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邹艳虹: 作品数：34 被引量：192H指数：8; 供职机构：云南省农业科学院更多>>; 发文基金：云南省社会发展科技计划国家自然科学基金云南省科技创新强省计划项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>

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论以农业标准化推动“三品一标”产业的发展: 2017年; 就如何制定规范、便于全国统一的农业标准,以及如何推动农业高度现代化、产业化、标准化提出想法,希望可以给农业工作者提供一些建议。; 邹艳虹; 关键词：农业标准化三品一标

云南优势水果中植物生长调节剂残留的膳食摄入与风险评估被引量：8: 2018年; 目的明确水果中植物生长调节剂残留的风险,对水果中植物生长调节剂(plant growth regulator,PGR)残留量实行监测并进行风险评估。方法整合3年的市场监测数据,利用农药残留专家联席会议农药急性膳食风险摄入量计算方法和@risk定量风险评估专用软件,对我国各类人群水果中植物生长调节剂残留膳食摄入风险进行评估。结果 4种水果中均有植物生长调节剂检出,总检出率为17.50%,香蕉的检出率最高,为23.33%,共有6种PGR成分被检出,分别为氯吡脲、赤霉素、噻苯隆、2,4-滴、多效唑和乙烯利,检出率为1.04%～8.96%,乙烯利最高;短期膳食摄入结果显示, 4个水果品种消费带来的有检出PGR残留短期膳食摄入量在0.468～32.65μg/kg bw/d,仅占其ARfD的0.38%～65.29%,均小于100%。结论植物生长调节剂残留膳食摄入风险虽在不同水果品种、不同风险因子和不同人群之间有差异,但整体风险水平均在可接受范围内。; 兰珊珊邹艳虹沙凌杰林昕魏茂琼林涛杨娟刘宏程; 关键词：植物生长调节剂水果膳食摄入风险评估

超声波辅助皂化提取万寿菊叶黄素的条件研究被引量：7: 2013年; 利用超声波辅助皂化法从万寿菊中提取叶黄素,在单因素试验的基础上,对万寿菊叶黄素的超声波辅助皂化工艺进行了探讨,选择超声波功率,皂化温度、氢氧化钠用量和皂化时间4个因素,采用L9(34)正交试验优化提取条件,比色法测定叶黄素含量。结果表明,当超声波功率为500 W,皂化温度为65℃,每克万寿菊颗粒加入4.0 mL 15%氢氧化钠乙醇溶液皂化3 h时,比色法测定万寿菊叶黄素含量最高,为87.34 mg/100 g。各因素对叶黄素含量的影响从大到小依次为超声波功率>皂化温度>氢氧化钠乙醇溶液用量>皂化时间。; 丁燕刘宏程马伟杜丽娟邹艳虹樊建麟邵金良; 关键词：万寿菊叶黄素超声波

一种无限生长型番茄增产复合制剂及应用: 本发明公开一种无限生长型番茄增产复合制剂及应用。所述复合制剂由以下重量份组分组成：多效唑50～350、矮壮素100～700、硼酸50～100、硫酸镁100～450、七水合硫酸锌150～400、磷酸二氢钾500～750、硫...; 刘宏程邹艳虹黎其万林涛兰姗姗杨东顺; 文献传递

QuEChERS-超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定野生食用菌中尼古丁被引量：11: 2019年; 云南省拥有大量的野生食用菌资源,其中内源性的尼古丁近年来受到了广泛的关注。该研究以野生食用菌为研究对象,将QuEChERS方法进行改进,优化了提取溶剂、净化条件等,并针对尼古丁在超高效液相色谱不同流动相条件下的色谱行为进行优化,结合三重四极杆质谱仪,建立了测定野生食用菌中尼古丁的高效、快速、高灵敏的方法。结果表明,氨水-乙腈(6∶94, v/v)混合溶液能够较好地提取野生食用菌中的尼古丁,提取溶液经石墨化碳黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)混合填料净化后,利用0.1%(体积分数)氨水溶液和乙腈作为流动相,正离子多反应监测(MRM)模式下,得到的尼古丁色谱峰形较好,响应较高。尼古丁在0.05～50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.999 9,定量限为0.2μg/kg,检出限为0.05μg/kg。3个加标浓度下的平均回收率为86.3%～96.4%,相对标准偏差为4.4%～6.3%。该方法的灵敏度和回收率均符合食用菌产业中尼古丁的快速测定要求。; 林涛魏茂琼余积东李茂萱邹艳虹邹艳虹沙凌杰; 关键词：超高效液相色谱尼古丁野生食用菌

超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄中氯吡脲和噻唑隆残留及消解被引量：8: 2014年; 氯吡脲,可促进细胞增大和分化,能防止落花落果,常作为植物生长调节剂应用于葡萄的种植过程中.氯吡脲对人体、牲畜等具有一定的毒性,对眼睛和皮肤具有轻度刺激.噻唑隆也是一种常用于葡萄中的植物生长调节剂,可促进植物芽的分化,而残留于植物中的噻唑隆对人畜具有低毒作用,可对眼睛产生轻微的刺激.; 林涛邹艳虹杨旭昆杨东顺李彦刚樊建麟兰珊珊刘宏程; 关键词：葡萄氯吡脲消解

超高效液相色谱-串联质谱法测定热带水果中杀虫双残留被引量：9: 2018年; 采用改进的QuEChERS方法,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了热带水果中杀虫双残留的测定方法。热带水果经含1%(v/v)乙酸的乙腈溶液二次提取,200 mg N-丙基乙二胺(PSA)、100 mg C18、300 mg MgSO4和500 mg柠檬酸氢二钠净化。采用CAPCELL CORE PC亲水色谱柱进行分离,在负离子多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果表明,杀虫双在0. 1～10. 0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0. 999 3,检出限和定量限分别为0. 015μg/kg和0. 05μg/kg,加标回收率为81. 0%～88. 3%,相对标准偏差(RSD)为3. 9%～6. 2%。该法净化效果好,灵敏度高,适于热带水果中杀虫双残留的快速定性和定量分析。; 林涛邵金良邵金良刘兴勇邹艳虹邹艳虹刘宏程; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱杀虫双热带水果

矮壮素在茄子中的残留分析与膳食暴露评估被引量：3: 2017年; 目的明确茄子中施用矮壮素的作用,分析矮壮素在茄子中的残留行为和评估其膳食暴露风险。方法开展矮壮素在茄子中的规范残留试验,茄子样品经乙酸-乙腈提取,超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测,分析矮壮素在茄子中的残留行为,监测矮壮素对茄子生长和品质的影响,用农药残留联席会议的方法对茄子中矮壮素残留带来的膳食摄入风险进行评估。结果矮壮素在0.002~0.5 mg/L的范围内线性关系良好,在茄子中的检出限和定量限分别为0.0005和0.002 mg/kg。在0.002、0.01和0.02 mg/kg添加水平下,回收率在86.7%~102.3%,相对标准偏差为6.1%~8.2%。茄子中矮壮素残留对我国各类人群的膳食摄入暴露量为0.51~1.4μg/(kg bw·d),占ARf D的1.02%~2.8%。矮壮素应用在茄子中的推荐使用剂量为9 g ai/ha浓度喷施2次,茄子中矮壮素残留带来的膳食摄入风险极低。结论本研究为茄子中矮壮素的合理使用、科学监管及最大残留限量标准的制定提供依据。; 兰珊珊林涛林涛杨芳林昕刘宏程; 关键词：矮壮素茄子消解动态风险评估超高效液相色谱-串联质谱法

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定农产食品中14种真菌类生物毒素被引量：7: 2018年; 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定农产食品中14种真菌类生物毒素的分析方法。方法样品经乙腈-水溶液提取后,Mycosep~226多功能净化柱净化后,利用超高效液相色谱-串联质谱测定,正负离子同时扫描,多反应监测模式同时测定14种生物毒素,外标法定量。结果该方法在0.3~20μg/L的浓度范围内的线性相关系数较好(r^2>0.9990),定量限范围为0.3~1.5μg/kg,3个水平的平均加标回收率范围为71.7%~96.1%,相对标准偏差范围为3.35%~7.93%。结论该方法操作简单、快速准确、干扰小,适用于农产食品中14种生物毒素的检测。; 林涛邵金良邵金良陈兴连杨东顺刘兴勇邹艳虹; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法农产食品生物毒素固相萃取

食用玫瑰花中18种有机磷农药残留量的气相色谱测定被引量：7: 2007年; 利用气相色谱仪,建立了食用玫瑰花中18种有机磷农药残留量的测定方法。样品中农药残留2次用乙腈提取;弗罗里硅土层析柱净化中依次用30mL三氯甲烷-乙酸乙酯(9∶1,V/V)、30mL乙酸乙酯-甲醇(1∶1,V/V)作为洗脱剂。样液浓缩后注入气相色谱仪中,用双毛细管柱(DB-1、DB-17)分离、双火焰光度检测器(FPD1、FPD2)测定。制备得到的样液清亮透明,测定结果18种有机磷农药3个添加水平的平均回收率为67.23%～108.6%,相对标准偏差2.22%～14.26%。方法检出限为0.006～0.020mg·kg-1。建立的方法具有测定有机磷农药种类多、净化效果好、准确度和精密度高等优点。; 梅文泉黎其万邹艳虹李俊杰周琨郑永权董丰收; 关键词：有机磷农药气相色谱法

邹艳虹

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