郑秀峰
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
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- 全反式维甲酸防治早期糖尿病肾病的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究全反式维A酸(ATRA)对糖尿病肾病(DKD)大鼠尿微量蛋白(UAlb)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法雄性成年Wistar大鼠,分为正常对照组(NC)、模型组(DKD)、DKD+ATRA组(ATRA)、DKD+ACEI组(ACEI)和ATRA+ACEI组。ARTA组以20mg/kg的ARTA灌胃,ACEI组灌以10mg/kg的贝那普利,ATRA+ACEI组则予以同等量的ATRA和贝那普利(20mg/kg+10mg/kg)灌胃,DKD组和NC组灌以相同剂量的蒸馏水。4周后检测上述各组大鼠的UAlb、UCr、MCP-1指标并计算UAlb/UCr及尿MCP-1/UCr,观察各组间指标的变化,并观察各组肾组织病理学和MCP-1在大鼠肾组织表达的变化。结果 ATRA组、ACEI组、ATRA+ACEI组大鼠UAlb/UCr及尿MCP-1/UCr均显著低于DKD组(P<0.01),ATRA+ACEI组与ATRA组和ACEI组比较,上述指标亦有明显下降(P<0.05)。肾组织的病理学检查显示DKD组的肾小球系膜基质轻度增多,细胞明显肥大,体积亦增大显著。与DKD组比较,ATRA组、ACEI组和ATRA+ACEI组的上述改变明显改善。而ATRA+ACEI组与单一用药组比较细胞肥大和系膜基质的增生程度也明显降低。免疫组织化学的检测结果示与正常组比较,DKD组的MCP-1的水平显著增多,与之相比,ATRA组、ACEI组和ATRA+ACEI组的MCP-1的表达水平则明显降低。ATRA+ACEI组的MCP-1的表达减少较ATRA组和ACEI组更明显。结论 ATRA可明显减少早期DKD大鼠肾组织MCP-1的表达水平,减少尿MCP-1及UAlb的排泄,延缓DKD的进展,ATRA联合ACEI的效果明显优于单用上述任何一种药物。
- 赵石磊郑秀峰解汝娟关冰王德润王林华
- 关键词：糖尿病肾病趋化因子CCL2血管紧张素转换酶抑制药全反式维A酸
