新型给药制剂。; 胡蕾刘松青郭薇代青刘蕴佳; 关键词：聚乳酸醋酸曲安奈德眼色素层炎

姜黄素对HepG2细胞增殖及Keap1、Nrf-2表达的影响被引量：3: 2017年; 目的探索姜黄素对肝癌HepG2细胞增殖及Keap1、Nrf-2表达的影响。方法姜黄素(10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L)处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞增殖活力,Real-time PCR法检测Keap1 m RNA的表达,Western blotting法检测Keap1及Nrf-2蛋白的表达,荧光酶标仪检测细胞内活性氧(ROS)的变化。结果姜黄素可抑制HepG2细胞的增殖活性,中剂量组与低剂量组相比具有显著性差异(P<0.05),高剂量组与中剂量组之间差异不明显(P>0.05);姜黄素可促进Keap1 m RNA及蛋白的表达,表达量随着药物浓度上升呈升高趋势(P<0.05);姜黄素可抑制Nrf-2蛋白表达,且随着药物浓度的增加Nrf-2蛋白表达量降低(P<0.05);随着姜黄素浓度增加,HepG2细胞内ROS生成量升高(P<0.05)。结论姜黄素可以抑制HepG2细胞的增殖,其机制可能与促进Keap1表达,从而抑制Nrf-2核转位,致Nrf-2抗氧化功能弱化,ROS生成增加,促进了细胞凋亡有关。; 王霞闫军郭薇; 关键词：姜黄素肝癌 HEPG2细胞细胞增殖 KEAP1

尿路感染及其治疗药物的研究进展被引量：28: 2017年; 目的:了解尿路感染的病理机制和治疗药物的研究进展,以期为其临床诊断、药物治疗和研发提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,就尿路感染的类型、病理机制和治疗药物进行归纳和总结。结果与结论:尿路感染主要为尿路致病菌感染,其治疗药物的研究方向主要为以细菌附着、细菌毒素和蛋白酶、铁载体、脲酶、菌毛为靶标的疫苗或小分子药物。以细菌附着为靶标的疫苗可很好地阻断病原体与机体的相互作用,降低尿路感染的发生率;以细菌毒素和蛋白酶为靶标的疫苗的临床疗效仍有待进一步评估;以铁载体为靶标的疫苗可减缓疾病进展和减弱细菌定植;以脲酶为靶标的小分子药物具有一定疗效的同时也存在较严重的副作用;以菌毛为靶标的小分子药物通过阻断尿路感染动物模型的病原体在膀胱上的定植和侵入,能较好并快速地发挥预防和治疗尿路感染的作用。黏附素Fim H的抗体已进入了Ⅰ期临床试验阶段,但Pilicides、Mannosides和靶向于菌毛、铁载体以及其他毒力因素的疫苗等仍处于实验研究或临床前研究阶段。; 郭薇孙凤军邱学文夏培元; 关键词：尿路感染药物治疗疫苗研发

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郭薇