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高效液相色谱手性流动相添加法分离氟比洛芬对映体及其分离机制被引量：1: 2013年; 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,研究了氟比洛芬对映体在反相高效液相色谱中的拆分。考察了羟丙基-β-环糊精的浓度、流动相pH值、有机调节剂、柱温对手性分离的影响,同时探讨了HP-β-CD对氟比洛芬对映体在反相高效液相中的分离机制且计算出相应的包结常数。确定了色谱条件:YMC-Pack ODS-A C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%乙酸(pH3.5,三乙胺调节)含25 mmol/L羟丙基-β-环糊精:甲醇(80:20,v/v),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为247 nm。通过容量因子(k')的倒数1/k'对[HP-β-CD]的良好的线性关系证明氟比洛芬与HP-β-CD形成包结比为1:1包结物,(+)-氟比洛芬的包结常数为1.83 L/mol,(-)-氟比洛芬的包结常数为1.67 L/mol。; 沈芒芒郑烨颜继忠童胜强; 关键词：包结常数氟比洛芬羟丙基-Β-环糊精

逆流色谱手性分离芳基酸类及氨基醇类药物对映体的研究: 本文主要研究了高速逆流色谱技术在手性分离中的应用。首先，采用多种洗脱模式在高速逆流色谱(HSCCC)上实现低分离因子手性药物的拆分，应用闭路循环洗脱模式和多重双相洗脱模式来拆分2-芳基丙酸类药物对映体，对高速逆流色谱与高...; 郑烨; 关键词：手性分离羟丙基-Β-环糊精; 文献传递

一种普萘洛尔药物对映体拆分方法: 本发明公开了一种普萘洛尔药物对映体拆分方法，包括如下步骤：（1）将含有L-酒石酸酯的有机溶剂和含有硼酸的醋酸/三乙胺缓冲液按照体积比1:1混合均匀，静置分层，分离得到有机相和水相；（2）将普萘洛尔盐酸盐转化为普萘洛尔游离...; 童胜强颜继忠郑烨; 文献传递

一种外消旋2-苯丙酸的拆分方法: 本发明公开了一种外消旋2-苯丙酸的拆分方法：将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比1~8:2~6:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，得到有机相和水相；将外消旋2-苯丙酸用所得水相溶解...; 颜继忠童胜强郑烨; 文献传递

逆流色谱技术在手性分离中的研究进展被引量：5: 2013年; 逆流色谱是一种良好的手性分离制备色谱技术,有着独特的拆分原理。本文首先介绍了逆流色谱手性分离原理,根据手性选择剂的分类及将逆流色谱作为手性反应器,综述了近年来逆流色谱在手性分离中的最新应用情况,总结了影响逆流色谱手性分离的影响因素,对如何提高逆流色谱手性分离能力作了探讨。; 郑烨颜继忠童胜强; 关键词：逆流色谱手性分离手性试剂

高效液相色谱手性流动相添加法拆分2-苯丙酸对映体被引量：6: 2013年; 目的:采用C18反相色谱柱,以羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,建立了2-苯丙酸对映体的高效液相色谱拆分方法。方法:考察了羟丙基-β-环糊精的浓度、流动相pH、流动相中甲醇的比例、流动相流速和柱温对手性分离的影响,同时探讨了高效液相色谱采用羟丙基-β-环糊精分离2-苯丙酸对映体的分离机制及包结常数的计算,确定了色谱条件为YMC-Pack ODS-A C18(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为0.5%乙酸(pH 4.0,三乙胺调节)含25 mmol.L-1羟丙基-β-环糊精-甲醇(85∶15,v/v),流速为0.8 mL.min-1,柱温为45℃,紫外检测波长为254 nm。结果:(R,S)-2-苯丙酸的保留时间分别为15.85 min和17.57 min,分离度为1.50。结论:本方法分离度好,简便易行,且比手性固定相经济。; 郑烨颜继忠童胜强李行诺楚楚; 关键词：对映体拆分羟丙基-Β-环糊精

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郑烨