您的位置: 专家智库 > >

逯军

作品数:53 被引量:183H指数:6
供职机构:中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
发文基金:海南省重点科技计划项目海口市重点科技计划项目海南省重点科技项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 53篇中文期刊文章

领域

  • 51篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 15篇基因
  • 8篇突变
  • 7篇综合征
  • 6篇文献复习
  • 6篇线粒体
  • 6篇患儿
  • 6篇儿童
  • 6篇复习
  • 4篇血症
  • 4篇早产
  • 4篇早产儿
  • 4篇脑病
  • 4篇基因突变
  • 4篇家系
  • 4篇病毒
  • 3篇新生儿
  • 3篇益生菌
  • 3篇鱼藤
  • 3篇突变分析
  • 3篇染色

机构

  • 53篇中南大学
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇中山市博爱医...
  • 1篇海南省妇女儿...

作者

  • 53篇逯军
  • 8篇崔清洋
  • 3篇邓勇
  • 3篇王红霞
  • 2篇许茜
  • 2篇黄圆圆
  • 2篇娄小丽
  • 2篇梁宝仁
  • 1篇甘英文
  • 1篇陈英
  • 1篇彭俊
  • 1篇朱建萍
  • 1篇蔡家泉
  • 1篇曹银利
  • 1篇高灵
  • 1篇刘延霞

传媒

  • 21篇中国热带医学
  • 7篇临床儿科杂志
  • 5篇山东医药
  • 5篇中国全科医学
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇中华新生儿科...
  • 2篇国际儿科学杂...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国新生儿科...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 7篇2023
  • 5篇2022
  • 6篇2021
  • 9篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EDA基因新发变异致少汗性外胚层发育不良一例报道并文献复习被引量:1
2021年
外胚层发育不良是一组罕见的先天性疾病,主要累及外胚层来源的器官,如指甲、牙齿、头发和汗腺等,造成其结构及功能异常。EDA基因是少汗性外胚层发育不良(HED)的致病基因。HED患儿易发生高热,高热严重者可造成死亡。本文总结了1例EDA基因c.852T>A新发变异所致HED患儿的临床及基因突变情况,丰富了该病的基因突变谱,以增强临床对该罕见病的认识。
祁婧裴玉英逯军
双胞胎之一自身抗体相关性先天性心脏传导阻滞的诊治(附1例报告)
2020年
目的探讨自身抗体相关性先天性心脏传导阻滞(ACHB)的有效诊断及治疗方法。方法对1例双胞胎之一ACHB患儿的临床资料作回顾性分析。结果双胞胎之一患儿在母亲孕期及出生后心率慢,出生后48 min入院。患儿在孕20周时胎心为60~70次/min,未予处理,另一胎未见异常。患儿胎龄35周时剖宫产娩出,出生体质量2280 g。患儿母亲无系统性红斑狼疮及干燥综合征病史。患儿血常规及肝功能检查大致正常,心电图提示Ⅱ度Ⅱ型房室传导阻滞,心脏彩超检查提示动脉导管未闭。患儿母亲和双胞胎抗SSA/Ro-60抗体、抗SSB/Ro-52抗体均阳性,人类白细胞抗原(HLA)基因均阴性。诊断为ACHB、动脉导管未闭。给予静脉注射人免疫球蛋白、口服布洛芬治疗。1周后复查心电图结果仍为Ⅱ度Ⅱ型房室传导阻滞,但动脉导管已关闭。5月龄时复查抗SSA/Ro-60抗体、抗SSB/Ro-52抗体均阴性。结论ACHB患儿在胎儿或出生后可因心脏传导阻滞出现心率减慢,其发病和母体的自身抗体(抗SSA/Ro-60抗体和抗SSB抗体)相关,母体孕前常已有系统性红斑狼疮或干燥综合征,但也可缺如。ACHB的发展涉及多个因素,如遗传、胎儿易感性、母体因素、胎儿或外部环境因素等。围生期及早诊治可改善预后,人免疫球蛋白治疗效果较好。
祁婧崔清洋逯军
关键词:心脏传导阻滞
儿童心肌致密化不全合并感染性心内膜炎和心力衰竭1例
2022年
1临床资料患儿,男,4岁,因“间断发热、咳嗽20+d,发现心脏赘生物3 d”就诊于我院儿科,期间间断口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,效果欠佳。患儿系G 1 P 1,足月剖宫产,无产伤及窒息史,生长发育及智力发育同正常同龄儿。既往有龋齿病史,未予以特殊治疗。父母均体健,非近亲结婚,否认家族遗传病及先天性心脏病史。体格检查:体温38.5℃,脉搏140次/min,呼吸20次/min,血氧饱和度95%,体质量17.5 kg。
邓琳逯军陈亚艺韦晨菊
关键词:感染性心内膜炎心肌致密化不全血氧饱和度
胎儿宫内生长受限与氧化应激关系的Meta分析被引量:2
2021年
目的系统评价胎儿宫内生长受限(IUGR)与氧化应激的关系。方法检索中文数据库(中国知网、万方数据库、中国维普数据库、中国生物医学文献数据库)、英文数据库(Pubmed、Embase)中2000年1月—2020年1月公开发表的文献,由2名研究者按照纳入、排除标准对文章进行筛选、剔除及质量评价,对纳入文献中能够合并的结局量用Stata 14.0软件进行Meta分析,不能合并的仅进行描述性分析。结果共纳入16篇文献,包含1234例研究对象,分为病例组与对照组。病例组患儿及其孕母多个标本来源(胎盘、脐血浆、尿液、红细胞等)的不同氧化应激标志物水平、人8-异构前列腺素F2α、晚期氧化蛋白产物、血浆羟基蛋白、热休克蛋白等高于对照组(P均<0.05);病例组患儿及其孕母的抗氧化酶水平能够反映受氧化应激侵袭程度。结论IUGR患儿及其孕母体内氧化应激水平升高,氧化应激会从脂质过氧化物蓄积、胎盘功能不全、微量元素失衡等方面参与IUGR的发生发展。
李渊龙逯军王丹虹
关键词:胎儿宫内生长受限氧化应激META分析
蓝光联合益生菌口服治疗早产儿黄疸临床观察被引量:40
2017年
目的观察蓝光联合亿活(布拉氏酵母菌)或贝飞达(双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊)治疗早产儿黄疸的临床效果。方法选取入住中南大学湘雅医学院附属海口医院新生儿重症监护室(NICU)出现黄疸需蓝光治疗的早产儿(28周<胎龄<37周)113例,将其随机分为A、B、C三组,分别为41、37、35例,其中A组予常规蓝光治疗;B组蓝光治疗同时给予口服亿活0.125 g/次,2次/d;C组蓝光治疗同时给予口服贝飞达0.105 g/次,2次/d;观察入院后开始蓝光或联合益生菌治疗至住院第8天,比较三组总光疗时间、蓝光治疗前与住院第8天经皮测胆红素(TCB)下降的幅度、蓝光治疗相关不良反应发生率。结果 A、B、C组总光疗时间分别为(3.829±2.234)、(2.621±1.972)、(2.894±1.594)d,三组间比较,P均<0.05。A、B、C组光疗前TCB水平分别为(155.319±50.171)、(171.171±44.511)、(157.713±46.067)μmol/L,住院第8天TCB水平分别为(149.557±41.399)、(146.410±33.670)、(141.349±37.945)μmol/L,三组间光疗前TCB、住院第8天TCB比较均无统计学差异(P均>0.05)。A、B、C组蓝光治疗相关不良反应(腹泻、皮疹及发热等)发生率分别为34.1%、37.8%、37.1%,三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服益生菌联合蓝光治疗早产儿黄疸效果较好,且较为安全;其机制可能与亿活能调节肠道运动及降低肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性减少胆红素肠肝循环有关。
逯军凌瑶君
关键词:早产儿黄疸蓝光益生菌布拉氏酵母菌
一例婴儿系统性透明变性患儿家系的基因突变检测
2017年
先证者(Ⅳ6)男,1岁1个月,汉族,第1胎,足月顺产,出生后发现四肢关节僵硬畸形伴发育落后1年,皮疹11月。查体:系统检查无异常。皮肤科检查:后背部皮肤可见紫红色皮疹,腰部皮疹中间变白,并突出于皮肤表面,凹凸不平,触之硬,伴瘙痒,四肢皮肤可见数个散在的暗褐色斑丘疹,四肢关节畸形,肩关节前伸90°,后活动障碍,手指关节僵直不能握拳。
崔清洋逯军
关键词:突变检测透明变性皮肤科检查基因家系患儿婴儿
先天性糖基化障碍Ie型合并先天性肌营养不良表型患儿临床和基因分析
2020年
目的探讨多萜醇磷酸甘露糖基转移酶1(DMP1)基因变异致先天性糖基化障碍Ie型(CDG-Ie)合并先天性肌营养不良表型的临床表现及基因变异。方法回顾分析1例CDG-Ie型合并先天性肌营养不良表型患儿的临床资料及基因检测结果。结果男性患儿,1月龄即发现头围小,随后有智力、运动发育迟缓、小头畸形、癫痫性脑病、肌力和肌张力减弱、双足挛缩、扁鼻梁、小下颌、双眼上斜、追光差等表现,血清肌酸肌酶升高。头颅磁共振示脑萎缩,脑外间隙弥漫性增宽,脑内髓鞘化明显偏弱。脑电图为暴发-抑制改变。基因测序显示患儿DPM1基因存在复合杂合变异,c.669-3C>G和c.677G>T;家系分析提示c.669-3C>G来自母亲,c.677G>T来自父亲。确诊为CDG-Ie。结论CDG-Ie是CDG的罕见类型,常合并先天性肌营养不良表型,早期基因检测有助明确诊断。
祁婧逯军何波何小恋
关键词:先天性肌营养不良
一例死于重症手足口病少年的病例分析(英文)
2014年
目的探讨1例15岁少年因EV-71感染所诱导的手足口病从发生到死亡的过程,揭示年长儿致死性手足口病诊断的复杂性。方法采集该少年患者咽拭子标本,进行实时荧光PCR(RT-PCR),分析致病病原体,同时结合其临床表现及相关的实验室检查,如头颅及胸部CT、胸片、血常规、电解质、血气等,得出致死性手足口病的诊断。结果该患者在就诊前3天开始出现咽痛、头痛、呕吐等症状,并在家口服药物治疗,症状未见缓解,遂来院就诊,拟"上呼吸感染"给予静滴抗生素及补液等对症处理。当天夜间患者即出现剧烈头痛、呼吸、心跳加快,并伴有口吐粉红色泡沫样痰、抽搐、意识丧失等症状,遂转入重症监护室,予以呼吸机辅助呼吸等高级生命支持积极治疗,但患者最终因多器官衰竭而死亡。其间,除咽部可见数个疱疹外,其手、足、口腔等皮肤粘膜均未见皮疹及疱疹。入院后查血常规、电解质、C-反应蛋白均未见明显异常。脑脊液除压力稍低(60mmH2O)外,其他也未见异常。血气分析提示II型呼吸衰竭。而头颅CT示颅内弥漫性水肿并少量枕叶出血灶,胸片及胸部CT示肺水肿,且以左肺为主。咽拭子标本实时荧光RTPCR提示其致病病原体为EV71。结论通过该病例分析,认为即使是少年也可因EV71感染而导致死亡的手足口病情况发生。由于这类病人早期未出现手、足疱疹,因而对该病的及时诊断和治疗是一个重大的挑战。
逯军邓勇
关键词:少年
蜱媒病毒——人畜动物的重要致病病原体被引量:6
2020年
蜱是一种重要的可携带并传播多种病原体的节肢动物,携带的病原体涵盖了病毒、细菌、立克次体、无形体、螺旋体及原虫等。蜱媒病毒(Tick-borne viruses,TBV)是一大类重要的虫媒病毒,目前所发现的蜱媒病毒可分为2个目,9个科,12个属,至少160种,然而尚有部分蜱媒病毒未被系统地归类。蜱媒病毒中对我国已造成较大影响的有蜱传脑炎病毒、发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒和克里米亚-刚果出血热病毒(国内又名“新疆出血热病毒”),以及近期流行的非洲猪瘟病毒,对人畜动物建康及社会经济均带来了许多不利的影响。而国内虽然未见西尼罗病毒、科罗拉多蜱传热病毒和波本病毒等蜱媒病毒感染人畜动物的报道,但其对所流行的国家却造成了重创。蜱媒病毒所致疾病早期往往缺乏特异的临床表现,加之人们对这一类疾病缺乏足够的认识,这些都会阻碍疾病的早期诊治及有效控制。随着宏基因组测序分析等微生物检测技术的发展,我们能够更快速地找到蜱媒病毒感染的证据。蜱媒病毒的研究除了具有医学价值,对国家生物安全战略的研究也提供一定的参考。受全球气候变暖、人类对自然资源的过度开发及各国之间交流日益密切等因素影响,TBV随之传播的风险也逐渐增加,如今各国公共卫生部门都将面临巨大的挑战。本文拟对蜱媒病毒的研究现状进行综述。
逯军潘翔
肠肺轴对早产儿支气管肺发育不良的影响机制研究进展被引量:1
2022年
肠肺轴是指胃肠道和呼吸道可能在多个层面上存在内在联系与相互作用。研究发现肠道菌群可能通过肠肺轴与早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的发生和进展有着密切联系。研究二者之间相互作用的机制有助于从微生态学角度进一步探索BPD新的治疗靶点与方向。该文综述了肠道菌群与BPD的相关性,并从胰岛素样生长因子-1、代谢组学、免疫调控、直接转移及营养等方面分别阐述了肠肺轴对早产儿BPD的影响机制研究进展,为预防和治疗BPD提供了新的研究思路。
王丹虹(综述)逯军
关键词:早产儿支气管肺发育不良肠道菌群
共6页<123456>
聚类工具0