郑康乐
- 作品数：103 被引量：2,619H指数：34
- 供职机构：中国农业科学院中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划美国洛克菲勒基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 我国主要杂交水稻组合及其亲本SSR标记和纯度鉴定被引量：215
- 2003年
- 选用分布于水稻 1 2条染色体上的 2 6对 SSR引物对我国 9个主要的杂交水稻组合及其亲本进行了 SSR标记分析 ,2 1对多态性引物共扩增出 62条条带 ,平均 2 .95条 ,能够有效地区分所有恢复系和大部分不育系。杂交种条带均为父母本的互补型 ,很适合做杂交种纯度鉴定。用引物 RM1 7对杂交稻组合汕优 63和两优培九进行了 1 0 0粒单种子 SSR鉴定 ,所测纯度分别为 96.0 %和 98.0 % ,与田间纯度 96.2 %和 97.7%非常接近 ,显示出 SSR技术在品种认证和纯度鉴定中有广阔的前景。
- 彭锁堂庄杰云颜启传郑康乐
- 关键词：亲本SSR标记杂交水稻纯度鉴定杂交组合
- 水稻RAD21同源基因(OsRIX4)存在多种mRNA选择性剪接模式被引量：3
- 2007年
- 水稻RAD21同源基因(OsRIX4)存在着多种mRNA选择性剪接模式,从中鉴定出一类特殊的剪接模式,即一个组成型外显子内部的部分片段可以被单独剪除,该类型不属于已知的5类剪接模式之一.这种剪接模式所产生的转录本能够独立地得到翻译.OsRIX4基因多转录本的表达各具组织特异性,其中OsRIX4-4和OsRIX4-5转录本的表达量与水稻育性呈正相关.这种剪接模式的发现,可以为理解和定义植物mRNA剪接模式提供新的内容,也凸显转录后mRNA加工和调控机制的复杂性.
- 董海涛郭小勤裴雁曦戴承恩方永启屠奇超庄杰云赵东郑康乐李德葆
- 提取水稻DNA的一种简易方法被引量：256
- 1992年
- 水稻染色体RFLP(DNA限制性片段长度多态性)图谱已经构建,RFLP标记正日益广泛地应用于水稻遗传育种的各项研究中。从水稻植株提取一定数量能被各种限制性内切酶完全酶解的DNA是开展这项研究的第一步。目前抽提水稻DNA的一般方法,如Cornell大学Tanksley博士实验室所用的方法,还是比较复杂,而且要使用氯仿和苯酚来提纯DNA,实验过程中就必须使用耐酚的容器和离心管。
- 卢扬江郑康乐
- 关键词：DNA抽提RFLP水稻育种
- 水稻试管苗离体激素调控技术
- 赵成章郑康乐戚秀芳徐星明沈波于飞
- 在植物组织培养和细胞培养的实践中，试管苗通常生长细弱、根系不发达、抗逆性差，移栽后成活率低。加之试管苗的移栽期与田间正常生长季节不同步等，常遭致大量试管苗夭折，严重影响试管苗的培养效率和应用效果，是组织培养中急需解决的一...
- 关键词：
- 关键词：容器育苗激素调控
- 板栗叶片的DNA提取被引量：4
- 1999年
- 板栗叶片是一种多糖和次级混合量均较高的植物材料，DNA提取的关键步骤是使用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和聚乙烯吡咯啉酮（PVP）。经本文所描述的方法得到的DNA，完全能满足随机扩增多态性DNA（RAPD）分析。
- 翁尧富陈源郑康乐陆军赵勇春
- 关键词：板栗叶片DNA提取
- 应用分子标记检测水稻耐盐性的QTL(英文)被引量：51
- 1998年
- 利用特三矮2号／CB组合构建了重组自交系群体（RI）。以60个RFLP标记检测142个纯系的基因型。在含有NaCl的电导率为12dS／m的培养液中鉴定这些纯系的耐盐性。结果表明，RI群体的耐盐性出现超亲分离。构建了一张覆盖11条染色体、含52个标记位点的连锁图。仅检测到一个位于第5染色体的位点（RG13）显著与耐盐性有连锁。该位点的表型贡献率为11．6％。来自母本的该位点可提高耐盐性。分别对RG13与其它59个标记位点间的互作做检测，仅发现3对互作显著，即RG13×RG104；RG13×RG143；RG13×RG716。当来自母本的RG13分别与来自父本的RG104和RG143重组时，均明显提高耐盐性。分别来自母本的RG13和RG716能产生提高耐盐性的互作。这些基因互作结果为超亲分离提供了理论依据。
- 林鸿宣柳原城司庄杰云仙北俊弘郑康乐八岛茂夫
- 关键词：水稻分子标记耐盐性数量性状位点
- 基因聚合提高了水稻对白叶枯病的抗性被引量：66
- 1998年
- 研究了含有单个抗性基因的水稻近等基因系和抗性基因聚合品系对浙江省白叶枯病菌４个主要小种的抗性，单个基因对这些小种的抗性均不高，对新近流行的小种大多感病；基因聚合品系对这些小种的抗性普遍提高，说明基因聚合是培育具有持久抗性品种的有效策略。
- 郑康乐庄杰云王汉荣
- 关键词：水稻白叶枯病近等基因系基因聚合持久抗性
- 板栗优良品种(无性系)苗木分子标记鉴别研究被引量：33
- 2001年
- 利用RAPD标记对浙江省林木良种审定委员会审定 (认定 )和通过省级鉴定的 8个板栗品种及无性系进行指纹分析 ,鉴别出各板栗品种 (无性系 )。实验过程中对 684个随机寡核苷酸引物进行了重复筛选 ,经筛选共获得 9个稳定的RAPD标记 ,构建了板栗的DNA指纹图谱。经过大量的实验 ,确定了鉴别板栗优良品种 (无性系 )的较为理想的实验程序 ,获得了RAPD良好的重复性 ,建立了较完整的板栗RAPD分析的技术体系 ,用大田苗进行初步验证 。
- 翁尧富陈源赵勇春郑康乐黄少甫张建忠
- 关键词：板栗无性系DNA指纹图谱
- 水稻DNA限制性片段长度多态性的初步研究被引量：11
- 1990年
- 应用19个不同的探针/限制性内切酶组合,测定了8个不同基因型水稻间的DNA限制性片段长度多态性(RFLP)。结果表明:RFLP在水稻中普遍存在,同一亚种内的RFLP较少,而在不同亚种间则较大;栽培稻与野生稻间的RFLP较多,而以粳稻和野生稻之间RFLP最多,达58%～68%。用IBM/PC计算机分析了这些基因型之间的遗传距离,粳稻和籼稻可明显地分成二组,野生稻与籼稻的亲缘大于与粳稻的亲缘。具有广亲和能力的爪哇型品种Ketan Nangka偏向籼型。
- 郑康乐沈波于飞赵成章戚秀芳徐星明
- 关键词：水稻分子标记RFLPDNA亲缘关系
- 水稻产量性状的QTL定位与上位性分析被引量：76
- 2003年
- 应用 16 8个DNA标记 ,对水稻中 15 6 (高产 )×谷梅 2号 (低产 )的重组自交系 (RIL)群体进行基因型检测 ,构建了全长为 14 4 7.9cM、覆盖水稻基因组 12条染色体的连锁图。于 2 0 0 1年分单季和连作晚季两季 ,在杭州中国水稻研究所试验场以完全随机区组设计 ,种植该群体的 30 4个株系及双亲 ,考查穗长、单株有效穗数、每穗颖花数、每穗实粒数、结实率及千粒重等 6个产量构成性状。采用QTLMapper1.0 1统计软件进行QTL定位、上位性分析及其与环境 (季别 )的互作效应分析 ,共检测到产量构成性状的 30个加性主效应QTL ,分别位于除第 5、9染色体以外的 10条染色体上 ,另有 2个QTL与环境之间存在显著互作 ;还检测到 31对影响产量构成性状的加性×加性上位性互作效应QTL。在所有的上位性互作效应中 ,多数加性×加性上位性互作效应的贡献率及效应均较小 。
- 曹立勇占小登庄杰云郑康乐程式华
- 关键词：水稻产量性状QTL定位上位性分析
