邓莹莹
- 作品数：10 被引量：30H指数：4
- 供职机构：河北省农林科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆籽粒大小与形状性状的QTL定位被引量：4
- 2016年
- 大豆籽粒大小和粒形性状不仅与产量和外观品质紧密相关,还对机械化播种有着一定的影响。本研究采用大粒栽培品种冀豆12与小粒半野生地方品种黑豆（ZDD03651）杂交衍生的包含188个重组自交系的F6：8和F6：9群体为材料,对粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比和宽厚比的遗传结构进行分析,并分别以Win QTLCart 2.5、QTLNetwork2.1和Ici Mapping 4.1 3种模型对以上性状的加性效应QTL,QE互作效应及上位性互作效应进行检测。6个性状的广义遗传率介于64.01%～79.57%,遗传力较高,且除粒厚外的其他性状受环境影响显著。共定位到加性效应QTL 38个,单个QTL的贡献率介于2.21%～10.71%之间,分布在12条染色体的17个标记区间内,且12个染色体区段至少与2种性状相关。两种及以上模型同时检测到的QTL有24个,3种模型均能检测到的QTL共8个,分别为qSL-17-1、qSL-18-1、qSW-6-1、qST-2-1、qST-6-1、qSLT-2-2、qSWT-2-1和qSWT-20-1。检测到7对上位性互作QTL,分别涉及粒长、粒宽、长宽比、长厚比和宽厚比,互作效应贡献率介于0.78%～6.20%之间。QE互作效应贡献率均较低,介于0.0005%～0.3900%之间。以多种模型同时检测结果准确性较高,可为分子标记辅助育种工作提供可靠理论基础。
- 陈强闫龙邓莹莹肖二宁刘兵强杨春燕张孟臣
- 关键词：大豆粒形QTL
- 与大豆籽粒硬脂酸含量相关的紧密连锁标记及其应用
- 本发明公开了一种与大豆籽粒硬脂酸含量相关的紧密连锁标记及其应用。本发明公开的一对引物，该对引物由SEQ？ID？No.3和SEQ？ID？No.4所示的DNA分子组成。本发明公开的连锁标记可以应用于评价大豆籽粒中硬脂酸含量及...
- 张孟臣邓莹莹张梅申雷雅坤杨春燕闫龙东方阳乔亚科
- 文献传递
- 利用双尾法定位大豆水溶性蛋白 QTL被引量：4
- 2014年
- 大豆水溶性蛋白是大豆籽粒蛋白质的主要组成部分,其含量是评价大豆品质及衡量其价值的重要指标。以高水溶性蛋白含量(38.70±1.32)%的冀豆12和正常水溶性蛋白含量(32.40±1.08)%的黑豆(ZDD03651)为亲本构建的包含188个家系的F8、F9重组自交系群体为材料,利用双尾法在3个不同选择压力下对籽粒水溶性蛋白含量进行QTL定位研究。结果表明,2年中重组自交家系群体表型均呈现正态性超双亲分离,在30%,20%,10%这3个不同选择压力下共检测到大豆籽粒水溶性蛋白含量相关的QTL 23个,分布在A1、A2、C2、D1b、D2、E、F、H、I、K、L、M和O等13个连锁群中,其中13个QTL增效基因来自冀豆12。2年中在10%的选择压力下同时检测到2个QTL,分别为qSPC-6-1和qSPC-8-1。其中qSPC-6-1的连锁标记为Sat_062,2年中贡献率分别为9.78%和9.66%,增效基因来自冀豆12;qSPC-8-1的连锁标记为Satt177,2年中贡献率分别为9.78%和7.98%,增效基因来自于黑豆。该结果为分子标记辅助育种及分子克隆提供理论依据。
- 陈强雷雅坤闫龙邓莹莹杨春燕乔亚科刘兵强刘青唐晓东张孟臣
- 关键词：大豆水溶性蛋白QTL
- 大豆百粒重QTL定位及多样性评价被引量：7
- 2016年
- 【目的】百粒重是大豆重要的育种目标性状,它不仅是产量构成因子之一,也是重要的品质性状,不同用途对百粒重有着不同要求。通过连锁分析定位大豆百粒重QTL,获得连锁标记,阐明QTL连锁标记在种质资源中的多样性特征,为百粒重定向改良提供依据。【方法】以冀豆12×黑豆(ZDD03651)杂交衍生的188个重组自交系的F6:8和F6:9群体为材料,采用Win QTL Cartographer V.2.5的复合区间作图法(CIM),经300次Permutation计算,以P=0.05显著性水平确定QTL存在的阈值,定位百粒重QTL。连续3年在石家庄对来自国内外的205份大豆育成和地方品种的百粒重进行表型鉴定,利用定位到的百粒重QTL连锁SSR标记对种质资源材料进行基因型分型,在每个标记处确定发生频率大于5%(对应资源材料个数大于10个)的等位变异为有效等位变异,计算等位基因多样性指数,明确百粒重QTL在种质资源里的多样性特征,通过多重比较确定不同等位变异与百粒重的关系。【结果】在冀豆12×黑豆后代群体中,百粒重呈正态连续分布,遗传力为88.72%。共检测到5个百粒重QTL,分别位于Chr.02(D1b)、Chr.06(C2)、Chr.08(A2)和Chr.17(D2)染色体,遗传贡献率(R 2)7.68%—12.83%,加性效应-0.65—-0.84 g,增效基因均来自冀豆12。年份间稳定的QTL有2个,其中,q SW-6-1位于第6染色体Satt457—Sat_062,紧密连锁的标记为Satt281,贡献率最大值为12.02%,加性效应最大值为-0.81g;q SW-17-1位于第17染色体Satt301—Satt310,贡献率最大值为12.83%,加性效应最大值为-0.84g。在205份资源材料中,百粒重遗传力为96.88%。百粒重连锁SSR标记有效等位变异数为2—8个,多样性指数为0.34—0.82。发掘出大粒相关等位变异6个,分别为Satt281-227 bp、Barcsoyssr_2_304-245 bp、Satt301-199 bp、Sat_406-214 bp、Satt119-136 bp和Satt341-218 bp。其中Satt281-227 bp在RIL和资源材料中均为百粒重增效效应,主要分布在国内大粒育成品�
- 陈强闫龙冯燕邓莹莹侯文焕刘青刘兵强杨春燕张孟臣
- 关键词：大豆百粒重QTL种质资源
- 大豆百粒重QTL定位及优异等位变异筛选
- 高产育种一直是我国大豆育种的重要目标之一,百粒重是产量重要构成因素,为多基因控制的数量性状.本研究以冀豆12×黑豆(ZDD03651)杂交后所得重组自交家系(RILs)为材料,分别采用复合区间作图法(CIM)、完备区间作...
- 陈强闫龙邓莹莹雷亚坤侯文焕杨春燕张孟臣
- 关键词：大豆百粒重QTL
- 利用大豆种间杂交(Glycine max×G.soja)剩余杂合系精细定位百粒重超显性位点qSWT_13_1
- 大豆作为世界性重要的经济作物之一，随着耕地的减少和人口增长，提高产量成为解决消费需求的重要途径。粒重是构成产量的重要因素之一，并且是受多基因控制的数量性状，目前大部分对于百粒重的研究多局限于QTL初定位分析。本研究利用冀...
- 邓莹莹
- 关键词：大豆种间杂交百粒重
- 文献传递
- 冀豆12遗传背景下3个回交组合高低蛋白含量后代品系SSR标记分析被引量：6
- 2014年
- 【目的】以高蛋白、高产、高配合力大豆品种冀豆12为遗传基础,创造高蛋白含量新种质,分析蛋白含量相关QTL及其连锁标记,挖掘QTL中包含的优异基因,为高蛋白育种提供新种质、新标记。【方法】以冀豆12为轮回亲本,来自东北地区的红丰11、茶秣食豆、绥农14等蛋白质含量不同的育成品种和地方品种为供体亲本,通过有限回交,创造高蛋白新种质。从3个组合的回交后代品系中,选择农艺性状一致、产量与冀豆12无显著差异的4个高蛋白(50%—53%)品系和3个中低蛋白(38%—41%)品系为试验材料,参照大豆公共遗传连锁图谱,分别在20个连锁群上,均匀选取并筛选在双亲间表现多态性的SSR标记,分析冀豆12及其后代品系的遗传相似性与遗传差异,确定与蛋白质含量相关的QTL及其连锁标记。通过对QTL候选区间内的基因功能注释,挖掘与蛋白质含量相关的优异基因。【结果】创制出一批蛋白质含量超过50%的高蛋白新种质。3个组合中分别筛选到209、201和199个双亲间多态性标记;亲本与后代间遗传相似性分析结果表明,同一组合的后代中高蛋白品系的轮回亲本遗传背景回复率高于低蛋白品系遗传背景回复率。3个组合中4个高蛋白品系与轮回亲本冀豆12之间的相似系数平均值为79.58%,显著高于3个低蛋白品系材料与轮回亲本冀豆12之间的相似系数平均值67.81%;轮回亲本冀豆12传递给高蛋白种质的SSR位点数平均为161个,传递给低蛋白材料的SSR位点平均数为135个,二者相差27%。遗传效应分析结果表明,共发掘出位于14个连锁群上的22个与蛋白质含量相关的QTL及其连锁SSR标记,其中,18个QTL的蛋白质含量增效基因来自轮回亲本冀豆12。进一步分析显示,4个共性高蛋白染色体区段对高蛋白含量形成具有关键作用,分别位于C1连锁群(第4染色体)的75.52—80.62cM、D2连锁群(第17染色体)的67.71—84.18 cM、G�
- 陈强闫龙杨春燕张嘉楠史晓蕾东方阳邓莹莹侯文焕张孟臣
- 关键词：蛋白含量SSR标记
- 鉴定大豆百粒重高低的分子标记及其应用
- 本发明公开了鉴定大豆百粒重高低的分子标记及其应用。本发明与实测大豆百粒重的结果相比，用序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成的引物Barcsoyssr_13_890，PCR扩增待测大豆(以冀豆12...
- 张孟臣陈强邓莹莹杨春燕闫龙刘兵强邸锐
- 文献传递
- 定向选择对大豆ms1轮回群体遗传基础的影响被引量：9
- 2015年
- 在分析ms1轮回群体遗传多样性和群体内材料分组关系的基础上,探讨了定向选择对群体遗传基础的影响。从ms1轮回群体中随机抽取216份材料为原始群体,利用38个均匀分布于大豆全基因组的SSR标记,检测原始群体等位变异数目和遗传多样性指数。并分别根据成熟期、株高和百粒重对群体定向选择形成6个不同类型的定向选择群体,比较选择前后群体遗传多样性变化。结果表明：在原始群体中,共检测出216个等位变异,平均每个位点等位变异数5.68,平均多样性指数PIC为0.71。对原始群体进行熟期、株高和百粒重定向选择后,各定向选择群体平均每个位点等位变异数介于4.89~5.13,平均多样性指数PIC介于0.67~0.71。定向选择群体中有16个位点的等位变异频率发生了变化。对大豆ms1轮回群体定向改良,目标性状及相关农艺性状的表现值及群体分布频率随之发生改变,对群体遗传结构和遗传多样性指数的影响显著小于对目标性状及相关农艺性状的影响。
- 邓莹莹赵双进闫龙杨春燕刘兵强邸锐东方阳张孟臣
- 关键词：大豆雄性不育
- 与大豆籽粒硬脂酸含量相关的紧密连锁标记及其应用
- 本发明公开了一种与大豆籽粒硬脂酸含量相关的紧密连锁标记及其应用。本发明公开的一对引物，该对引物由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的DNA分子组成。本发明公开的连锁标记可以应用于评价大豆籽粒中硬脂酸含量及...
- 张孟臣邓莹莹张梅申雷雅坤杨春燕闫龙东方阳乔亚科
- 文献传递
