郭东北
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
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- 连翘抗肿瘤活性成分体外诱导HeLa细胞凋亡作用被引量：13
- 2013年
- 目的探讨连翘抗肿瘤活性成分LQ-4体外对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制和诱导HeLa细胞凋亡及机制。方法通过水提取、醇沉、大孔吸附树脂柱层析分离、薄层层析,分离提取LQ-4;四甲基偶氮唑蓝比色法观察LQ-4对HeLa细胞增殖抑制作用;吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色法、透射电镜观察细胞凋亡的形态学变化;west-ern blot法测定HeLa细胞caspase-8表达水平。结果 LQ-4体外对HeLa细胞的生长、增殖均有抑制作用,12、24和48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为93.74、33.30、22.65μg/mL;LQ-4作用HeLa细胞后,透射电镜观察可见典型凋亡细胞形态;LQ-4作用于HeLa细胞后,促进caspase-8酶原活化,在43及18 kD上均有表达。结论 LQ-4对HeLa细胞的增殖具有抑制作用,可诱导HeLa细胞凋亡,其机制可能与caspase-8蛋白酶原裂解有关。
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- 关键词：连翘抗肿瘤细胞凋亡HELA细胞CASPASE-8
- 连翘提取物LQ-4对SGC-7901胃癌细胞体外促凋亡作用研究被引量：3
- 2011年
- 目的观察连翘提取物LQ-4对SGC-7901胃癌细胞体外促凋亡作用,为LQ-4在抗肿瘤机制研究及应用提供理论依据。方法应用MTT法测定LQ-4对SGC-7901胃癌细胞增殖的抑制作用;采用AO-EB染色、透射电镜、流式细胞仪检测其促凋亡作用。结果 LQ-4对SGC-7901胃癌细胞体外增殖抑制呈明显的剂量时间依赖性,LQ-4处理细胞6、12、24h后的半数抑制浓度(IC50)分别为(73.27±3.19)μg/ml、(44.63±2.06)μg/ml、(35.99±2.43)μg/ml,各组间差异有统计学意义,F=15.25(P<0.01);AO-EB染色表明药物组细胞出现明显凋亡,阴性对照组细胞形态完好;透射电镜表明,SGC-7901胃癌细胞在LQ-4处理后出现典型凋亡细胞形态改变;FCM分析结果表明,SGC-7901胃癌细胞在LQ-4处理前后细胞凋亡率发生改变,其中溶媒对照组为(0.73±0.49)%,25、50、100μg/mlLQ-4作用组分别为(8.04±0.68)%、(18.45±0.83)%、(52.37±0.74)%,各组间差异有统计学意义,F=13.17(P<0.05)。结论连翘提取物LQ-4体外能明显抑制SGC-7901胃癌细胞增殖并诱导其发生凋亡,具有明显的抗肿瘤作用。
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- 关键词：SGC-7901细胞
- 甘草提取物(Gly34)对Hela细胞体外促凋亡作用研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察甘草提取物(Gly34)对Hela细胞的体外促凋亡作用,为Gly34在抗肿瘤方面的机制研究及应用提供理论依据。方法应用MTT法测定Gly34对Hela细胞增殖的抑制作用;采用AO-EB染色、透射电镜、DNA Ladder实验、流式细胞仪检测其促凋亡作用及对细胞周期的影响。结果 Gly34对Hela细胞体外增殖有明显抑制作用;AO染色表明药物组细胞有明显凋亡迹象,并伴少量细胞坏死现象,而在阴性对照组中细胞形态完好;透射电镜表明Hela细胞在Gly34处理后出现典型凋亡细胞形态改变;DNA Ladder实验发现Hela细胞在Gly34处理后发生DNA片段化断裂,表现为"梯形"DNA条带;流式细胞仪(FCM)分析Hela细胞在Gly34处理前后细胞周期均呈现明显的差异,并且药物组细胞表现为G0/G1期阻滞,其中溶媒对照组G0/G1期峰面积为(44.62±0.6)%,1.56μg·mL-1、3.125μg·mL-1、6.25μg·mL-1药物组G0/G1期峰面积为(53.18±0.7)%、(55.40±0.8)%、(58.67±0.6)%,各组间差异有统计学意义(P<0.05);FCM分析Hela细胞在Gly34处理前后细胞凋亡率发生改变,其中溶媒对照组为(0.51±0.6)%,1.56μg·mL-1、3.125μg·mL-1、6.25μg·mL-1药物组分别为(1.25±0.7)%、(21.38±0.8)%、(62.08±0.7)%,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘草提取物(Gly34)能明显抑制Hela细胞增殖并诱导其发生凋亡,具有抗肿瘤作用。
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- 关键词：甘草属HELA细胞
- 甘草提取物(Gc34)对MDA-MB-231乳腺癌细胞体外促凋亡作用研究被引量：2
- 2012年
- 目的观察甘草提取物Gc34对MDA-MB-231细胞的体外促凋亡作用。方法 MTT法检测不同时间（24、48、72h）,不同浓度（25、50、75、100μg/ml）Gc34对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用;采用AO/EB染色、透射电镜实验判断凋亡;流式细胞仪检测其凋亡率。结果 MTT结果显示,随着Gc34作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降,Gc34对MDA-MB-231细胞体外增殖抑制呈明显的剂量-时间依赖性,72h半数抑制浓度（IC50）为65.38μg/ml;AO/EB染色表明药物组细胞出现明显凋亡迹象,而阴性对照组中细胞形态完好;透射电镜结果显示,75μg/ml Gc34处理72h后细胞出现典型凋亡形态学改变;流式细胞仪分析结果显示,随Gc34剂量增加细胞凋亡率逐渐上升,呈明显的剂量依赖性。结论甘草提取物Gc34在体外能明显抑制MDA-MB-231细胞增殖并诱导其凋亡。
- 由娜李鑫钟恩德郭东北曲欣蔡朋朋李洪源
- 关键词：甘草细胞凋亡
- 连翘提取物体外诱导SGC-7901细胞凋亡作用研究
- 目的：观察中草药连翘乙醇提取物(FS-3)对人胃癌SGC-7901细胞的体外增殖抑制和诱导凋亡作用，明确FS-3对人胃癌SGC-7901细胞的影响，以期拓展FS-3的抗肿瘤谱，为FS-3的进一步研究提供实验基础。 方法...
- 郭东北
- 关键词：胃癌连翘提取物体外诱导SGC-7901细胞细胞凋亡
