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邓秋奎

作品数:6 被引量:23H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:黑龙江省留学归国人员基金哈尔滨市青年科学研究基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇转染
  • 3篇基质干细胞
  • 3篇骨生长
  • 3篇骨髓基质
  • 3篇骨髓基质干细...
  • 3篇干细胞
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨生长肽
  • 2篇质粒
  • 2篇生物学
  • 2篇基因
  • 2篇基因转染
  • 2篇PCDNA3...
  • 1篇代谢
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇英文
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 6篇邓秋奎
  • 3篇吕松岑
  • 3篇薛震
  • 3篇安刚
  • 2篇李冀宏
  • 1篇朱明明
  • 1篇刘远莉
  • 1篇梁玮
  • 1篇刘兴汉
  • 1篇许传秀
  • 1篇郭亚山
  • 1篇王薇
  • 1篇赵金东

传媒

  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国骨肿瘤骨...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
激素性股骨头坏死动物模型的建立与评价被引量:18
2007年
目的探讨不同方法所致的激素性股骨头坏死动物模型的优劣,以期能找到一种用于临床和基础研究的理想动物模型。方法健康中国大耳白兔36只,随机分为A组(对照组)、B组(激素组)、C组(激素加马血清组)及D组(激素加内毒素组)。实验组分别从兔耳缘静脉注射马血清(10ml/kg)和内毒素(50μg/kg)后连续3日臀肌注射甲基强的松龙40mg/kg,对照组注射等量的生理盐水。结果实验过程中死亡8只,进入结果分析28只兔。①实验组第4周光镜下兔股骨头空缺骨陷窝量的改变:A组(58.6±1.8)、B组(55.4±5.1)、C组(56.4±5.2)、D组(40.1±3.5)。A与B、C组比较,P>0.05,A与D组比较,P<0.01;B与C组比较,P>0.05,D与B、C组比较,P<0.01。第8周可见小片状缺失骨细胞的区域。②电子显微镜观察对照组和实验组股骨头超微结构变化:早期骨细胞胞浆和胞核内出现脂质沉积,晚期骨细胞核固缩、核膜破裂染色质溶解,血管内皮细胞胞浆肿胀出现脂滴,毛细血管壁肿胀,脂膜结构不完整,可见到明显的裂隙。结论在相同的实验条件下,激素加内毒素组造模出现时间最早、坏死效果最明显并且骨陷窝空虚率随时间的延长而增加。
赵金东吕松岑薛震邓秋奎
关键词:激素性骨坏死股骨头动物模型骨陷窝
pcDNA_(3.1)-成骨生长肽真核表达载体在骨髓基质干细胞中的表达(英文)
2011年
背景:成骨生长肽具有明显的促进成骨细胞增殖、分化、成熟的作用。目的:观察成骨生长肽基因转染兔骨髓基质干细胞后的表达及表达产物对骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的影响。方法:构建重组真核表达载体pcDNA3.1-成骨生长肽,并在脂质体介导下,将其导入兔骨髓基质干细胞。通过G418筛选获得阳性克隆。RT-PCR方法检测成骨生长肽基因在骨髓基质干细胞内的表达,并观察转染pcDNA3.1-成骨生长肽后骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的情况。结果与结论:实验成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-成骨生长肽,转染pcDNA3.1-成骨生长肽的骨髓基质干细胞可见成骨生长肽mRNA的表达,同时羟脯氨酸的分泌水平增加,碱性磷酸酶活性增高。证实经pcDNA3.1-成骨生长肽转染的兔骨髓基质干细胞不仅可以表达成骨生长肽,而且具有向成骨细胞分化的特性。
安刚吕松岑郭亚山薛震邓秋奎
关键词:成骨生长肽骨髓基质干细胞基因转染
脂联素与骨代谢关系的研究现状被引量:3
2009年
脂肪组织已不仅仅是能量储存库,而是一个活跃的内分泌器官,在内分泌代谢、维持机体能量稳定以及调节各项生理、病理活动中发挥重要的作用。脂肪细胞可分泌一系列生物活性物质包括脂联素(adiponectin)、瘦素(leptin)、抵抗素(resistin)、最近报道的内脏脂肪素(visfatin)和ghrelin等,统称为“脂肪细胞因子(adipocytokines)”。
许传秀梁玮王薇朱明明邓秋奎
关键词:脂联素骨代谢骨密度脂肪细胞因子
pcDNA_(3.1)-OGP基因转染兔骨髓基质干细胞的表达及生物学效应的观察被引量:2
2010年
[目的]观察成骨生长肽(osteogenic growth peptid,OGP)基因转染兔骨髓基质干细胞后的表达及表达产物对骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的影响。[方法]构建重组真核表达载体pcDNA3.1-OGP,并在脂质体介导下,将其导入兔骨髓基质干细胞。通过G418筛选获得阳性克隆。用RT-PCR方法检测OGP基因在骨髓基质干细胞内的表达。I型胶原和碱性磷酸酶的检测观察转染pcDNA3.1-OGP后骨髓基质干细胞向成骨细胞分化情况。[结果]成功构建真核表达载体pcDNA3.1-OGP,用RT-PCR方法及碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原检测证实OGP基因能在骨髓基质干细胞中表达并促进其向成骨细胞分化。[结论]经pcDNA3.1-OGP转染的兔骨髓基质干细胞不仅可以表达OGP,而且具有向成骨细胞系分化的特性。
安刚吕松岑邓秋奎薛震李冀宏
关键词:成骨生长肽骨髓基质干细胞基因转染
pcDNA3.1-OGP质粒转染BMSC及其转录对1型胶原转录的影响
目的以 OG P基因转染兔 BMSC,观察其促成骨作用。方法构建 OGP 真核表达质粒,转染兔 BMSC,以 RT-PCR 方法检测转染序列的转录,并在血清培养和矿化液培养条件下用 RT-PCR 方法检
李冀宏刘远莉安刚邓秋奎刘兴汉
文献传递
OGP-PCDNA3.1重组质粒对兔骨髓基质干细胞生物学活性的影响
目的:构建成骨生长肽(OGP)基因真核表达载体,评价其转染兔骨髓基质干细胞(BMSCs)后对其生物学活性的影响。 方法:人工合成的OGP基因,与真核表达载体pcDNA3.1连接,成功构建OGP-pcDNA3.1...
邓秋奎
关键词:骨再生成骨生长肽骨髓基质干细胞
共1页<1>
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