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邱枫: 作品数：111 被引量：360H指数：9; 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>; 发文基金：辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生历史地理更多>>

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基于人工神经网络技术预测癫痫患儿服用丙戊酸后体内药物浓度: 目的:利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用丙戊酸后体内药物浓度。方法:收集200例癫痫患儿服用丙戊酸后血药浓度监测结果及监测当日身高、体量、肝肾功能等15项相关指标，根据神经网络和遗传算法的基本原理，建立丙戊...; 邱枫何晓静肇丽梅; 关键词：人工神经网络癫痫丙戊酸血药浓度监测个体化给药; 文献传递

血浆中左氧氟沙星浓度的测定及其人体药物动力学的研究被引量：6: 2006年; 目的建立测定血浆中左氧氟沙星的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Dimosail—C18（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氯钾（20：80）为流动相，替硝唑为内标物，在295nm对血浆样品进行分析。结果左氧氟沙星在0．05～4．00μg·ml^-1范围内线性关系良好，最低定量浓度为50．0ng·ml^-1，日内精密度〈7％，日间精密度〈5％，平均相对回收率为97．92％。结论所建方法操作简单、快速、重复性好、准确可靠，可于临床血药浓度监测及药物动力学的研究。; 杨艳敏邱枫肇丽梅孙亚欣; 关键词：高效液相色谱法左氧氟沙星血浆药物动力学

HPLC同时测定哌拉西林/他唑巴坦在健康人血浆和尿中的浓度被引量：5: 2008年; 目的建立同时测定人血浆和尿中哌拉西林／他唑巴坦浓度的高效液相色谱方法、方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白，二氯甲烷二次提取去杂质，用水相进样，尿液直接稀释，采用梯度洗脱的方式同时测定哌拉西林／他唑巴坦，经CAPCELL PAK C18柱分离，220nm波长检测。结果哌拉西林／他唑巴坦的血浆样品线性范围分别为0．5～400mg·L^-1（哌拉西林）和0．5—100mg·L^-1（他唑巴坦），尿样线性范围分别为2．5～2000mg·L^-1（哌拉西林）和2．5～500mg·L^-1（他唑巴坦），低、中、高3个浓度的提取回收率分别为85．3％～92.9％（哌拉西林）和87．6％～90．8％（他唑巴坦），日内、日间相对标准偏差均低于10％。结论本方法准确性好、操作简单，可满足药动学研究的要求.; 孙亚欣肇丽梅何晓静邱枫; 关键词：哌拉西林他唑巴坦高效液相色谱法药动学

固相萃取HPLC-UV法测定人血浆中比阿培南浓度及其药代动力学研究(英文)被引量：1: 2011年; 比阿培南是一种新型经胃肠外吸收的碳青霉烯类抗生素，广泛用于治疗多种细菌感染。本试验建立了一种简便、有效、精确的固相萃取HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度。样品和内标物VitaminB。经固相萃取后通过Capcell Pak C18柱进行分离。测定方法以0．05mol/L磷酸二氢钠（pH5．7）-甲醇（98：2，v／v）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为300nm。比阿培南在0．04-50．00μg／mL浓度范围内线性关系良好，最低定量限可至0．04μg／mL，0．10、5．00和25．00μg／mL三个浓度的提取回收率均在70％左右。这种测定方法成功地应用于12名健康志愿者单次静脉滴注三剂量（150、300和600mg）比阿培南后的药动学研究。本方法具有良好的精密度和准确度，并且保证样品处理后的稳定性，因此能广泛应用于临床研究。; 朱旭孙亚欣何晓静邱枫李岭肇丽梅; 关键词：比阿培南固相萃取药代动力学

芳香族抗癫痫药物不良反应与HLA-B~*1502相关性的研究进展被引量：7: 2012年; 目的综述近年来芳香族抗癫痫药物不良反应与HLA-B*1502相关性方面的研究进展。方法查阅整理国内外相关文献,从HLA-B*1502与卡马西平所致史蒂文斯-约翰综合征/中毒性表皮松解症(CBZ-SJS/TEN)的相关性、与其他芳香族抗癫痫药所致史蒂文斯-约翰综合征/中毒性表皮松解症(AAEDs-SJS/TEN)的相关性及其可能机制等方面,综述研究进展。结果与结论汉族人群中HLA-B*1502阳性与CBZ-SJS/TEN的相关性已基本确立,与AAEDs-SJS/TEN的发生也密切相关,研究建议在HLA-B*1502发生频率较高的地区,如中国裔、东南亚裔及印度裔的患者,在开始服用芳香族抗癫痫药之前,应接受HLA-B*1502等位基因检测。; 汝继玲何晓静邱枫肇丽梅; 关键词：卡马西平 HLA-B*1502

清热合剂各提取部位群解热抗炎药效作用的比较被引量：1: 2010年; 目的比较清热合剂各提取部位群的解热抗炎药效作用。方法分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂各提取部位群的解热、抗炎作用。结果清热合剂的20%、40%和60%乙醇提取部位群均有解热抗炎作用,其中清热合剂的40%乙醇提取部位群解热抗炎作用最强。结论清热合剂的40%乙醇提取部位群具有明显解热抗炎作用,作用效果与清热合剂原液相当。; 邱枫何晓静肇丽梅孙亚欣; 关键词：清热合剂解热抗炎

高效液相色谱法同时测定血浆中的氯胺酮、咪唑西泮的浓度被引量：4: 2004年; 目的 :建立同时测定血浆中氯胺酮、咪唑西泮浓度的高效液相色谱法。方法 :采用DiamosilC18色谱柱 (4 .6mm×15 0mm ,5 μm) ,以甲醇磷酸盐缓冲液 (6 5∶35 )为流动相 ,非那西丁为内标 ,流速为 1.0mL·min-1,在 2 2 0nm波长下定量测定氯胺酮、咪唑西泮血浆浓度。结果 :氯胺酮在 0 .2 5～ 10 .0mg·L-1浓度范围内线性良好 ,r =0 .9994 ,平均回收率为 99.33% ,日内、日间精密度RSD为 0 .6 6 %～ 3.6 6 %。咪唑西泮在 2 5～ 10 0 0 μg·L-1浓度范围内线性良好 ,r =0 .9995 ,平均回收率为10 1.4 6 % ,日内、日间精密度RSD为 1.4 8%～ 3.36 %。结论 :本文HPLC法操作简单 ,快速 ,重现性好 ,准确可靠。; 邱枫肇丽梅孙亚欣张锦; 关键词：高效液相色谱法氯胺酮血浆

地高辛联合氨氯地平对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响: 2008年; 目的研究地高辛合用氨氯地平对大鼠肝脏组织药物代谢酶活性的影响,探讨两药合用后对药物代谢的影响,为临床合理用药提供理论依据。方法雄性大鼠40只,随机均分为空白对照、地高辛、氨氯地平、地高辛+氨氯地平组,每天给药1次,7d后处死。分别测定细胞色素P450和细胞色素b5含量,丙氨酸氨基转移酶、红霉素N-脱甲基酶、氨基比林N-脱甲基酶和7-乙氧基香豆素脱烃酶的活性。结果灌胃给药7d,地高辛、氨氯地平及联合用药对红霉素N-脱甲基酶活性均有明显抑制作用,联合用药的抑制作用未见增强。结论地高辛与氨氯地平合用对细胞色素P450酶系抑制作用未见增强。; 何晓静朱旭邱枫孙亚欣肇丽梅; 关键词：地高辛氨氯地平肝微粒体细胞色素P450

甲氨喋呤在治疗小儿急性淋巴细胞性白血病中的血药浓度监测被引量：3: 2006年; 目的分析大剂量甲氨喋呤(MTX)治疗小儿急性淋巴细胞性白血病(ALL)的血药浓度结果,并探讨其临床意义。方法应用荧光偏振免疫法(FPIA),选择接受43次大剂量MTX化疗的急性淋巴细胞白血病患儿21例,定时采血测定MTX的血药浓度。结果应用MTX后44 h,血药浓度>10μmol/L 1例;应用72 h血药浓度>1μmol/L 3例,仅1例患儿出现严重口腔消化道黏膜炎及皮肤损伤,其余无不可逆的严重不良反应发生。结论患儿应用MTX的有效血药浓度个体差异大。MTX血药浓度的监测,对实施个体化给药及ALL患儿临床合理用药有着重要意义。; 韩峰肇丽梅邱枫何小静; 关键词：血药浓度

高效液相色谱法测定阿西莫司胶囊在健康人体血浆浓度被引量：3: 2005年; 目的建立测定人血浆中阿西莫司浓度的高效液相色谱方法。方法血浆样品经6％高氯酸溶液沉淀蛋白后,在Capcell-C18柱(4．6mm×150mm,5 μm)色谱柱上,以0．1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 5．0)为流动相分离,用高效液相色谱法测定阿西莫司血药浓度。结果阿西莫司血浆浓度在0．06-6．0 μg·mL-1内,线性关系良好,最低定量浓度为0．06μg·mL-1;低、中、高3种浓度的提取回收率为93．4％-98．8％,日内、日间相对标准差均<15％。结论本方法准确、快速、简便,可满足临床药代动力学的研究要求。; 肇丽梅孙亚欣邱枫张岩杜晓明; 关键词：高效液相色谱法血药浓度

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