路延笃
- 作品数：16 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国科学院青岛生物能源与过程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 一种具有三脂酰甘油合成功能的基因及其应用
- 本发明属于生物技术领域，本发明涉及一种具有三脂酰甘油(TAG)合成功能的基因及其应用。基因为述核苷酸序列：1)基因为SEQ ID NO1所示的碱基序列；或，2)基因与序列表中序列1所限定的核酸序列具有95％以上同源性、且...
- 徐健辛一路延笃
- 文献传递
- 莱茵衣藻FAB2的原核表达以及不同胁迫条件下的表达模式被引量：1
- 2012年
- 脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase)是不饱和脂肪酸合成途径的关键酶,催化脂肪酸链的特定位置脱氢形成双键,其通过引入双键调节脂肪酸不饱和度,以适应周围环境的变化。莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)质体酰基-酰基载体蛋白去饱和酶(plastid acyl-ACP desaturase,FAB2)在Δ9位脱氢,催化脂肪酸中第1个双键的形成。本文首先在大肠杆菌中异源表达了FAB2,另外将其氨基酸序列与其他高等植物、微藻、真菌等进行了多序列比对以及系统进化分析,推测其与高等植物亲缘关系更近。利用定量RT-PCR技术研究了衣藻FAB2基因不同胁迫条件下的表达模式,结果表明4℃+0%NaCl,25℃+1%NaCl胁迫条件下FAB2基因表达量都有一定程度升高。
- 郭雪洁路延笃张蕾姜鹏秦松
- 关键词：实时荧光定量
- 一种向微拟球藻叶绿体中导入外源DNA的方法及相关的叶绿体基因组序列
- 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体的说是一种向微拟球藻叶绿体中导入外源DNA的方法及相关的叶绿体基因组序列。基因序列包括SEQID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因。具体方...
- 路延笃徐健辛一魏力
- 文献传递
- 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法
- 本发明属于生物技术中荧光蛋白质材料领域，具体涉及一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白质的方法。首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA克隆到一个表达载体中；其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基...
- 刘少芳陈英杰路延笃陈华新李富超秦松
- 细菌表面展示技术及其在环境重金属污染修复中的意义被引量：3
- 2006年
- 从细菌表面展示系统构成、载体蛋白的选择和细菌表面展示策略等方面综述了细菌表面展示技术及其发展,分析了它们的优缺点,指出了细菌表面展示技术用于重金属污染修复存在的问题,提出了解决问题的思路和方法。
- 路延笃黄巧云陈雯莉李林
- 关键词：重金属
- 金属硫蛋白突变体的构建、表达及工程菌对重金属的吸附
- 本文以猴金属硫蛋白(mMT)为研究对象，采用PCR技术和同尾酶手段，构建了mMT的突变体，获得了金属硫蛋白α域单体(MTa)及二聚串连体(MTα<,2>)、三聚串连体(MTα<,3>)、四聚串连体(MTα<,4>)、五聚...
- 路延笃
- 关键词：金属硫蛋白工程菌环境污染重金属污染微生物修复
- 文献传递
- 微拟球藻Ⅰ型脂酰辅酶A:二脂酰甘油酰基转移酶编码基因NoDGAT1A的功能分析被引量：1
- 2015年
- 从微拟球藻高产油藻株IMET1的cDNA中,克隆出一个I型脂酰辅酶A:二脂酰甘油酰基转移酶的编码基因NoDGAT1A,该基因共编码437个氨基酸,与拟南芥I型DGAT的氨基酸序列相似度为38%,且含有至少9段高疏水区。随后,NoDGAT1A被转化入营养缺陷型酿酒酵母三脂酰甘油合成突变株H1246中进行诱导表达。结果表明,在外加二十碳五烯酸(EPA)时,表达No DGAT1A的H1246能够产生三脂酰甘油(TAG),针对其TAG的分析表明,与酵母DGAT相比,表达NoDGAT1A的H1246产生的TAG中含有更多的EPA,说明NoDGAT1A具有更强的合成含EPA的TAG之能力。此外,16:0(63.82%)和18:0(27.98%)是其TAG中主要的脂肪酸链成分,说明NoDGAT1A合成的TAG侧链仍以长链饱和脂肪酸为主。NoDGAT1A对微拟球藻中TAG的合成具有重要作用,也为以微拟球藻为模式的产油微藻TAG和EPA代谢网络提供参考。
- 辛一路延笃徐健
- 关键词：二十碳五烯酸
- 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法
- 本发明属于生物技术中荧光蛋白质材料领域，具体涉及一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白质的方法。首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA克隆到一个表达载体中；其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基...
- 刘少芳陈英杰路延笃陈华新李富超秦松
- 文献传递
- 小球藻Δ12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2009年
- 利用已报道的Δ12脂肪酸去饱和酶基因序列的保守区域,设计简并引物,通过RT-PCR的方法获得了小球藻NJ-7的内质网型Δ12脂肪酸去饱和酶基因(CvFAD2)的部分序列,然后采用RACE的方法分别克隆到5′片段和3′片段,拼接后设计特异引物扩增到全长cDNA。该基因全长为2 032 bp,ORF为1 158 bp,编码385个氨基酸,分子质量约为44 ku。根据已经得到的CvFAD2序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FAD2氨基酸序列相比较,同源性分别为普通小球藻(Chlorella vulgaris)75%,莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)57%,石榴(Punica granatum)57%,麻疯树(Jatropha curcas)52%。系统发育分析表明,南极小球藻CvFAD2基因与真核微藻(衣藻和普通小球藻)的FAD2基因聚在一起,介于真菌与高等植物之间,并且真核微藻FAD2基因与高等植物的同源性更高,推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近。
- 迟晓元路延笃王明清卞曙光杨庆利秦松
- 关键词：脂肪酸去饱和酶基因克隆
- 一种具有三脂酰甘油合成功能的基因及其应用
- 本发明属于生物技术领域，本发明涉及一种具有三脂酰甘油(TAG)合成功能的基因及其应用。基因为述核苷酸序列：1)基因为SEQ？ID？NO1所示的碱基序列；或，2)基因与序列表中序列1所限定的核酸序列具有95％以上同源性、且...
- 徐健辛一路延笃
- 文献传递
