郑伟
- 作品数：14 被引量：18H指数：3
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划上海市教育发展基金会晨光计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学理学更多>>
- Rutaecarpine衍生物的合成及体外抗血小板聚集活性被引量：2
- 2006年
- 目的合成新的rutaecarpine衍生物并对其抗血小板聚集活性进行研究。方法先合成rutaecarpine,再进行N-取代反应,合成目标化合物,并测试所合成化合物的体外抗血小板聚集活性。结果与结论共合成6个未见文献报道的新化合物,它们的结构经1H-NMR和MS确证。初步体外药理实验结果显示:有4个新化合物对血小板聚集的抑制作用强于母体化合物rutaecarpine。
- 刘青郑伟桑海婴陈建兴
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成抗血小板聚集
- 样品保温箱
- 本实用新型提供一种样品保温箱，包括箱体和箱盖，箱体和箱盖密封连接，箱体包括内壁和外壁，在内壁和外壁之间设有保温隔热层，在内壁围成的腔体内存有保温液体；在腔体内的保温液体上方还设有固定装置，在固定装置上设有N个用于放置样品...
- 黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟
- 文献传递
- 2007-2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药概况被引量：6
- 2012年
- 本文就2007—2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药的概况进行总结归纳,它们分别是由孕激素——炔诺酮、左炔诺孕酮、屈螺酮、诺孕酯、去氧孕烯、地诺孕素与雌激素的组合制剂,并对这几种孕激素的药理学特点、药动学行为及其各种口服制剂的开发情况进行阐述,为复方口服避孕药的应用前景及发展趋势指出方向。
- 黄婷曾佳曹云峰谢晓玉郑伟陈良康陈建兴
- 关键词：避孕药口服生殖
- 制备光学纯(+)-或(－)-N-去甲基美普他酚的方法
- 本发明涉及制备光学纯(+)‑或(－)‑N‑去甲基美普他酚的方法，包括(a)在惰性溶剂中、碱存在下，使光学纯单体美普他酚和氯甲酸‑2，2，2‑三氯乙酯反应，然后加入冰乙酸和水的混合溶剂及锌粉，反应制得光学纯的(+)‑或(－...
- 郑伟程少冰陈建兴陈良康余丽宁黄婷
- 文献传递
- 氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用。该氯地孕酮自微乳组合物包含主药氯地孕酮和辅料，所述辅料包含油相油酸乙酯、表面活性剂吐温‑80、助表面活性剂二乙二醇单乙基醚和聚乙二醇400。本发明所提供的氯地孕酮自...
- 黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟曹云峰
- 左旋美普他酚衍生物、其制备方法和其制药用途
- 本发明涉及通式(I)或(II)的左旋美普他酚衍生物和/或其药学上可接受的盐，式中各基团的定义详见说明书。本发明还涉及所述化合物的制备方法。本发明进一步涉及所述化合物在制备治疗老年痴呆症等疾病的药物中的应用。本发明的化合物...
- 郑伟仇缀百陈海林陈建兴陈良康余丽宁黄婷
- 文献传递
- 安瓿瓶自动配药装置
- 本申请涉及医用器械技术领域，公开了一种安瓿瓶自动配药装置，包括：抽取装置、夹持平台、对位台、一条主路管道，以及与主路管道连接的多条支路管道；抽取装置连接在主路管道上；夹持平台上设置有至少两个夹具，每个夹具固定一个安瓿瓶；...
- 黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟曹云峰
- 文献传递
- 制备光学纯(+)-或(－)-N-去甲基美普他酚的方法
- 本发明涉及制备光学纯(+)-或(－)-N-去甲基美普他酚的方法，包括(a)在惰性溶剂中、碱存在下，使光学纯单体美普他酚和氯甲酸-2，2，2-三氯乙酯反应，然后加入冰乙酸和水的混合溶剂及锌粉，反应制得光学纯的(+)-或(－...
- 郑伟程少冰陈建兴陈良康余丽宁黄婷
- 文献传递
- 新型A环失碳甾体化合物的合成及其抑制黄体细胞的生物活性被引量：5
- 2005年
- 目的:通过改造双炔失碳酯的化学结构,获得活性更高、副作用更小的避孕药。方法:以双酮为原料,结合双烯孕腈的药物结构特点对双炔失碳酯进行化学结构改造。结果:合成了6个新型A环失碳甾体化合物,其体外生物试验结果显示,其中2个化合物的体外生物活性高于双炔失碳酯。结论:双炔失碳酯的分子结构经改造后仍具优良的体外生物活性,提示这一类别的化合物结构与生物活性有构效关系,值得进一步研究。
- 刘静郑伟陈海林陈建兴
- 关键词：双炔失碳酯黄体细胞
- 氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用。该氯地孕酮自微乳组合物包含主药氯地孕酮和辅料，所述辅料包含油相油酸乙酯、表面活性剂吐温‑80、助表面活性剂二乙二醇单乙基醚和聚乙二醇400。本发明所提供的氯地孕酮自...
- 黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟曹云峰
- 文献传递
