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郭小凡

作品数:5 被引量:16H指数:2
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金山东省博士后创新项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇单倍型
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇低氧
  • 1篇定理
  • 1篇独立性
  • 1篇对数律
  • 1篇多孔
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇致病基因
  • 1篇中国北方汉族
  • 1篇中国北方汉族...
  • 1篇中国北方汉族...
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇球蛋白

机构

  • 5篇山东大学
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇济南军区总医...

作者

  • 5篇郭小凡
  • 2篇李江夏
  • 2篇刘奇迹
  • 1篇单珊
  • 1篇刘永超
  • 1篇辛倩
  • 1篇李琳
  • 1篇刘中路
  • 1篇蔡锦方
  • 1篇赵海玲
  • 1篇朱晓燕
  • 1篇邱熔芳
  • 1篇曹学成
  • 1篇冯亚佩
  • 1篇范长春
  • 1篇党洁

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
ETS1基因与中国北方汉族人群系统性红斑狼疮的相关性研究被引量:5
2013年
目的验证ETSl基因在北方汉族人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发生中的作用。方法应用病例一对照关联研究,在山东汉族人群中收集231例SLE患者和474名正常对照,采用Taqman探针对ETS1基因31非翻译区区域单核苷酸多态位点rsll28334与r84937333进行基因分型,并对数据进行统计学计算和单倍型分析。结果rsll28334等位基因A在病例组中的频率显著高于对照组(42.8%VS.29.1%,OR=1.824,95%CI:1.445-2.302,P〈0.01),rs4937333等位基因T在病例组中的频率显著高于对照组,差异具有统计学意义(47.6%VS.38.1%,OR=1.478,95%CI:1.181-1.851,P〈0.01)。两位点的单倍型分析显示单倍型A-T与SLE的发病风险显著相关(P〈0.05,OR=0.738,95%CI:0.564-0.964),而单倍型GC可以显著降低SLE的发病风险(P〈0.01,OR=0.296,95%CI:0.232-0.378)。结论ET51基因rsll28334和rs4937333位点与北方汉族人群系统性红斑狼疮相关。
郭小凡单珊党洁邱熔芳赵海玲辛倩刘永超李江夏刘奇迹
关键词:系统性红斑狼疮单核苷酸多态性单倍型
次线性期望下的拟独立性、独立性与极限定理
为了处理金融中一系列带有奈特不确定性的问题,彭实戈院士于2006年开创性地建立了非线性期望理论。作为经典概率论中独立概念的推广,彭实戈院士提出了次线性期望空间中的独立性,并以此为基础,建立了次线性期望下的大数定律和中心极...
郭小凡
关键词:独立性重对数律
壳聚糖包裹的多孔聚磷酸钙生物陶瓷复合兔成骨细胞的实验研究被引量:1
2012年
目的探讨壳聚糖包裹的多孔聚磷酸钙(CPP)生物陶瓷的制备方法及其与兔成骨细胞在体外复合的情况,以探索一种可以应用于骨缺损治疗的生物材料。方法采用乳液凝固法合成壳聚糖微球并将其作为后续步骤的致孔剂。采用微球堆积法制备多孔CPP,并通过浸润法使壳聚糖膜包裹于其上,随后对其进行生物力学性能测试。分离培养兔骨髓间充质干细胞并诱导成为成骨细胞,将其与壳聚糖膜包裹的多孔CPP生物陶瓷复合,观察复合后的成骨细胞生长情况,检测其生理活性。结果制备出的多孔CPP生物陶瓷孔的分布较为均匀,贯通性较好,抗压强度约为400 MPa。成骨细胞与壳聚糖膜包裹的多孔CPP生物陶瓷复后成骨细胞形态、生长良好,并且可以分泌出细胞外基质。结论壳聚糖膜包裹的多孔CPP生物陶瓷结构及力学性能良好,在体外与成骨细胞相容性良好,为骨组织工程支架材料的研究提供了新的思路。
郭小凡范长春曹学成蔡锦方
关键词:壳聚糖间质干细胞成骨细胞骨缺损
一常染色体显性May-Hegglin异常家系致病基因的突变分析被引量:9
2013年
目的分析1个May-Hegglin异常(May-Hegglinanomaly,MHA)家系的表型特点及非肌性肌球蛋白重链9基因(MyH9)突变的类型。方法对先证者及其家系成员进行详细的临床检查和血细胞镜检等实验室检查。采集家系成员的外周血,提取基因组DNA。用PCR技术扩增先证者MyH9基因第10、25、26、30、38、40外显子,测序并分析PCR产物的核苷酸序列。确定突变位点后,利用1对错配引物分别扩增家系中的其余患者及正常成员的对应基因区域,之后进行PCR扩增片段的TaqI限制性内切酶琼脂糖凝胶电泳图谱分析,以资对照和鉴定。结果本家系中MHA患者具有典型的“血小板减少、巨大血小板、粒细胞包涵体”三联征。所有患者在MYH9基因的第38外显子第5521位核苷酸均存在杂合错义突变C.5521G〉A(P.Glul841Lys),且该突变与疾病表型共分离。结论该MHA家系的致病基因为MYH9。C.5521G〉A突变为中国人群的一个突变热点。
冯亚佩郭小凡李琳李江夏刘中路朱晓燕刘奇迹
关键词:MAY-HEGGLIN异常
低氧促进胶质母细胞瘤抑制性免疫微环境的形成
郭小凡
共1页<1>
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