邵宏伟
- 作品数：3 被引量：41H指数：2
- 供职机构：广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞自分泌对小鼠骨髓基质细胞体外培养的影响
- 2015年
- 目的阐明小鼠骨髓基质细胞体外培养的影响因素,优化骨髓基质细胞体外培养方法。方法以小鼠骨髓基质细胞为研究对象,倒置显微镜和MTT法观察骨髓基质细胞不同接种数目(1×105个/孔,3×105个/孔,5×105个/孔)条件下和相同接种数目不同培养基体积(100、150、200μl)条件下的骨髓基质细胞体外生长状态。制备骨髓基质细胞体外培养条件培养基,观察条件培养基对骨髓基质细胞体外生长状态的影响。结果骨髓基质细胞体外培养7 d,100μl培养体系时,接种1×105个细胞的培养孔基本无基质细胞生长,接种3×105个细胞的基质细胞贴壁约30%左右,接种5×105个细胞的基质细胞贴壁达90%左右。当接种细胞数目为3×105个时,随培养基体积的增多基质细胞数目明显减少(P<0.05),而条件培养基组基质细胞的数目明显多于普通培养基组(P<0.05);当接种细胞数目为5×105个时,培养基体积对基质细胞生长状态基本无影响,条件培养基组与普通培养基组骨髓基质细胞的生长状态无显著差异。结论骨髓基质细胞在体外培养时,接种细胞数目过低会影响自身分泌胞外因子的浓度从而影响其自身的生长;细胞自分泌对自身的生长有促进作用,但是当分泌的胞外因子达到一定浓度后促生长作用将达到平台期。
- 薄华本郑迪威钱佳碧邵宏伟黄树林
- 关键词：骨髓基质细胞自分泌细胞生长
- 补血方协同转染TCRVβ7.1 PBMC对肿瘤化疗造成骨髓抑制的缓解机制被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨补血方协同转染TCRVβ7.1 PBMC对肿瘤化疗造成骨髓抑制的缓解机制。方法:采用体外细胞实验建立化疗损伤模型,利用MTT法测定肿瘤细胞的死亡率,利用ELISA法检测造血相关细胞因子的分泌情况。结果:与对照组相比补血方与转染TCRVβ7.1 PBMC组能够明显促进粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的分泌,并且加PBMC组与单纯化疗药组相比能够明显抑制肿瘤的生长。结论:补血方协同转TCRVβ7.1 PB-MC不仅能够对肿瘤细胞起到杀伤作用,且对化疗药所引起的骨髓抑制有一定的缓解作用。
- 薄华本王璐王金全陈启助吴凤麟邵宏伟黄树林
- 关键词：补血方骨髓抑制化疗
- 当归补血汤调控骨髓造血机理及对造血微环境的影响被引量：39
- 2013年
- 目的探讨当归补血汤调控骨髓造血的机理。方法 50只ICR小鼠随机分为5组,每组10只。除正常组外其他组小鼠连续腹腔注射多柔比星4 mg·kg^(-1)·d^(-1),共3 d,正常组给予同等体积的生理盐水。注射多柔比星3 d后,当归补血汤低、中、高剂量组分别连续腹腔注射补血汤5、15、25 g·kg^(-1)·d^(-1),共7 d,正常组和模型组给予同等体积的生理盐水。给药结束制备骨髓单细胞悬液,体外培养观察骨髓基质细胞生长状态,流式细胞仪检测骨髓细胞增殖和黏附情况。结果当归补血汤组骨髓基质细胞生长状态好于正常组和模型组,骨髓细胞之间的聚集明显。模型组聚集细胞数占总细胞比例为(4.00±1.10)%,低于正常组[(3.07±2.35)%],但无显著差异(P>0.05)。当归补血汤低、中、高剂量组聚集细胞数目占总细胞数比例分别为(5.40±2.91)%、(7.36±2.32)%和(9.27±3.35)%,均高于模型组(P<0.05或P<0.01)。正常组G2期细胞比例高于其他四组(P<0.05),当归补血汤各剂量组G2/M期细胞比例与模型组比较无显著差异(P>0.05)。结论当归补血汤可能通过改善基质细胞的状态、增强骨髓细胞之间的黏附来改善骨髓造血微环境。
- 薄华本陈启助沈晗吴凤麟邵宏伟黄树林
- 关键词：当归补血汤骨髓造血干细胞细胞黏附造血微环境
