郭丽银
- 作品数：10 被引量：23H指数：4
- 供职机构：武汉市中心医院更多>>
- 发文基金：武汉市卫生局资助项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产与原研达沙替尼二线治疗慢性髓系白血病慢性期患者的有效性对比研究被引量：5
- 2017年
- 目的:比较国产酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达沙替尼(依尼舒)和原研达沙替尼(施达赛)二线治疗慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)患者的有效性。方法:收集湖北省慢粒协作组成员医院二线服用依尼舒(55例)和施达赛(12例)CML患者的病例资料,回顾性统计分析患者的基本资料,服用依尼舒和施达赛后3、6和12个月的疗效及依尼舒的不良反应发生率。结果:依尼舒和施达赛二线治疗后3个月BCR-ABL^(IS)≤10%或Ph^+≤65%,6个月BCR-ABL^(IS)≤10%或Ph^+≤35%和12个月BCR-ABL^(IS)≤1%或Ph^-患者,分别达78.6%(33/42)vs50.0%(5/10)(P=0.109),63.9%(23/36)vs 44.4%(4/9)(P=0.449),50.0%(11/22)vs 60.0%(6/10)(P=0.605)。同时依尼舒治疗耐受性较好。结论:依尼舒二线治疗CML-CP患者的疗效和安全性与原研药类似,可作为CML-CP患者的二线用药选择,但仍需大样本研究证实。
- 苏梅芳周小芳孟力赵哲郭丽银陈丽凤殷华黎纬明向航
- 关键词：慢性髓系白血病有效性
- 原研伊马替尼转用仿制伊马替尼治疗慢性髓性白血病慢性期的疗效与安全性分析被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨原研伊马替尼(格列卫)转用仿制伊马替尼(格尼可)治疗慢性髓性白血病慢性期(CMLCP)患者的疗效与安全性。方法:回顾性分析13例格列卫转用格尼可治疗CML-CP患者的临床资料,比较分析2个用药时期的疗效和不良反应。结果:13例CML-CP患者中,11例服用格列卫期间(平均用药时间58个月)获得主要分子学反应(MMR),1例服用格列卫期间(用药时间46个月)未获得MMR,1例因服用格列卫仅1个月尚无法评估疗效。11例获得MMR的患者中,2例停用格列卫复发,转用格尼可后,均在监测时间点获得最佳反应;9例直接由格列卫转为格尼可,并维持获得MMR。1例未获得MMR的患者转用格尼可后,BCR-ABLIS值不断降低。1例服用格列卫仅1个月尚无法评估疗效的患者,因呕吐不能耐受转用格尼可,9个月达MMR。格列卫和格尼可的血液学不良反应发生率相似,主要有贫血(38.5%vs 30.8%)、白细胞减少(23.1%vs 15.4%)和血小板减少(23.1%vs 15.4%);常见的非血液学不良反应为恶心呕吐(38.5%vs 7.7%),皮疹、关节疼痛、四肢麻木、肝酶异常、手指脚趾脱屑等不良反应在服用格列卫与格尼可期间无明显差异。结论:格列卫转用格尼可治疗CML-CP患者过程中,格尼可有较好的疗效和安全性,且格尼可价格便宜,可作为CML-CP患者的用药选择,但本次研究样本量少,可能存在误差,仍需大样本研究证实。
- 陈怡琳郭丽银李登举何文娟黄知平黎纬明
- 关键词：格列卫
- 不同集落刺激因子对完全缓解急性髓系白血病患者树突状细胞亚群的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究粒系集落刺激因子（G—CSF）和粒单系集落刺激因子（GM-CSF）对完全缓解急性髓系白血病（AML）患者树突状细胞（DC）的功能及其亚群变化。方法将36例化疗达完全缓解的AML患者根据随机数字表法分为三组，G组给予G-CSF200μg/d皮下注射，GM组给予GM—CSF200μg/d皮下注射，对照组（c组）皮下注射0．9％氯化钠注射液。比较其疗效。结果G组DC表面CD80、CD83和CD86表达均低于GM组和C组（t=4．34、5．43、4．54、4．54、5．25、3．54，均P〈0．05），GM组DC表达CDllc高于G组和C组（t=4．54、4．27，均P〈0．05）。G组和GM组DC促淋巴细胞增殖能力均高于c组（t=4．54、5．64，均P〈0．05）；GM组DC促进CD4＋T淋巴细胞增殖的能力高于G组（t=3．54，P〈0．05）。ELISA法检测发现，GM组DC分泌IL-12高于G组和C组；G组DC分泌IL-10高于GM组和c组（t=3．54、4．23、4．32、3．87，均P〈0．05）。结论G-CSF和GM—CSF可使完全缓解AML患者DC亚群发生偏移，G-CSF促使其偏向DC2而具有一定免疫抑制作用，而GM-CSF使DC亚群偏向DC1而促进细胞免疫。
- 陈莉郭丽银王利张文静王红祥
- 关键词：集落刺激因子T淋巴细胞亚群白血病髓样
- 血液科医师如何保证药物临床试验质量
- 2023年
- 目的:加深血液科临床研究者对《药物临床试验质量管理规范》的认识,确保药物临床试验规范进行。方法:根据核查国内多家中心血液科开展的药物临床试验的经验,结合笔者参加的临床研究,谈谈笔者的体会。结果:从临床试验过程中的每一个环节入手,高度重视临床试验的细节,是药物临床试验顺利完成的关键。结论:血液科的临床试验往往时间较长,需要评价的指标很多,更需要血液科临床研究者认真细致,注重细节,才能保证药物临床试验的质量。
- 王红祥郭丽银刘珏吴耀辉
- 关键词：药物临床试验血液科
- 内皮祖细胞在糖尿病周围血管病变发病机制及治疗应用中的实验和临床研究
- 赵湜王红祥毛红邓琳付阿丹毛志锦王中京游小华周玲郭丽银
- 当今2型糖尿病正以流行病的趋势在全球蔓延，已成为继肿瘤和心血管疾病后的第三大严重危害人类健康的非传染性疾病。据统计，约25%的糖尿病患者合并以下肢动脉为主的周围血管病变。由于传统的药物、介入和手术治疗疗效不理想，缺乏有效...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病血管病变细胞移植
- BTK抑制剂伊布替尼治疗B细胞淋巴瘤Ⅳa期1例
- 2019年
- 目的了解布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制剂伊布替尼对复发/难治性B细胞淋巴瘤治疗效果,为B细胞淋巴瘤提供一种无需化疗的治疗方案。方法回顾性分析1例多疗程化疗后效果欠佳的B细胞淋巴瘤Ⅳa期患者的临床资料以及BTK抑制剂伊布替尼治疗的效果。结果该患者对伊布替尼治疗敏感,预后良好。结论新型靶向药物BTK抑制剂伊布替尼对难治或复发的B细胞淋巴瘤具有良好的治疗效果。
- 孙琼王红祥陈莉郭丽银
- 关键词：B细胞淋巴瘤
- 2型糖尿病患者血清白蛋白与血管并发症的关系被引量：4
- 2011年
- 目的探讨2型糖尿病血清白蛋白与微血管和大血管病变之间的关系。方法详细记录483例2型糖尿病患者的年龄、病程、体质指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血清白蛋白(ALB)等数据,并根据是否存在糖尿病微血管(糖尿病性视网膜病变、糖尿病性肾病、糖尿病性周围神经病变)及大血管病变(糖尿病周围血管病变、冠心病),将糖尿病视网膜病变组细分为非增殖性和增殖性视网膜病变组;将糖尿病肾病组分为微量蛋白尿组、大量蛋白尿组,比较血清白蛋白的水平。结果所有2型糖尿病患者中,无肾病患者245例,微量白蛋白尿163例,大量蛋白尿75例,无肾病患者血清白蛋白水平与其他两组比较差异有统计学意义;糖尿病周围血管病变组与无周围血管病变组患者血清白蛋白水平比较差异有统计学意义。多元回归分析显示血清白蛋白水平与糖尿病肾病及糖尿病周围血管病变呈正相关。结论血清白蛋白水平与2型糖尿病肾病和周围血管病变相关。
- 郭丽银王红祥赵湜
- 关键词：白蛋白糖尿病肾病糖尿病周围血管病变
- 5-氮杂-2′-脱氧胞苷联合曲古霉素 A 对高糖诱导下胰岛 β 细胞的增殖及 PDX-1 甲基化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨高糖诱导下应用5-氮杂-2~′-脱氧胞苷（5-Aza-d C）和曲古霉素A（TSA）对胰岛β细胞NIT-1细胞株增殖及PDX-1启动子区甲基化及其表达的影响。方法：胰岛β细胞株予33.3 mmol/L葡萄糖浓度处理后随机分为：空白对照（NC）组、高糖诱导（HG）组、5-Aza-d C干预组、TSA干预组、5-Aza-d C＋TSA联合干预组,检测细胞增殖情况、胰岛素释放水平、PDX-1启动子区甲基化状态及其表达水平的变化。结果：5-Aza-d C和TSA单独或联合干预可增加NIT-1细胞增殖率和胰岛素分泌量,降低PDX-1启动子区甲基化产物,增加PDX-1 m RNA相对表达量,并且联合组比单药组效果更加明显（均P〈0.05）。结论：5-Aza-d C和TSA可以激活高糖诱导下失表达的PDX-1,进而恢复胰岛β细胞功能,两药联合具有协同效应。
- 张文静王利陈莉郭丽银赵娟邵菁王红祥
- 关键词：高浓度葡萄糖曲古霉素A
- 不同来源微泡在血液系统疾病中的应用
- 王红祥陈莉杨名郭丽银孙立谢慧张文静邵菁赵娟丁婷向航
- 该课题在既往研究和详细文献综述的基础上，以微泡（MV）这种亚细胞器为切入点，研究了不同来源（多发性骨髓瘤细胞来源和间充质干细胞（MSC）来源）微泡的生物学特性，及其发挥生物学效应的作用机制。结果发现：多发性骨髓瘤细胞和间...
- 关键词：
- 关键词：血液系统疾病脐血移植造血重建
